Том 21, № 1 (2023)

Обзор представляет собой продолжение опубликованной ранее работы по токсичности сферических наноструктур углерода: фуллеренов и наноонионов. В настоящей статье обсуждаются данные по исследованию токсичности наноструктур углерода с sp²-гибридизацией атомов, которые можно рассматривать как образованные из графеновых листов, и наноструктур, образованных атомами углерода в sp³-гибридизации, а именно наноалмазы. К сожалению, следует повторить вывод, сделанный в предыдущем обзоре, что на данный момент не хватает данных, позволяющих использовать наноструктуры углерода в медицинской практике, и поэтому необходима разработка более эффективных и информативных тестов на животных, с учетом особенностей каждого типа наноматериалов.

В обзоре проанализированы результаты научных исследований о роли аквапоринов в патогенезе заболеваний центральной нервной системы и возможности их фармакологической регуляции.

Аквапорины (AQP) — белки, участвующие в трансмембранном транспорте воды и других веществ. Они формируют водные каналы клеточных мембран и широко представлены в различных клетках млекопитающих, в том числе мембранах клеток головного и спинного мозга человека. К настоящему времени открыто около 300 типов белков семейства аквапоринов, из них 13 (AQP0–AQP12) выявлены в клетках человека. Локализация разных типов AQP в структурах центральной нервной системы, их функциональная активность и вовлеченность в развитие заболеваний данной системы различаются и представлены в основном тремя типами: AQP1, AQP4 и AQP9. Результаты научных исследований свидетельствуют о важнейшей роли AQP в поддержании водно-солевого гомеостаза и обеспечении физиологических процессов в центральной нервной системе, а также подтверждают роль AQP в патогенезе ряда заболеваний: отеке головного мозга различного генеза, инвазии опухолевых клеток и формировании перитуморозного отека, развитии аутоиммунного заболевания — оптикомиелита, болезни Альцгеймера. Фармакологическая регуляция функциональной активности аквапоринов может оказывать влияние на течение этих заболеваний. Поэтому закономерен интерес к лекарственным средствам, способным изменять экспрессию AQP.

Белки семейства аквапоринов обеспечивают трансмембранный транспорт воды и играют существенную роль в развитии патологических состояний центральной нервной системы, а также могут быть потенциальными мишенями для фармакологического воздействия при ряде заболеваний. Поиск и изучение лекарственных средств, влияющих на экспрессию и функциональную активность AQP, патогенетически обоснован и является перспективным направлением в разработке стратегий фармакотерапии отека головного мозга, злокачественных опухолей мозга и других заболеваний центральной нервной системы.

Актуальность. Преэклампсия — важная проблема современного акушерства. Несмотря на постоянное совершенствование методов профилактики и лечения, отмечается рост частоты данного осложнения беременности. В связи с этим поиск новых подходов к терапии преэклампсии является важной задачей современной перинаталогии.

Цель — изучение влияния таурина на некоторые показатели течения экспериментальной преэклампсии у крыс.

Материалы и методы. Преэклампсию моделировали на самках крыс введением нитрита натрия и липополисахарида. 2-аминоэтансульфоновую кислоту вводили животным в дозе 44,3 мг/кг с 16-го по 19-й день беременности. Оценивали количество мест имплантации, резорбций, живых плодов, массу плацент и плодов, активность лактатдегидрогеназы, содержание молочной и пировиноградной кислот, оксида азота, малонового диальдегида и креатина.

Результаты. Показано, что введение 2-аминоэтансульфоновой кислоты в последнем триместре беременности приводит к нормализации изученных показателей метаболических процессов (содержание малонового диальдегида, оксида азота, лактата и активность лактатдегидрогеназы) в организме беременных самок с индуцированной преэклампсией. Таурин способствует снижению количества резорбций, повышению массы плацент и плодов. Наряду с позитивным воздействием на уровень лактата, пирувата и активности лактатдегидрогеназы наблюдалась редукция содержания креатина в плацентах.

Выводы. Данная экспериментальная работа позволяет рекомендовать таурин, обладающий антиоксидантным, антигипоксическим, мембраностабилизирующим, детоксицирующим, осморегулирующим и диуретическим действием, для лечения плацентарных нарушений, развивающихся при гестозе.

Актуальность. Воздействие острого или хронического стресса способствует возникновению различных нарушений со стороны центральной нервной системы, психоэмоциональной сферы, а также повышает риски развития различных форм зависимости.

Цель — проанализировать влияние материнской депривации на добровольное потребление алкоголя подростками, а также выяснить степень выраженности компульсивного поведения у экспериментальных животных.

Материалы и методы. В работе было использовано 30 крыс-самцов линии Вистар. Была осуществлена модель материнской депривации со 2-го по 12-й день постнатального периода (MD). Проведена оценка компульсивности в тесте закапывания шариков. Применяли добровольную алкоголизацию 10 % раствором этилового спирта в тесте «двух бутылок». Определение уровня прогестерона в плазме крови проводили методом иммуноферментного анализа.

Результаты. Обнаружены изменения уровня прогестерона в плазме крови у животных с MD и контролем. В тесте «двух бутылок» на 2-й и 3-й день предоставления 10 % раствора этанола определены статистически значимые отличия потребления по сравнению с группой контроля. В тесте закапывания шариков животные группы MD показали статистически достоверное возрастание компульсивности как до, так и на 3-й день от начала добровольной алкоголизации.

Выводы. Повышение компульсивности и добровольное потребление этанола значительно выше у группы MD, что сопоставимо с увеличением уровня плазменного прогестерона.

Систематизирована и представлена актуальная информация физиологии сна и патогенеза инсомнии, а также методы их коррекции. Дана классификация снотворных средств по химической структуре, перечислены требования к идеальному снотворному средству, приведены механизмы действия, побочные эффекты, показания к применению и особенности фармакокинетики отдельных представителей снотворных средств.