Открытый доступ Открытый доступ  Доступ закрыт Доступ предоставлен  Доступ закрыт Только для подписчиков

Том 59, № 10 (2023)

Обложка

Весь выпуск

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Статьи

pages 1249-1250 views

втор-Алкилкетоксимы в реакции Трофимова: от минорных продуктов к реагентам химии XXI века

Шабалин Д.А.

Аннотация

В обзоре суммированы результаты и перспективы исследований реакции втор -алкилкетоксимов, содержащих только одну связь C-H в α-положении к оксимной функции, с ацетиленом в суперосновных каталитических средах. Обсуждаются особенности селективного получения ключевых интермедиатов пиррольного синтеза (3 H -пирролов и 5-гидроксипирролинов), их реакционная способность, а также уникальные каскадные сборки непредсказуемых соединений.
Журнал органической химии. 2023;59(10):1251-1268
pages 1251-1268 views

Нуклеофильное замещение водорода в пиридине и его производных фосфорорганическими нуклеофилами в присутствии электронодефицитных ацетиленов

Тележкин А.А., Волков П.А., Храпова К.О.

Аннотация

В обзоре рассматриваются публикации, посвященные новой легкой функционализации пиридиноидов (пиридинов, хинолинов, изохинолинов, акридина, фенантридина) системой электронодефицитный ацетилен (эфиры ацетиленкарбоновых кислот, ацилацетилены, цианоацетилены)/P-нуклеофил (фосфинхалькогениды, H-фосфонаты). Особое внимание уделено SN H реакции региоселективного кросс-сочетания пиридинов с вторичными фосфинхалькогенидами, инициируемой ацилацетиленами и приводящей к образованию 4-халькогенофосфорилпиридинов. В этих процессах ацетилены одновременно выполняют три функции: (1) активируют пиридиновое кольцо по отношению к P-нуклеофилам, (2) депротонируют связь P-H и (3) облегчают нуклеофильное присоединение P-центрированного аниона к гетероциклическому фрагменту с последующим высвобождением селективно восстановленных (до Е-алкенов) ацетиленов.
Журнал органической химии. 2023;59(10):1269-1300
pages 1269-1300 views

Квантовохимические исследования механизмов сборок карбо- и гетероциклов на основе реакций ацетиленов в суперосновных средах

Витковская Н.М., Орел В.Б., Кобычев В.Б., Бобков А.С.

Аннотация

Значительное развитие химия ацетиленов получила в контексте применения суперосновных сред в органическом синтезе. Изучение механизмов реакций требует применения комплекса химических, физико-химических и теоретических методов. В обзоре представлены результаты недавних квантовохимических исследований механизмов разрабатываемых в Иркутском институте химии им. А.Е. Фаворского СО РАН сборок на базе реакций ацетилена и его производных, протекающих в суперосновных средах и завершающихся образованием сложных глубоко функционализированных молекулярных структур.
Журнал органической химии. 2023;59(10):1301-1318
pages 1301-1318 views

Ацетиленовые и алленовые карбанионы в реакции с гетерокумуленами: простой путь к фундаментальным гетероциклам

Недоля Н.А.

Аннотация

Кратко описан синтетический потенциал аддуктов ацетиленовых и алленовых карбанионов с изотиоцианатами и азатриеновых систем на их основе - прекурсоров фундаментальных аза- и тиагетероциклов - пирролов, 2,3-дигидропиридинов, пиридинов, хинолинов, 3 Н -азепинов, 4,5-дигидро-3 Н -азепинов, 2-азабицикло[3.2.0]гепт-2-енов, тиетанов, тиофенов, тиофен-2(5 Н )-иминов, 1,3-тиазолов, 4,5-дигидро-1,3-тиазолов и других гетероциклических структур с редкими и/или трудновводимыми функциональными и фармакофорными заместителями.
Журнал органической химии. 2023;59(10):1319-1350
pages 1319-1350 views

Двойное арилирование терминальных алкенов по реакции Мицорока–Хека в присутствии "безлигандных" палладиевых каталитических систем

Курохтина А.А., Ларина Е.В., Лагода Н.А., Григорьева Т.А., Шмидт А.Ф.

Аннотация

В работе представлены результаты однореакторного последовательного двойного арилирования терминальных алкенов арилгалогенидами с получением тризамещенных производных. Преимуществами предлагаемого подхода по сравнению с аналогами является использование комбинации малореакционноспособных, но при этом доступных арилбромидов или арилхлоридов и «безлигандной» каталитической системы на основе солей палладия.
Журнал органической химии. 2023;59(10):1351-1356
pages 1351-1356 views

Новые макроциклические бис-1,10-фенантролин-2,9-диамиды. синтез и стереодинамика в растворах

Устынюк Ю.А., Петров В.С., Лемпорт П.С., Рознятовский В.А., Ненайденко В.Г.

Аннотация

Получены новые примеры макроциклических 1,10-фенантролин-2,9-диамидов, которые содержат в своей структуре два фенантролиновых ядра. Строение полученных соединений подтверждено данными ЯМР спектроскопии и другими методами. Новые макроциклические фенантролины демонстрируют сложное стереодинамическое поведение в растворах. Это явление исследовано с применением спектроскопии 1Н ЯМР при различных температурах.
Журнал органической химии. 2023;59(10):1357-1362
pages 1357-1362 views

Теоретическое исследование электронного строения и спектра ионизации γ-пирона

Трофимов А.Б., Якимова Э.К., Громов Е.В., Скитневская А.Д.

Аннотация

Электронная структура и спектр ионизации γ-пирона (4 H -пиран-4-она) рассчитаны с использованием метода алгебраического диаграммного построения третьего порядка для одночастичной функции Грина [IP-ADC(3)] и ряда других высокоуровневых квантовохимических методов. Результаты расчетов использованы для интерпретации недавно полученных фотоэлектронных спектров. Предложен ряд новых отнесений, касающихся природы фотоэлектронных максимумов γ-пирона выше 12 эВ, где, согласно расчетам, имеет место обусловленное корреляционными эффектами выраженное нарушение одноэлектронной картины ионизации. Полученные результаты существенно меняют имеющуюся в литературе интерпретацию спектра.
Журнал органической химии. 2023;59(10):1363-1374
pages 1363-1374 views

Однореакторный синтез (Е)-3-(N-винилпиррол-2-ил)акриловых кислот

Щербакова В.С., Мартыновская С.В., Гыргенова Е.А., Ушаков И.А., Иванов А.В.

Аннотация

В работе описан синтез ранее неизвестного класса N -винилпирролил акриловых кислот - многофункциональных мономеров и перспективных строительных блоков для тонкого органического синтеза, который был создан на фундаментальных работах академика Б.А. Трофимова, а именно синтеза неисчерпаемого класса N -винилпирролов.
Журнал органической химии. 2023;59(10):1375-1380
pages 1375-1380 views

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».