Список статей

Выпуск Название Файл
Том 54, № 11 (2018) Synthesis and Spectral Properties of Condensation Products of 4-tert-Butylphthalimide with Zinc Acetate
Koptyaev А., Skotnikov N., Galanin N., Shaposhnikov G.
Том 53, № 7 (2017) Synthesis and spectral properties of β-bromo-substituted nickel(II) tetraphenylporphyrins
Chizhova N., Konakova A., Mal’tseva O., Mamardashvili N., Koifman O.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis and structural peculiarities of disodium 1,6-dioxoalka-2,4-diene-3,4-diolates
Mukovoz P., Andreeva V., Koz’minykh V., El’tsov O., Ganebnykh I., Koz’minykh E.
Том 53, № 11 (2017) Synthesis and structure of N-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-2-(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)acetohydrazide and 1-(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)-3-[(5-phenyl-2H-tetrazol-2-yl)methyl]-1H-pyrazol-5-ol
Nesterova O., Zarubina O., Tolstyakov V., Danagulyan G., Trifonov R., Smirnov S., Slepukhin P., Ignatenko N., Ostrovskii V.
Том 54, № 4 (2018) Synthesis and Structure of 5-(2-Alkoxy-2-oxoethyl)-1,2-diaryl-4-hydroxy-1H-pyrrole-3-carboxylic Acid Esters
Mukovoz P., Slepukhin P., El’tsov O., Ganebnykh I., Gorbunova A., Peshkov S.
Том 54, № 7 (2018) Synthesis and Structure of 5,5-Disubstituted N-[4-Methyl-3-phenylfuran-2(5H)-ylidene]-N′-phenylthioureas
Avetisyan K., Galstyan L., Tamazyan R., Aivazyan A.
Том 54, № 3 (2018) Synthesis and Structure of a New Semisynthetic Taraxerone Derivative Fused to a Pyrazine Ring through the C2–C3 Bond
Zorina A., Nikiforova N., Starova G., Marchenko S., Selivanov S., Trifonov R.
Том 54, № 5 (2018) Synthesis and Structure of New Substituted Pyrimidinone with Unsaturated Side Chain
Harutyunyan A., Gukasyan G., Panosyan H., Tamazyan R., Aivazyan A., Danagulyan G.
Том 54, № 11 (2018) Synthesis and Transformations of 2-(Adamantan-1-yl)aziridine
Leonova M., Belaya N., Baimuratov M., Klimochkin Y.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis and transformations of 3-allyl-7,10-dimethyl-2-sulfanylidene-2,3,5,6-tetrahydrospiro[benzo[h]quinazoline-5,1′-cyclopentan]-4(1H)-one
Grigoryan N.
Том 55, № 2 (2019) Synthesis and Transformations of 4-Hydroxy-2-methylquinoline-6-carbohydrazide
Aleksanyan I., Hambardzumyan L.
Том 52, № 5 (2016) Synthesis and transformations of 5,5-disubstituted 3-alkenyloxolan-2-ones
Kochikyan T., Samvelyan M., Galstyan A., Muzalevskii V., Nenaidenko V.
Том 54, № 12 (2018) Synthesis and Transformations of 8,8′-(1,4-Dihydro-1,2,4,5-tetrazine-3,6-diyl)- bis[7-R-3-tert-butylpyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(6H)-ones]
Mironovich L., Ivanov S., Daeva E.
Том 54, № 7 (2018) Synthesis and Transformations of Aryl-Substituted Alkenes of the Adamantane Series
Savel’eva S., Leonova M., Baimuratov M., Klimochkin Y.
Том 52, № 11 (2016) Synthesis and van Alphen–Hüttel rearrangement of substituted 3H-pyrazoles, adducts of 1,3-dipolar cycloaddition of 9-diazofluorene and diphenyldiazomethane to trimethyl(tosylethynyl)silane
Vasin V., Markelova Y., Bezrukova E., Petrov P., Razin V.
Том 55, № 6 (2019) Synthesis, Characterization, and in vitro Antibacterial Evaluation of Barbituric Acid Derivatives
Shukla S., Bishnoi A., Devi P., Kumar S., Srivastava A., Srivastava K., Fatma S.
Том 52, № 4 (2016) Synthesis of (–)-(3aR,4R,5S,6aS)-4-[(acetoxy)methyl]-1-oxohexahydro-1H-cyclopenta[c]furan-5-yl Acetate
Gimazetdinov A., Loza V., Al’mukhametov A., Miftakhov M.
Том 55, № 2 (2019) Synthesis of [1,3]Thiazino[2,3-i]purinium Systems by Halocyclization of 6-(Prenylsulfanyl)- and 6-(But-3-enylsulfanyl)purines
Petrova K., Kim D.
Том 54, № 9 (2018) Synthesis of [1,3]Thiazolo[2,3-i]purinium Systems
Osheko K., Kim D., El’tsov O., Shtukina T.
Том 53, № 10 (2017) Synthesis of [3-(trimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl] selenides
Musalov M., Andreev M., Amosova S., Larina L., Potapov V.
Том 53, № 3 (2017) Synthesis of [4-amino-5-(R-benzyl)-1,3-thiazol-2-ylsulfanyl] acetic acids
Ostapyuk Y., Matiichuk V., Obushak M.
Том 53, № 4 (2017) Synthesis of anti-2-aryl-4-en-1-ols from the corresponding syn isomers
Boev V., Moskalenko A., Belopukhov S.
Том 54, № 10 (2018) Synthesis of meta-Carboranyl-(S)-homocysteine Sulfoxide
Gruzdev D., Ustinova V., Levit G., Ol’shevskaya V., Krasnov V.
Том 54, № 10 (2018) Synthesis of N- and N,O-Acryloyl Derivatives of Piperidineand Piperazine-Substituted Polyfluorinated Chalcones
Soboleva E., Orlova N., Shelkovnikov V.
Том 54, № 5 (2018) Synthesis of N-(2,2-Dichlorovinyl)arenesulfonamides by Dehydrochlorination of N-(2,2,2-Trichloroethyl)arenesulfonamides
Chernysheva G., Nikitin I., Rozentsveig I.
826 - 850 из 1249 результатов << < 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».