Поиск

Выпуск
Название
Авторы
Превращения 2-(1-хлорэтенил)нафталина в присутствии наночастиц Pd(0) на стеклянной подложке
Мохаммед М.С., Ковалев И.С., Волкова Н.Н., Зырянов Г.В., Рану Б.Ч., Чупахин О.Н.
Синтез фторалкил- и фторарилзамещенных гексагидропиримидинов
Гибадуллина Н.Н., Докичев В.А.
Многокомпонентный синтез функционализированных 2-амино-4H-пиранов, инициируемый реакцией Кнёвенагеля
Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г.
Синхронный и цвиттер-ионный каналы реакции (R)-5-метил-2-(1-метилэтилиден)циклогексанона с 4-фенил-4H-1,2,4-триазолин-3,5-дионом
Бодриков И.В., Курский Ю.А., Чиянов А.А., Субботин А.Ю., Куропатов В.А.
Новые синтезы производных циклоалка[с]никотиноамида и нитрила
Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Абакаров Г.М., Ненайденко В.Г.
Кинетика реакции дильса-альдера 2,5-диметилфурана с N-фенилмалеинимидом: влияние высокого гидростатического давления, температуры и растворителя
Корнилов Д.А.
Синтез новых конденсированных производных тиено[3,2-d]пиримидинов на основе 7,7-диметил-2-меркапто-4-(2-фурил)-3-циано-7,8-дигидро-5H-пирано[4,3-b]пиридина
Дабаева В.В., Бархударянц И.М., Пароникян Е.Г., Дашян Ш.Ш., Багдасарян М.Р.
Теоретическое исследование методом ТФП механизма реакции арбузова этилгалогенидов с триметоксифосфином
Филиппова А.В., Сызганцева М.А., Галицин А.П., Сызганцева О.А.
Дизайн, синтез и антиаритмическая активность новых амидных производных индол-3-карбоновой кислоты
Платонова Я.Б., Тарасов З.А., Волов А.Н., Волов Н.А., Савилов С.В.
Микроволновая активация в [FeCl3·6H2O–TfOH] – катализируемой реакции бинора-S с органическими нитрилами
Фролова К.С., Зосим Т.П., Ахмерова А.В., Рамазанов И.Р.
Реакция поварова в синтезе N-полициклических соединений с тетрагидрохинолиновым фрагментом
Лиманцева Р.М., Савченко Р.Г., Одиноков В.Н., Толстиков А.Г.
Фторирование органических соединений, сопровождающееся молекулярными перегруппировками
Бородкин Г.И.
Синтез этил-4-арил-2-имино- 1-(2-метоксифенил)-5-(2-метоксифенилкарбамоил)-6-оксопиперидин-3-карбоксилатов
Хачатрян А.Х., Авагян К.А., Саргсян А.А., Бадасян А.Э.
Синтез и противотуберкулезная активность новых 5-алкинильных производных 2-тиоуридина
Платонова Я.Б., Кириллова В.А., Волов А.Н., Савилов С.В.
Реакции β-нитрозамещенных 1H-бензо[f]хроменов и бензофуранов с нуклеофилами
Осипов Д.В., Артеменко А.А., Корженко К.С., Ращепкина Д.А., Демидов О.П., Осянин В.А.
Трехкомпонентный синтез новых C3-замещенных 5,6-дигидропирроло[2,1-a]изохинолинов
Мифтяхова А.Р., Сидаков М.Б., Борисова Т.Н., Фахрутдинов А.Н., Титов А.А., Сорокина Е.А., Варламов А.В.
Синтез аналога бистетрагидроизохинолиновых алкалоидов на основе N-гомовератрилмалеимида
Ремезова Г.В., Сахаутдинова Г.Ф., Сахаутдинов И.М.
Синтез полидифениленфталида на основе 3,3-бис-(4-бромфенил)фталида
Янгиров Т.А., Гилева Н.Г., Фатыхов А.А., Мещерякова Е.С., Халилов Л.М., Крайкин В.А.
Окислительное трифламидирование аллилцианида в среде нитрилов
Ганин А.С., Собянина М.М., Москалик М.Ю., Шаинян Б.А.
Реакция 2-алкилтиозамещенных 2-пентен-4-иналей с N,N- и N,O-бинуклеофилами
Федосеева В.Г., Верочкина Е.А., Ларина Л.И., Вчисло Н.В.
Продукт двойного ацилирования в промотируемой sncl4 реакции 4,5-дихлорциклопент-4-ен-1,3-диона с 1,3,5-триметоксибензолом
Егоров В.А., Хасанова Л.С., Гималова Ф.А., Мифтахов М.С.
Метод синтеза полизамещенных фуранов из α-замещенных 2-еналей
Федосеева В.Г., Верочкина Е.А., Ларина Л.И., Вчисло Н.В.
Кинетика реакции Дильса–Альдера тиофлуоренона с 9,10-диметилантраценом
Корнилов Д.А., Мустафин А.Г.
Квантовохимические исследования механизмов сборок карбо- и гетероциклов на основе реакций ацетиленов в суперосновных средах
Витковская Н.М., Орел В.Б., Кобычев В.Б., Бобков А.С.
Механизм реакции получения N-метил-N-[2-(дифенилфосфорил)этил]амида дифенилфосфорилуксусной кислоты
Кузнецова А.А., Чачков Д.В., Артюшин О.И., Бондаренко Н.А., Верещагина Я.А.
Синтез, кристаллическая структура и биологическая активность α-гидроксифосфонатов
Седов А.Н., Давлетшин Р.Р., Давлетшина Н.В., Ившин К.А., Федонин А.П., Осогосток А.Р., Шулаева М.П.
Квантово-химическое изучение механизмов органических реакций. XIII. Взаимодействие пропаргилхлорида с 1,2-этандитиолятом калия в системе гидразингидрат-кон: пути гетероциклизации
Чиркина Е.А., Грабельных В.А., Корчевин Н.А., Кривдин Л.Б., Розенцвейг И.Б.
Многокомпонентный синтез производных никотинамида и тиено[2,3-b]пиридина
Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г.
Нуклеофильное замещение водорода в пиридине и его производных фосфорорганическими нуклеофилами в присутствии электронодефицитных ацетиленов
Тележкин А.А., Волков П.А., Храпова К.О.
Трехкомпонентный синтез спиропиразолиновых систем на основе бензгидразидов
Мещерякова А.А., Неумоина К.С., Сорокин В.В.
1-Гидро- и 1,10-дигидро-1,10-фенантролиния перхлораты в реакции электрокаталитического получения молекулярного водорода
Юдина А.Д., Бойкова Т.В., Ганц О.Ю., Климаева Л.А., Улякина Ю.В., Бурмистрова А.А., Карпунина Т.О., Окина Е.В.
Взаимодействие 3-(3-арилакрилоил)-2H-хромен-2-онов с метил-1-бромциклопентанкарбоксилатом и цинком
Никифорова Е.А., Зверев Д.П., Дмитриев М.В., Кириллов Н.Ф.
втор-Алкилкетоксимы в реакции Трофимова: от минорных продуктов к реагентам химии XXI века
Шабалин Д.А.
Синтез и аминометилирование А-азепанопроизводных уваола и бетулина
Петрова А.В.
Синтез би- и полициклических производных пиримидина
Сокольникова Т.В., Пройдаков А.Г., Пензик М.В., Кижняев В.Н.
Трехкомпонентный синтез и кристаллическая структура производных 2-амино-3-циано-4H-пиранов и тиопирана
Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ривера Д.Г., Ненайденко В.Г.
Синтез и свойства енаминокетоамидов ряда 2,2-диметил-2,3-дигидробензо[f]изохинолина
Михайловский А.Г., Перетягин Д.А.
Особенности восстановления кетогруппы в синтезе моно- и диалкилзамещенных производных бензо[b]бензо[4,5]тиено[2,3-d]тиофена
Гудкова И.О., Сорокина Е.А., Заборин Е.А., Полинская М.С., Борщев О.В., Пономаренко С.А.
Применение реакции Кнорра для направленного синтеза производных пиразола как биологически активных солигандов гликонаночастиц золота
Ершов А.Ю., Мартыненков А.А., Лагода И.В., Батыренко А.А.
Синтез и оптические свойства π-сопряженных азуленов
Мерхатулы Н., Искандеров А.Н., Жокижанова С.К., Кокибасова Г.Т.
Многокомпонентный синтез циклоалка[b]пиридинов и пиранов
Дяченко И.В., Дяченко В.Д., Дороватовский П.В., Хрусталев В.Н., Ненайденко В.Г.
1 - 41 из 41 результатов
Подсказки:
  • Ключевые слова чувствительны к регистру
  • Английские предлоги и союзы игнорируются
  • По умолчанию поиск проводится по всем ключевым словам (агенс AND экспериенцер)
  • Используйте OR для поиска того или иного термина, напр. образование OR обучение
  • Используйте скобки для создания сложных фраз, напр. архив ((журналов OR конференций) NOT диссертаций)
  • Для поиска точной фразы используйте кавычки, напр. "научные исследования"
  • Исключайте слово при помощи знака - (дефис) или оператора NOT; напр. конкурс -красоты или же конкурс NOT красоты
  • Используйте * в качестве версификатора, напр. научн* охватит слова "научный", "научные" и т.д.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».