Список статей

Выпуск Название Файл
Том 52, № 4 (2016) Synthesis of N-adamantan-1(2)-yl ureidoacetic acids as precursors of soluble epoxide hydrolase inhibitors
Burmistrov V., Butov G., D’yachenko V.
Том 54, № 8 (2018) Synthesis of N-(Adamantan-1-yl)carbamides by Ritter Reaction from Adamantan-1-ol and Nitriles in the Presence of Cu-Catalysts
Bayguzina A., Lutfullina A., Khusnutdinov R.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis of N-Aryl- and N,N-diethyl-2-methyl-3-phenyl-4-sulfanylidene-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocine-11-carboxamides
Gein V., Zamaraeva T., Buzmakova N., Dmitriev M., Nasakin O., Kazantseva M.
Том 53, № 6 (2017) Synthesis of N-aryl-2-methyl-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-2,6-methano-1,3,5-benzoxadiazocine-11-carboxamides
Gein V., Zamaraeva T., Dmitriev M., Nasakin O.
Том 55, № 2 (2019) Synthesis of N-Arylquinone Diimine Derivatives of 2H-Benzimidazo[2,1-e]acridine and Their Reactions with Aromatic Amines
Slabko O., Kaminskii V.
Том 52, № 7 (2016) Synthesis of N-(oxiran-2-ylmethyl)-5-phenyltetrazole and its reactions with nitrogen nucleophiles
Golobokova T., Vereshchagin L., Ratovskii G., Proidakov A., Kizhnyaev V.
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of N-substituted 1-hydroxypyrrolo[3,4-f]indol-5,7-diones
Chirkova Z., Kabanova M., Filimonov S., Sergeev S., Smirnova E., Sudzilovskaya T.
Том 53, № 5 (2017) Synthesis of ortho-carboranyl derivatives of (S)-asparagine and (S)-glutamine
Gruzdev D., Levit G., Olshevskaya V., Krasnov V.
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of S- and S-S-Organosilicon Derivatives of 1,3-Benzothiazole-2-thiol
Yarosh N., Zhilitskaya L., Shagun L., Dorofeev I., Larina L.
Том 54, № 11 (2018) Synthesis of 1-, 2-Methoxy-, 1,3-Dimethoxyadamantanes And 1-, 4-Methoxydiadamantanes by Reaction of Adamantyl and Diadamantyl Halides with Dimethyl Carbonate in the Presence of Zeolite Catalysts
Khusnutdinov R., Shchadneva N., Mayakova Y.
Том 53, № 3 (2017) Synthesis of 1-[4-(1,3-diaryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]piperidin-4-ols and their acrylates
Soboleva E., Orlova N., Shelkovnikov V.
Том 55, № 4 (2019) Synthesis of 10,10-Dioxo-10H-10λ6-phenoxathiine-2,8-dicarboxamides
Ignatovich Z., Ermolinskaya A., Ol’khovik V., Matveenko Y., Koroleva E.
Том 52, № 9 (2016) Synthesis of 10-(R-benzoyl)-2,4-dimethyl-6-(R-phenyl)-8,9-dihydropyrimido[5,4-e]pyrrolo[1,2-c]pyrimidine-1,3(2H,4H)-diones and 2,4-dimethyl-9,10-dihydro-6λ4-pyrimido[5,4-d]pyrrolo- [1,2-b][1,2,6]thiadiazine-1,3,6(2H,4H,8H)-trione
Gasparyan S., Alexanyan M., Harutyunyan G., Martirosyan A., Stepanyan H., Muradyan R., Tamazyan R., Ayvazyan A.
Том 54, № 3 (2018) Synthesis of 1,2-Bis[propargyl(or allyl)oxy]cycloalkanes
Talybov G.
Том 54, № 6 (2018) Synthesis of 1,2-Diazepines by the Bischler–Napieralski Reaction
Muratov A., Grebenyuk S., Eresko A.
Том 52, № 1 (2016) Synthesis of 13-alkylbenzo[f]isochromeno[4,3-b]indole-5,7,12(13H)-triones by reaction of 2-alkylamino-1,4-naphthoquinones with ninhydrin
Gornostaev L., Khalyavina Y., Kuznetsova A., Fominykh O., Tropina D., Murashova E., Zamilatskov I., Chernyshev V.
Том 55, № 8 (2019) Synthesis of 1,3-Disubstituted Ureas Containing Cycloheptyl or Bicyclo[2.2.1]heptyl Fragments, as Soluble Epoxide Hydrolase Inhibitors
Burmistrov V., Rasskazova E., D’yachenko V., Vernigora A., Butov G.
Том 53, № 1 (2017) Synthesis of 1,5,6,7-tetrahydro-4H-benzimidazol-4-one derivatives from 2,6-bis(hydroxyimino)cyclohexan-1-one
Samsonov V.
Том 54, № 10 (2018) Synthesis of 1-Alkyl-5-amino-1,2,4-triazoles Based on Nucleophilic Substitution and Reduction Reactions
Tolstyakov V.
Том 52, № 9 (2016) Synthesis of 1-(arenesulfonyl)-2-arylpyrrolidines by reaction of N-(4,4-diethoxybutyl)-4-methylbenzene-sulfonamide with phenols
Smolobochkin A., Anikina E., Gazizov A., Burilov A., Pudovik M.
Том 52, № 2 (2016) Synthesis of 1-aryl-3a,8b-dihydroxy-3-(1-hydroxyethylidene)-1,3,3а,8b-tetrahydroindeno[1,2-b]pyrrole-2,4-diones
Yankin A., Nosova N., Dmitriev M., Gein V.
Том 53, № 2 (2017) Synthesis of 1-(arylsulfonyl)pyrrolidines from phenols and 1-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-2-ethoxypyrrolidine
Smolobochkin A., Anikina E., Gazizov A., Burilov A., Pudovik M.
Том 55, № 3 (2019) Synthesis of 1-Butyl-3,6-diazahomoadamantane
Abdulhasan H., Kalashnikov V., Serova T., Alasadi R., Al-Yasari A.
Том 52, № 10 (2016) Synthesis of 1-organyl-1-(trimethylsiloxy)-2-(dimethylamino)ethenes and new hypervalent silicon compounds based thereon
Gostevskii B., Albanov A., Vashchenko A., Smirnov V.
Том 52, № 6 (2016) Synthesis of 1-(oxiran-2-ylmethyl)-1H-indole-3-carbaldehyde and its transformation into amino alcohols containing an indan-1,3-dione fragment
Popov L., Suzdalev K.
851 - 875 из 1249 результатов << < 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».