Список статей

Выпуск Название Файл
Том 55, № 3 (2019) 1-Substituted 5,10-Dihydro[1,2]diazepino[4,5-b]indol-4(3H)-ones. Synthesis and Functionalization
Muratov A., Eresko A., Tolkunov V., Tolkunov S.
Том 54, № 7 (2018) (2R,3R)-3-[(1R)-1-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl]-4-oxoazetidin-2-yl Acetate in Zinc- and Samarium-Promoted Substitution Reactions with Methyl 2-Bromopropanoate and Methyl (2-Bromomethyl)prop-2-enoate. Unusual Cleavage of the N1‒C4 Bond in Azetidin-2-one Derivative with Migration of Methoxycarbonyl Group in Synthetic Approaches to Carbapenems and Their Analogs
Valiullina Z., Khasanova L., Selezneva N., Spirikhin L., Belokon’ Y., Miftakhov M.
Том 53, № 7 (2017) 2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane—efficient reagent for the synthesis of 1-substituted silatranes
Bolgova Y., Timofeeva E., Albanov A., Trofimova O., Chernov N.
Том 54, № 7 (2018) 2-Azido-1,3,4-thiadiazoles, 2-Azido-1,3-thiazoles, and Aryl Azides in the Synthesis of 1,2,3-Triazole-4-carboxylic Acids and Their Derivatives
Pokhodylo N., Shyyka O., Savka R., Obushak M.
Том 55, № 12 (2019) 2-Cyano-N′-[(1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylidene]acetohydrazide in the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
Ramadan S., El-Helw E., Azab M.
Том 53, № 12 (2017) 2-Halobenzoyl chlorides in the synthesis of [1,3,4]thiadiazolo[3,2-a]quinazolin-5-one derivatives
Shlenev R., Tarasov A., Filimonov S., Agat’ev P., Danilova A., Suponitskii K.
Том 53, № 10 (2017) 3H-Benzo[a]imidazo[4,5-j]acridine as a new fluorescent heterocyclic system: synthesis, spectral studies, and quantum chemical investigation
Alipoor H., Pordel M., Morsali A.
Том 52, № 1 (2016) (3S)-4-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-3-methylbutan-1-ol—A universal building block for the synthesis of principal fragments of amphidinolides G and H
Mineeva I.
Том 52, № 12 (2016) (3Z)-2-azahexa-1,3,5-trienes: Generation and regioselectivity of 1,5- and 1,6-cyclizations
Zavyalov K., Novikov M., Khlebnikov A., Rostovskii N.
Том 54, № 10 (2018) 3,28-Bis-O-polyfluorobenzoylbetulin. Synthesis, Molecular Structure, and Cytotoxicity
Trishin Y., Fedorov A., Lyssenko K., Prokof’eva D., Rudenok Y., Pavlova V.
Том 54, № 8 (2018) 3-Polyfluoroalkyl-1,5-diphenylpyrazoles in Suzuki Cross-Coupling Reactions
Ivanova А., Burgart Y., Saloutin V.
Том 55, № 12 (2019) 4H-Thieno[3,2-b]pyrrole-5-carboxylate Conjugates with Taurine and Its Tetrabutylammonium Salt
Torosyan S., Nuriakhmetova Z., Gimalova F., Miftakhov M.
Том 55, № 8 (2019) 4-(4-Acethylphenyl)-3-hydroxycoumarin in the Synthesis of Nitrogen-containing Heterocycles with a Neoflavonoid Moiety
Yagodinets P., Rusnak O., Lytvyn R., Skrypska O., Pitkovych K., Obushak M.
Том 53, № 4 (2017) 4-alkylated 2-(2,3,5-tri-O-acyl-β-D-ribofuranosyl)- and 2-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-1,2,4-triazine-3,5-diones
Harutyunyan A., Panosyan H., Tamazyan R., Aivazyan A., Danagulyan G.
Том 52, № 9 (2016) 4-Aryl-3-(methanesulfonyl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines and their transformations
Ledenyova I., Kartavtsev P., Shikhaliev K., Egorova A.
Том 55, № 6 (2019) 4-(Het)aryl-4,7-dihydroazolopyrimidines and Their Tuberculostatic Activity
Titova Y., Filatova E., Fedorova O., Rusinov G., Charushin V.
Том 52, № 7 (2016) 5,7-Dihydropyrrolo[3,4-d][1,2]diazepin-1(2H)-ones. Synthesis and transformations
Kharaneko O., Bogza S.
Том 52, № 8 (2016) 5-Aryl-1-[pyrimidin-2(4)-yl]-3-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazoles. Synthesis from substituted 2(4)-hydrazinopyrimidines and fragmentation under positive electrospray ionization
Erkin A., Yuzikhin O., Krutikov V.
Том 52, № 5 (2016) 5-(Arylmethylidene)-2,4,6-pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones in reaction with p-phenacyl- and p-acetonylisoquinolinium bromides
Tyrkov A., Nosachev S., Vladimirova T.
Том 55, № 12 (2019) 5-Methyl-4-[3-(2-oxopyrrolidin-1-yl)propyl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one: Synthesis, Characterization, and DFT Study
Süleymanoğlu N., Ustabaş R., Ünver Y., Alpaslan Y.
Том 52, № 2 (2016) 6,6'-[piperazine-1,4-diylbis(methylene)]bis[3,5-di(tert-butyl)-1,2- benzoquinone]: Synthesis and properties
Sayapin Y., Tupaeva I., Tkachev V., Shilov G.
Том 52, № 2 (2016) 7-tert-butyl[1,2,4]triazino[4',3':1,5]pyrazolo[3,4-d][1,2,3]triazine-4,8(3Н,9Н)-dione in nucleophilic substitution reactions
Mironovich L., Shcherbinin D.
Том 53, № 5 (2017) 7,8,9-trimethyl-1-phenyl-3H-pyrrolo[2,1-d][1,2,5]triazepin-4(5H)-one. Synthesis and reactions
Kharaneko A.
Том 53, № 1 (2017) 7α-alkylation, 7,7-bisalkylation, and reduction of the 20-oxo group of poststerone in reactions with alkyl halides in lithium–ammonia solution
Galyautdinov I., Sadretdinova Z., Mozgovoi O., Gibadullina G., Khalilov L., Muslimov Z., Odinokov V.
Том 53, № 5 (2017) 8-(furan-2-yl)-4,5-dihydroacenaphtho[5,4-d]thiazole. Synthesis and reactions of electrophilic substitution
Aleksandrov A., Elchaninov M.
26 - 50 из 1249 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».