Список статей

Выпуск Название Файл
Том 53, № 12 (2017) Selective quasi-hydrolysis of cyano group in 6-hydroxypiperidine-3,4,4-tricarbonitriles
Lipin K., Fedoseev S., Ershov O., Tafeenko V.
Том 53, № 7 (2017) Selective reduction of 5-alkenyl-3-(nitrophenyl)-1,2,4-oxadiazoles to 5-alkenyl-3-(aminophenyl)-1,2,4-oxadiazoles
Tarasenko M., Kofanov E., Baikov S., Krasovskaya G., Danilova A.
Том 53, № 7 (2017) Selective reduction of allenyl(diphenyl)phosphine oxides to allyl(diphenyl)phosphine oxides
Lozovskiy S., Aleksandrova M., Vasilyev A.
Том 52, № 5 (2016) Selective reduction of C=C bond in iminolactone ring by a system magnesium–methanol
Tokmadzhyan G., Karapetyan L.
Том 54, № 6 (2018) Selective Synthesis of 1,3-Thiaselenol-2-ylmethyl Selenocyanate
Potapov V., Filippov A., Amosova S.
Том 55, № 12 (2019) Self-Catalyzed One-Pot Four-Component Green Synthesis of 2-Amino-6-[1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazin-2(1H)-yl]-4-phenyl-4H-pyran-3,5-dicarbonitriles
Karunakar P., Kumar C.
Том 52, № 12 (2016) Short and efficient synthetic route to lembehyne B possessing neuritogenic activity
D’yakonov V., Dzhemileva L., Makarov A., Andreev E., Dzhemilev U.
Том 54, № 7 (2018) Similarity and Differences in the Regioselectivities of Thermal and Acid-Catalyzed van Alphen–Hüttel Rearrangements in the Series of 3,3-Diphenyl-3H-pyrazoles Containing Electron-Withdrawing Substituents on C4 and C5
Vasin V., Razin V., Bezrukova E.
Том 54, № 12 (2018) Simultaneous Double C2/C3 Functionalization of Quinoline with p-Nitrobenzoyl(phenyl)acetylene. One-Pot Synthesis of 3-(4-Nitrobenzoyl)-2-phenylquinoline
Belyaeva K., Nikitina L., Afonin A., Trofimov B.
Том 55, № 5 (2019) Sm-Catalyzed Synthesis and Biological Activity of Acyclic and Cyclic Azadiperoxides
Makhmudiyarova N., Rakhimov R., Tyumkina T., Meshcheryakova E., Ibragimov A., Dzhemilev U.
Том 53, № 4 (2017) Sodium difluoromethanesulfinate—A difluoromethylating agent toward protonated heterocyclic bases
Lytkina M., Eliseenkov E., Boyarskii V., Petrov A.
Том 55, № 7 (2019) Solvent-Free FeCl3-Assisted Electrophilic Fluorine-Catalyzed Knoevenagel Condensation to Yield α,β-Unsaturated Dicarbonyl Compounds and Coumarins
Yang L., Zhu J., Xie F., Peng X., Lin B., Liu Y., Cheng M.
Том 53, № 1 (2017) Solvent-free reaction of 1,2,4-triazine-5-carbonitriles with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)morpholine. Unexpected decyanation in addition to classical aza-Diels–Alder reaction
Kopchuk D., Khasanov A., Chepchugov N., Kovalev I., Zyryanov G., Rusinov V., Chupakhin O.
Том 52, № 7 (2016) Solvent-free reaction of 3-aryl-6-(3-nitrophenyl)-1,2,4-triazines with 4-(cyclohex-1-en-1-yl)morpholine
Kopchuk D., Khasanov A., Krinochkin A., Kovalev I., Zyryanov G., Rusinov V., Chupakhin O.
Том 55, № 6 (2019) Solvent-Free Synthesis, ADME Prediction, and Evaluation of Antibacterial Activity of Novel Sulfonamide Derivatives
Rafiee Pour Z., Nazifi S., Afshari Safavi A., Nazifi Z., Massah A.
Том 52, № 9 (2016) Solvent-free synthesis of 4-oxoalkane-1,1,2,2-tetracarbonitriles
Ershov O., Ievlev M., Belikov M., Nasakin O.
Том 53, № 6 (2017) Some aspects of intramolecular carbocyclization of methyl (2E)-3-[(1S,2R,5R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)-silyl]oxy}methyl)-5-(trimethylsilyl)cyclopent-3-en-1-yl]prop-2-enoate and its derivatives
Gimazetdinov A., Al’mukhametov A., Spirikhin L., Miftakhov M.
Том 55, № 9 (2019) Some Aspects of the Azide-Alkyne 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction
Pokhodylo N., Tupychak M., Shyyka O., Obushak M.
Том 55, № 1 (2019) Some Peculiarities of the Reduction of Di- and Trichlorocyclopentenones
Egorov V., Khasanova L., Gimalova F., Zagreeva I., Miftakhov M.
Том 53, № 10 (2017) Some problems of the teaching of organic chemistry in universities of Russia
Beletskaya I., Lukashev N., Vatsadze S., Nenajdenko V., Negrebetskii V., Baukov Y., Belavin I., Butseeva A., Beloborodov V., Selivanova I., Il’yasov I., Nevskaya E., Sorokina E., Syrbu S., Usol’tseva N., Danilin A., Nechaeva O., Purygin P., Deryabina G., Aksenov A., Aksenova I., Ovcharov S., Gavrilova E., Uryadov V., Zakharov V., Sinyashin O., Klochkova I., Krylatova Y., Skornyakov Y., Ovchinnikov K., Kolobov A., Kustova T.
Том 54, № 4 (2018) Some Transformations of 2-(Chloromethyl)-5,5-dimethyl-5,6-dihydrobenzo[h]quinazolin-4(3H)-one
Markosyan A., Hayrapetyan K., Gabrielyan S., Shirinyan V., Mamyan S., Avakimyan J., Stepanyan G.
Том 54, № 7 (2018) Sonochemical Synthesis of 5,6-Dihydro[C70-D5h(6)][5,6](1,4- dioxano)fullerene by Reaction of Fullerene with α-Diols
Kinzyabaeva Z., Sharipov G.
Том 53, № 12 (2017) Sonogashira reaction of 5-substituted 3-(prop-2-yn-1-yl)oxolan-2-ones
Ghochikyan T., Samvelyan M., Galstyan A., Gevorgyan A., Vardanyan G., Grigoryan T., Langer P.
Том 52, № 11 (2016) Spectral luminescent properties of 2-(2-hydroxyphenyl)-5-methyl-1,3,4-oxadiazole and its acetyl(benzoyl)oxy derivatives
Mikhailov I., Artyushkina Y., Dushenko G., Mikhailova O., Revinskii Y., Burov O., Minkin V.
Том 53, № 5 (2017) Spectral luminescent properties of 2-aryl-5-(2,4,6-trimethylphenyl)-1Н-1,3,4-oxadiazoles
Artyushkina Y., Mikhailov I., Dushenko G., Mikhailova O., Revinskii Y., Burov O., Kurbatov S.
701 - 725 из 1249 результатов << < 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».