Том 61, № 4 (2025)

Основный фактор роста фибробластов FGF -2 человека играет важную роль в заживлении травм в организме человека и привлекает внимание ученых и разработчиков лекарственных средств и клеточных продуктов. В статье проанализированы способы получения, выделения и очистки rhFGF -2, предложена оптимизированная методика, позволяющая получать высокоочищенный r hFGF -2 с применением продуцента на основе метилотрофных дрожжей Pichia pastoris . Полученный rhFGF -2 имел чистоту >98% согласно электрофорезу в ПААГ и эффективную концентрацию пролиферативной активности 5.73 ± 2.16 нг/мл. Представленная методика может быть использована для разработки промышленной технологии производства rhFGF -2.

Проведена ферментативная полимеризации/сополимеризации анилина (АНИ) и 3-аминобензойной кислоты (3АБК) на матрице природного полиэлектролита лигносульфоната натрия (ЛС). Биокатализатором реакции являлась грибная лакказа Trametes hirsuta , а окислителем – атмосферный кислород. Были получены водорастворимые комплексы гомополимеров полианилина (ПАНИ) и поли(3-аминобензойной кислоты (П(3 АБК)) и сополимера поли(анилин- со -3-аминобензойная кислота) (П(АНИ-3АБК)). Полимер–ЛС- комплексы были изучены методами циклической вольтамперометрии, УФ-видимой и ИК-Фурье спектроскопии. Определена электропроводность образцов. Комплексы сополимера П(АНИ-3АБК)−ЛС и гомополимера П(3 АБК)−ЛС показали высокую эффективность в качестве активного компонента пленок, экранирующих УФ-излучение.

Изучено влияние нарингенина на динамику роста планктонной культуры, плотность биопленки, а также на концентрацию цАМФ и активность пектиназы Pseudomonas syringae pv. pisi и Rhizobium leguminosarum bv. viciae . Показано, что нарингенин не влиял на динамику роста планктонной культуры P. syringae , но титр клеток культуры R. leguminosarum снижался при его концентрации 1 нМ. Концентрация нарингенина 500 пМ уменьшала плотность биопленок P. syringae и увеличивала у ризобий. Уровень цАМФ под влиянием обеих концентраций нарингенина в разной степени увеличивался как в планктонных клетках, так и в биопленках. Нарингенин полностью подавлял активность пектиназы в биопленках P. syringae , но стимулировал ее у R. leguminosarum. Таким образом, нарингенин можно рассматривать как экзогенный регулятор, перспективный для практического применения в борьбе с патогеном P. syringae pv. pisi.

В настоящее время активно разрабатываются экологически чистые процессы переработки сырья, содержащего редкоземельные элементы (РЗЭ). Микроорганизмы играют важную роль в биогеохимии РЗЭ, однако природа взаимодействия микромицетов с РЗЭ остается мало изученной . В исследовании изучается потенциал извлечения РЗЭ из их труднорастворимых форм с помощью микроскопических грибов. На примере почвенного микромицета Aspergillus niger показана возможность перевода трудно растворимого оксида неодима Nd₂O₃ в растворимые в воде и спиртах (этиловом и изопропиловом) соединения неодима. Морфология и структура клеток A. niger и распределение нерастворимых и растворимых форм редкоземельного элемента до и после биовыщелачивания изучались с помощью сканирующей электронной микроскопии (СЭМ). Биовыщелачивание микромицетом моделировали методом прямого контакта. Рентгенофлуоресцентный анализ экстрактов после биовыщелачивания показал присутствие неодима. Эти исследования помогут раскрыть потенциал микроскопических грибов для их применения в экологически чистой технологии извлечения РЗЭ, основанной на биовыщелачивании. Это может послужить основанием для разработки экологически чистой альтернативы применяемым в настоящее время методам, использующим сильные неорганические кислоты или токсичные вещества.

Показана перспективность применения технологии фагового дисплея для получения антигентамициновых антител. Антигентамициновые рекомбинантные антитела впервые получены с использованием овечьей фаговой библиотеки (Griffin.1, UK). Контроль взаимодействия полученных фаговых антител с гентамицином проводили с помощью спектроскопии кругового дихроизма (КД). Показано, что взаимодействие антигентамициновых фаговых антител с соответствующим антибиотиком сопровождалось появлением в спектрах КД характеристичного экситонного дублета: положительного пика при ~233 нм и более интенсивного отрицательного пика с максимумом ~240 нм. Впервые показана возможность индикации гентамицина с помощью тест-системы на основе метода дот-иммуноанализа и антигентамициновых рекомбинантных антител в водных растворах. Нижний предел детекции антибиотика составлял – 0.5 мкг/мл. Методом дот-иммуноанализа установлено, что антигентамициновые фаговые антитела не взаимодействовали с ампициллином и тетрациклином, но взаимодействовали с канамицином (нижний предел детекции – 1 мкг /мл). Результаты являются перспективными для дальнейшего развития методов определения гентамицина с помощью рекомбинантных фаговых антител.