Список статей

Выпуск Название Файл
Том 54, № 12 (2018) Regio- and Stereoselective Synthesis of Functionalized Vinyl Sulfides Based on Pyridine-2-thiol and Propynoic Acid and Its Derivatives
Potapov V., Ishigeev R., Musalov M., Zinchenko S., Chuvashev Y., Borodina T., Amosova S.
Том 52, № 12 (2016) Regio- and stereoselective synthesis of trichloro[(Z)-2-chloroalk-1-enyl]tellanes
Musalova M., Potapov V., Amosova S.
Том 53, № 5 (2017) Regioselective addition of primary amines to 2-halopyridine-3,4-dicarbonitriles. Synthesis of pyrrolo[3,4-c]pyridines
Maximova V., Naidenova A., Ershov O., Nasakin O., Tafeenko V.
Том 55, № 4 (2019) Regioselective Alkylation of 5-Substituted Tetrazoles with 3-Chlorobut-2-en-1-ol in Acid Medium
Egorov S., Ishchenko M., Kirilov N., Iskhakov R.
Том 54, № 8 (2018) Regioselective Reaction of Pyridine-2-Sulfenyl Chloride with Isoeugenol
Ishigeev R., Potapov V., Amosova S.
Том 55, № 10 (2019) Regioselective Reduction of the C3=C3a Double Bond in 3-Aroylpyrrolo[1,2-c][4,1]benzoxazepine-1,2,4-triones
Maslivets A., Maslivets A.
Том 54, № 10 (2018) Regioselective Synthesis of 3-[2-(Alkylsulfanyl)ethyl]pyrazoles by Reaction of Alkanethiols with 3-Alkenylpyrazoles
Kobelevskaya V., Popov A., Levkovskaya G., Rudyakova E., Rozentsveig I.
Том 53, № 4 (2017) Regioselective synthesis of benzo[g]- and benzo[f]quinolines by reaction of chalcones with naphthalen-2-amine
Pak V., Bykov Y., Yaganova N., Gorbunov A., Glushkov V., Dmitriev M., Slepukhin P.
Том 53, № 5 (2017) Regioselective synthesis of functional tellanes from tellurium tetrahalides and 1-octene
Udalova S., Musalova M., Musalov M., Potapov V., Amosova S.
Том 52, № 6 (2016) Regioselectivity of the thermal van Alphen–Hüttel rearrangement of 4- and 5-mono- and 4,5-disubstituted 3,3-diphenyl-3H-pyrazoles
Vasin V., Razin V., Bezrukova E., Petrov P.
Том 53, № 2 (2017) Regiospecific allyl chlorination of betulin and diacetylbetulin
Kurskii Y., Bodrikov I., Chiyanov A., Bazhan L.
Том 53, № 5 (2017) Relative stability of 1-(4-R-2,6-dinitrophenyl)-2,2-diphenylhydrazides
Tanaseichuk B., Tomilin O., Pryanichnikova M., Boyarkina O., Burtasov A.
Том 52, № 3 (2016) Relative stability of 5-methyl- and 3,5-dimethyltetrahydro-1,3-oxazine conformers
Kuznetsov V.
Том 53, № 11 (2017) Relativistic effects of chlorine in 15N NMR chemical shifts of chlorine-containing amines
Samul’tsev D., Rusakov Y., Krivdin L.
Том 53, № 8 (2017) Rh2(OAc)4-catalyzed reaction of 2-(2-carbonylvinyl)-3-phenyl-2H-azirines with diazo esters
Zavyalov K., Novikov M., Khlebnikov А., Rostovskii N., Starova G.
Том 54, № 12 (2018) Rhodium(II)-Catalyzed Reaction of Salicylaldehyde and Its Derivatives with Diazocarbonyl Compounds
Sakhabutdinova G., Raskil’dina G., Zlotskii S., Sultanova R.
Том 55, № 10 (2019) Ring Opening of 4-Arylamino-2-tert-butyl-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl Acetates with Aromatic and Heterocyclic Amines
Igidov N., Rubtsov A.
Том 54, № 12 (2018) Role of Prins Reaction and Aminomethylation in the Synthesis of 1,3-Oxazinane from α-Methylstyrene
Fattakhov A., Talipov R., Talipova G.
Том 53, № 4 (2017) S- and N-alkylation of 2,2′-(alkane-α,ω-diyldisulfanediyl)-bis(1,3-benzothiazoles) with 1-iodopropan-2-one in the presence of iodine
Dorofeev I., Shagun L., Zhilitskaya L., Yarosh N.
Том 54, № 6 (2018) SNAr Reaction of 1,5-Dichloro-2,4-dinitrobenzene with S-, O-, and N-Nucleophiles
Begunov R., Gopanyuk P., Sokolov A., Sakulina V.
Том 52, № 1 (2016) Selective cycloaddition of aryl azides to fullerene C60 in the presence of Cu(OTf)2
Akhmetov A., Tuktarov A., Dzhemilev U.
Том 54, № 5 (2018) Selective Formation of Products of Interrupted Feist-Benary Reaction under the Conditions of Hantzsch Pyrrole Synthesis
Matiichuk V., Frolov D., Pokhodylo N., Pavlyuk V., Obushak M.
Том 53, № 1 (2017) Selective hydrogenation of conjugated unsaturated ketones containing a hydroxyaryl substituent in the β-position
Kovalenko V., Pratsko A.
Том 52, № 8 (2016) Selective hydroxylation of diamantane with 2,3,4,5,6-pentafluoroperbenzoic acid in the presence of molibdenum complexes
Khusnutdinov R., Oshnyakova T., Khalilov L., Baibuldina A., Dzhemilev U.
Том 54, № 3 (2018) Selective Oxidation of 5-(Hydroxymethyl)furfural to Furan-2,5-dicarbaldehyde with Sodium Nitrite in Phosphoric Acid
Smirnova N., Klushin V., Bezbozhnaya T., Khomutova E., Lobachev V., Mitchenko S.
676 - 700 из 1249 результатов << < 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».