Article

Выпуск Название Файл
Том 55, № 12 (2019) 4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate Conjugates with Taurine and Its Tetrabutylammonium Salt PDF
(Eng)
Torosyan S., Nuriakhmetova Z., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 55, № 12 (2019) One-Pot Syntheses with 2-Substituted 6-Aminopyrimidin-4(3H)-ones: New 5-Aryl-5,8,9,10-tetrahydropyrimido[4,5-b]-quinoline-4,6(3H,7H)-diones and 5,5′-(Arylmethylene)-bis[6-amino-2-methylpyrimidin-4(3H)-ones] PDF
(Eng)
Harutyunyan A., Israyelyan S., Panosyan H., Hakobyan M., Hovsepyan T.
Том 55, № 12 (2019) Cobalt-Catalyzed Reactions of Propargylamines with Elemental Sulfur PDF
(Eng)
Ibragimov A., Makhmudiyarov G., Shaibakova M., Khalilov L., Dzhemilev U.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of New Derivatives of 5-Acetyl-4-hydroxy-2H-1,3-thiazine-2,6(3H)-dione PDF
(Eng)
Velikorodov A., Zukhayrayeva A., Osipova V., Polovinkina M.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis and Spectral and Coordination Properties of meso-Tetraarylporphyrins PDF
(Eng)
Ivanova Y., Semeikin A., Pukhovskaya S., Mamardashvili N.
Том 55, № 12 (2019) Oxidation of Thioamides to Amides with Tetrachloro- and Tetrabromoglycolurils PDF
(Eng)
Boudebouz I., Arrous S., Parunov I.
Том 55, № 12 (2019) New Differently Functionalized Cyclopentenediones PDF
(Eng)
Egorov V., Khasanova L., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 55, № 12 (2019) New Reaction of Dimethylformamide with Acrylic Acid PDF
(Eng)
Akhmadullina A., Akhmadullin R., Gazizov A., Gubaidullin A., Lisin A.
Том 55, № 12 (2019) Mass Spectra of New Heterocycles: XX. Electron Impact and Chemical Ionization Mass Spectra of 5-(Prop-2-yn-1-ylsulfanyl)-1H-pyrrol-2-amines PDF
(Eng)
Tarasova O., Shagun V., Klyba L., Nedolya N., Sanzheeva E.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of New (Arylsulfanyl)maleimide Derivatives PDF
(Eng)
Panov A., Simonov A., Korolev A.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis and Azido-Tetrazole Tautomerism of New Methylsulfanyl Thieno[3,2-d]pyrimidine Derivatives PDF
(Eng)
Sirakanyan S., Hakobyan E., Hovakimyan A.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of Nonano-9-lactone Fused to a δ-Lactone Ring PDF
(Eng)
Faizullina L., Tagirov A., Salikhov S., Valeev F.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of New Guanidine-Containing Amphiphiles and Their Pyrene Analog for Liposomal Delivery Systems and Visualization in Target Cells PDF
(Eng)
Loseva A., Budanova U., Sebyakin Y.
Том 55, № 12 (2019) Cu-MOF-Catalyzed Carboxylation of Alkynes and Epoxides PDF
(Eng)
Ganina O., Bondarenko G., Isaeva V., Kustov L., Beletskaya I.
Том 55, № 12 (2019) New 4-Substituted 5-(1H-Pyrrol-2-ylmethyl)-4H-thieno[3,2-b]pyrroles and Their Reactions with N-Bromosuccinimide PDF
(Eng)
Torosyan S., Nuriakhmetova Z., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis, Structure, and Chemical Transformations of 2-Chloroprop-2-en-1-yl Sulfones PDF
(Eng)
Nikonova V., Kaliev A., Borodina T., Smirnov V., Rozentsveig I., Korchevin N.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of Spiro[benzo[h]chromene-4,3′-indoles] and Spiro[benzo[f]chromene-1,3′-indoles] PDF
(Eng)
Poghosyan S., Poghosyan M.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis and Antimicrobial Screening of Novel Azetidin-2-ones Derived from Pyromellitic Diimide via [2+2]-Cycloaddition Reaction PDF
(Eng)
Ayyash A.
Том 55, № 12 (2019) Green Nano-Silica Sulfuric Acid-Catalyzed Synthesis of New 6-Amino-8-aryl-7-(benzenesulfonyl)-2-(hydroxymethyl)-pyrano[3,2-b]pyran-4(8H)-one Derivatives PDF
(Eng)
Dehghanpoor S., Sadeghi B., Mosslemin M.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis and Enzyme Inhibitory Activity of Novel Pyridine-2,6-dicarboxamides Bearing Primary Sulfonamide Groups PDF
(Eng)
Stellenboom N., Baykan A.
Том 55, № 12 (2019) Synthesis of Potentially Biologically Active Fused Polyheterocycles Containing a Pyrimidine Unit PDF
(Eng)
Soliman M., El-Ahwany M., Sherif M., Assy M.
Том 55, № 12 (2019) A New Facile Ultrasound-Assisted Magnetic Nano-[CoFe2O4]-Catalyzed One-Pot Synthesis of Pyrano[2,3-c]pyrazoles PDF
(Eng)
Mishra M., Nizam A., Jomon K., Tadaparthi K.
Том 55, № 12 (2019) 5-Methyl-4-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one: Synthesis, Characterization, and DFT Study PDF
(Eng)
Süleymanoğlu N., Ustabaş R., Ünver Y., Alpaslan Y.
Том 55, № 12 (2019) Self-Catalyzed One-Pot Four-Component Green Synthesis of 2-Amino-6-[1,4-dioxo-3,4-dihydrophthalazin-2(1H)-yl]-4-phenyl-4H-pyran-3,5-dicarbonitriles PDF
(Eng)
Karunakar P., Kumar C.
Том 55, № 12 (2019) 2-Cyano-N′-[(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]acetohydrazide in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles PDF
(Eng)
Ramadan S., El-Helw E., Azab M.
1 - 25 из 861 результатов 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».