Список статей

Выпуск Название Файл
Том 53, № 11 (2017) Aminium salts obtained from diethyl [(3,5-di-tert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadienylidene)methyl]phosphonate
Azmukhanova R., Gibadullina E., Pazilova N., Pudovik M., Burilov A.
Том 53, № 12 (2017) Aminolysis of 6-[1-(2,6-difluorophenyl)cyclopropyl]-5-methyl-2-(nitroamino)pyrimidin-4(3H)-one
Novakov I., Brunilina L., Vernigora A., Kirillov I., Mkrtchyan A., Navrotskii M., Sheikin D., Yablokov A., Ruchko E., Kachala V.
Том 54, № 12 (2018) Aminomethylation of 2,4-Dioxo-3-azaspiro[5.5]undecane- 1,5-dicarbonitrile. Efficient Synthesis of New 3,7-Diazaspiro- [bicyclo[3.3.1]nonane-9,1′-cyclohexane] Derivatives
Khrustaleva A., Frolov K., Dotsenko V., Aksenov N., Aksenova I., Krivokolysko B., Krivokolysko S.
Том 52, № 10 (2016) Aminomethylation of naphthalen-2-ol and naphthalene-2,7-diol
Slitikov P., Rasadkina E.
Том 53, № 2 (2017) Aminomethylation of substituted pyrroles and 4,5,6,7-tetrahydroindoles with biogenic cyclic amines
Markova M., Sobenina L., Ushakov I., Ivanov A., Trofimov B.
Том 54, № 6 (2018) Aminomethylation of Thiourea with Formaldehyde and Cyclic Amines
Martinovich Y., Ramsh S., Hamoud F., Fundamenskii V., Gurzhii V., Zakharov V., Khrabrova E.
Том 55, № 11 (2019) Aminomethylation of Thioureas with N,N-Dimethyl-1-(triethylsiloxy)methanamine, Involving Amino Group Exchange
McMahon J., Sharma H., Metta-Magaña A., Pannell K.
Том 55, № 1 (2019) Amino-Modified Silica-Supported Copper-Palladium Alloy. Synthesis and Use in Selective Hydrogenation of Disubstituted Nitroarenes in a Flow Micro Reactor
Nurmukhametova A., Belov R., Sultanova E., Vorob’ev V., Osin Y., Burilov V., Antipin I.
Том 52, № 2 (2016) Aminopyrimidine derivatives as protein kinases inhibitors. Molecular design, synthesis, and biologic activity
Koroleva E., Ignatovich Z., Sinyutich Y., Gusak K.
Том 54, № 7 (2018) Amphiphilic Compounds Containing a Carbamate Fragment: Synthesis, Aggregation, and Solubilizing Effect
Mirgorodskaya A., Lukashenko S., Kushnazarova R., Kashapov R., Zakharova L., Sinyashin O.
Том 55, № 8 (2019) An Easy, Efficient and Improved Synthesis of Sertaconazole Nitrate
Venkateswarlu Rayudu S., Kumar P.
Том 54, № 11 (2018) Analysis of the Electron Density Laplacian of Lithium Complexes of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons
Mikhailov G.
Том 54, № 9 (2018) Anomalous Direction of the Ene Reaction of Pulegone with 4-Phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione
Bodrikov I., Kurskii Y., Chiyanov A., Subbotin A., Kozlov N., Korovnikova Y.
Том 54, № 8 (2018) Anthracene-Containing Podands, Ion-Active Molecular Switches of Fluorescence Characteristics
Bren’ V., Tolpygin I., Revinskii Y., Tikhomirova K., Dubonosov A.
Том 55, № 2 (2019) Application of Suzuki-Miyaura Reaction in the Chemistry of Oxolan-2-ones
Ghochikyan T., Vardanyan A., Samvelyan M., Galstyan A., Langer P.
Том 55, № 11 (2019) Application of Yttrium Iron Garnet as a Powerful and Recyclable Nanocatalyst for One-Pot Synthesis of Pyrano[2,3-c]pyrazole Derivatives under Solvent-Free Conditions
Sedighinia E., Badri R., Kiasat A.
Том 54, № 7 (2018) Aqueous-Phase Synthesis and Solid-Phase Fluorescence of 3-(Methoxyphenyl)-2-cyanoacrylamides
Bezgin D., Ershov O., Ievlev M., Belikov M., Bardasov I.
Том 53, № 12 (2017) Arylation of adamantanamines: IX. Copper(I)-catalyzed arylation of adamantane-containing amines
Averin A., Panchenko S., Abel A., Maloshitskaya O., Butov G., Savelyev E., Orlinson B., Novakov I., Beletskaya I.
Том 53, № 10 (2017) Arylation of adamantanamines: VIII. Optimization of the catalytic system for copper-catalyzed arylation of adamantane-containing amines
Panchenko S., Abel A., Averin A., Maloshitskaya O., Savelyev E., Orlinson B., Novakov I., Beletskaya I.
Том 55, № 6 (2019) Arylation of Adamantanamines: X. Palladium- and Copper-Catalyzed Heteroarylation of Adamantane-Containing Amines with Bromopyridines
Maloshitskaya O., Savelyev E., Orlinson B., Beletskaya I., Lyakhovich M., Murashkina A., Averin A., Abel A.
Том 53, № 5 (2017) Atropisomeric N-acyl-N-(cyclopentenylphenyl)glycines in the synthesis of oxazolo[3,4-a]benzoxazocinones
Gataullin R., Ibatullina Z., Meshcheryakova E., Fatykhov A., Khalilov L.
Том 53, № 6 (2017) Azido–tetrazole tautomerism of pyrano[3,4-c]pyridine derivatives
Paronikyan E., Dashyan S., Minasyan N., Stepanyan G.
Том 55, № 10 (2019) Azo Coupling of Enamino Amides of the 3,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Series with Arenediazonium Salts
Mikhailovskii A., Pogorelova E., Pershina N., Lyust E., Dmitriev M.
Том 52, № 3 (2016) Azolyl-substituted 1,2,3-triazoles
Golovanov A., Odin I., Bekin V., Vologzhanina A., Bushmarinov I., Zlotskii S., Gerasimov Y., Purygin P.
Том 52, № 3 (2016) Baeyer–Villiger oxidation of N1,N3,2-triaryl-6-hydroxy-6-methyl-4-oxocyclohexane-1,3-dicarboxamides
Gein V., Yankin A., Nosova N., Dmitriev M.
101 - 125 из 1249 результатов << < 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».