Synthesis and Transformations of 2-(Adamantan-1-yl)aziridine


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Resumo

Mono- and disubstituted aziridines derived from sterically hindered olefins of the adamantane series are synthesized. The opening of the aziridine ring under the action of acids is quite a regio- and stereoselective process. Depending on the nature of the nucleophilic agent, the opening of the 2,2-disubstituted aziridine ring can occur by the SN1 or SN2 mechanism.

Sobre autores

M. Leonova

Samara State Technical University

Autor responsável pela correspondência
Email: mvleon@mail.ru
Rússia, ul. Molodogvardeiskaya 244, Samara, 443100

N. Belaya

Samara State Technical University

Email: mvleon@mail.ru
Rússia, ul. Molodogvardeiskaya 244, Samara, 443100

M. Baimuratov

Samara State Technical University

Email: mvleon@mail.ru
Rússia, ul. Molodogvardeiskaya 244, Samara, 443100

Yu. Klimochkin

Samara State Technical University

Email: mvleon@mail.ru
Rússia, ul. Molodogvardeiskaya 244, Samara, 443100

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