Современные тенденции воздействия на микробиом кожи с помощью дерматокосметики: практические аспекты применения пробиотических бактерий в составе биотических комплексов

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В последние несколько десятилетий число исследований микробиоты и микробиома живых организмов, населяющих кожу, стремительно растёт, а вклад микробного сообщества в реализацию функций кожи и патогенез дерматозов вызывает большой научный и общественный интерес. Понимание вклада дисбиоза кожи в её старение, повышение чувствительности и патогенез хронических дерматозов послужило основанием для разработки стратегий, направленных на коррекцию микробиоты кожи.

Одним из направлений бактериотерапии заболеваний кожи является использование биотических комплексов, в состав которых входят метабиотики комменсальных бактерий человека и пребиотики. Использование биотических комплексов позволяет эффективно модулировать микробиом кожи и её барьерные функции.

Практическим воплощением использования метабиотиков пробиотических бактерий в составе биотических комплексов стала разработка активных систем ухода за кожей, содержащих лизаты пробиотических микроорганизмов Lactococcus, Lactobacillus и Bifidobacterium и пребиотиков трегалозы и инулина. Действие таких средств может быть усилено активными компонентами с доказанной эффективностью, такими как пантенол, масло жожоба, масло ши и другие, обеспечивающими очищение, увлажнение и питание кожи. Проведённые исследования продемонстрировали эффективность и безопасность средств с усиленной формулой в составе комплексного лечения пациентов с атопическим дерматитом. В основе их клинических эффектов лежит восстановление кожного барьера (по динамике показателей рH-метрии, трансэпидермальной потери воды и эластичности кожи), а также нормализация микробного состава кожи (снижение частоты определения филумов, которые относятся к условно-патогенным микроорганизмам, и снижение частоты определения семейства Staphylococcaceae, патогенные представители которого приводят к усилению воспаления и аллергических реакций на коже).

Об авторах

Владимир Петрович Адаскевич

Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет

Email: Vitebsk-derma@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-5700-9829
SPIN-код: 3721-9080

доктор медицинских наук, профессор

Белоруссия, Витебск

Алексей Николаевич Городович

Полоцкая центральная городская больница

Email: polotsk.mod@gmail.com
Белоруссия, Полоцк

Денис Владимирович Заславский

Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет

Email: venerology@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-5936-6232
SPIN-код: 5832-9510

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург

Виталий Александрович Охлопков

Федеральный научно-клинический центр реаниматологии и реабилитологии

Email: vokhlopkov@fnkcrr.ru
ORCID iD: 0000-0002-3515-6027
SPIN-код: 1202-6653

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Солнечногорск, д. Лыткино

Ирина Олеговна Смирнова

Санкт-Петербургский государственный университет; Городской кожно-венерологический диспансер

Email: driosmirnova@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-8584-615X
SPIN-код: 5518-6453

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Санкт-Петербург; 192102, Санкт-Петербург, наб. реки Волковки, д. 3

Алексей Викторович Таганов

Клиника кожных болезней имени Пьера Волькенштейна

Email: matis87177@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0001-5056-374X
SPIN-код: 1191-8991

доктор медицинских наук

Россия, Санкт-Петербург

Ольга Борисовна Тамразова

Российский университет дружбы народов имени Патриса Лумумбы

Email: anait_tamrazova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-3261-6718
SPIN-код: 5476-8497

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Москва

Ирена Леонидовна Шливко

Приволжский исследовательский медицинский университет

Email: irshlivko@gmail.com
ORCID iD: 0000-0001-7253-7091
SPIN-код: 8301-4815

доктор медицинских наук, профессор

Россия, Нижний Новгород

Кристина Девиевна Хажомия

Городской кожно-венерологический диспансер

Автор, ответственный за переписку.
Email: christinakhazhomiya@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-2997-6109
SPIN-код: 2796-4870
Россия, 192102, Санкт-Петербург, наб. реки Волковки, д. 3

Список литературы

  1. Berg G, Rybakova D, Fischer D, et al. Microbiome definition re-visited: Old concepts and new challenges. Microbiome. 2020;8(1):103. doi: 10.1186/s40168-020-00875-0 Corrected and republished from: Microbiome. 2020;8(1):119.
  2. Merriam-Webster [Internet]. Microbiome definition. Available from: https://www.merriam-webster.com/dictionary/microbiome.
  3. Berg RD. The indigenous gastrointestinal microflora. Trends Microbiol 1996;4(11):430–435. doi: 10.1016/0966-842x(96)10057-3
  4. Sender R, Fuchs S, Milo R. Revised estimates for the number of human and bacteria cells in the body. PLoS Biol. 2016;14(8):e1002533. doi: 10.1371/journal.pbio.1002533
  5. Baquero F, Nombela C. The microbiome as a human organ. Clin Microbiol Infect. 2012;18(Suppl 4):2–4. doi: 10.1111/j.1469-0691.2012.03916.x
  6. Hooper LV, Gordon JI. Commensal host-bacterial relationships in the gut. Science. 2001;292:1115–1118. doi: 10.1126/science.1058709
  7. Bassler BL. Small talk: Cell-to-cell communication in bacteria. Cell. 2002;109(4):421–424. doi: 10.1016/s0092-8674(02)00749-3
  8. Frederix M, Downie AJ. Quorum sensing: Regulating the regulators. Adv Microb Physiol. 2011;58:23–80. doi: 10.1016/B978-0-12-381043-4.00002-7
  9. Huang F, Teng K, Liu Y, et al. Bacteriocins: Potential for human health. Oxid Med Cell Longev. 2021;2021:5518825. doi: 10.1155/2021/5518825
  10. Manos J. The human microbiome in disease and pathology. APMIS. 2022;130(12):690–705. doi: 10.1111/apm.13225
  11. Human Microbiome Project Consortium. Structure, function and diversity of the healthy human microbiome. Nature. 2012;486(7402):207–214. doi: 10.1038/nature11234
  12. Li J, Jia H, Cai X, et al. An integrated catalog of reference genes in the human gut microbiome. Nat Biotechnol. 2014;32(8):834–841. doi: 10.1038/nbt.2942
  13. Grice EA, Kong HH, Conlan S, et al.; NISC Comparative Sequencing Program. Topographical and temporal diversity of the human skin microbiome. Science. 2009;324(5931):1190–1192. doi: 10.1126/science.1171700
  14. Boyajian JL, Ghebretatios M, Schaly S, et al. Microbiome and human aging: Probiotic and prebiotic potentials in longevity, skin health and cellular senescence. Nutrients. 2021;13(12):4550. doi: 10.3390/nu13124550
  15. Xu H, Li H. Acne, the skin microbiome, and antibiotic treatment. Am J Clin Dermatol. 2019;20(3):335–344. doi: 10.1007/s40257-018-00417-3
  16. Daou H, Paradiso M, Hennessy K, Seminario-Vidal L. Rosacea and the microbiome: A systematic review. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(1):1–12. doi: 10.1007/s13555-020-00460-1
  17. Ito Y, Amagai M. Controlling skin microbiome as a new bacteriotherapy for inflammatory skin diseases. Inflamm Regen. 2022;42(1):26. doi: 10.1186/s41232-022-00212-y
  18. Smirnova IO, Khazhomiya KD, Ptashnikova PD, Smirnova ON. Skin microbiome and possibilities of bacteriotherapy (on example of skin aging and atopic dermatitis). Medical alphabet. 2023;(24):20–26. doi: 10.33667/2078-5631-2023-24-20-26
  19. Nakatsuji T, Chen TH, Narala S, et al. Antimicrobials from human skin commensal bacteria protect against Staphylococcus aureus and are deficient in atopic dermatitis. Sci Transl Med. 2017;9(378):eaah4680. doi: 10.1126/scitranslmed.aah4680
  20. Blanchet-Réthoré S, Bourdès V, Mercenier A, et al. Effect of a lotion containing the heat-treated probiotic strain Lactobacillus johnsonii NCC 533 on Staphylococcus aureus colonization in atopic dermatitis. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2017;10:249–257. doi: 10.2147/CCID.S135529
  21. Gallo RL. Human skin is the largest epithelial surface for interaction with microbes. J Invest Dermatol. 2017;137(6):1213–1214. doi: 10.1016/j.jid.2016.11.045
  22. Byrd AL, Belkaid Y, Segre JA. The human skin microbiome. Nat Rev Microbiol. 2018;16(3):143–155. doi: 10.1038/nrmicro.2017.157
  23. Oh J, Byrd AL, Deming C, Conlan S; NISC Comparative Sequencing Program. Biogeography and individuality shape function in the human skin metagenome. Nature. 2014;514(7520):59–64. doi: 10.1038/nature13786
  24. Pistone D, Meroni G, Panelli S, et al. A Journey on the skin microbiome: Pitfalls and opportunities. Int J Mol Sci. 2021;22(18):9846. doi: 10.3390/ijms22189846
  25. Findley K, Oh J, Yang J, et al.; NIH Intramural Sequencing Center Comparative Sequencing Program. Topographic diversity of fungal and bacterial communities in human skin. Nature. 2013;498(7454):367–370. doi: 10.1038/nature12171
  26. Gribbon EM, Cunliffe WJ, Holland KT. Interaction of Propionibacterium acnes with skin lipids in vitro. J Gen Microbiol. 1993;139(8):1745–1751. doi: 10.1099/00221287-139-8-1745
  27. Wu G, Zhao H, Li C, et al. Genus-wide comparative genomics of malassezia delineates its phylogeny, physiology, and niche adaptation on human skin. PLoS Genet. 2015;11(11):e1005614. doi: 10.1371/journal.pgen.1005614
  28. Eyerich S, Eyerich K, Traidl-Hoffmann C, Biedermann T. Cutaneous barriers and skin immunity: Differentiating a connected network. Trends Immunol. 2018;39(4):315–327. doi: 10.1016/j.it.2018.02.004
  29. Luger T, Amagai M, Dreno B, et al. Atopic dermatitis: Role of the skin barrier, environment, microbiome, and therapeutic agents. J Dermatol Sci. 2021;102(3):142–157. doi: 10.1016/j.jdermsci.2021.04.007
  30. Dimitriu PA, Iker B, Malik K, et al. New insights into the intrinsic and extrinsic factors that shape the human skin microbiome. mBio. 2019;10(4):e00839-19. doi: 10.1128/mBio.00839-19
  31. Boxberger M, Cenizo V, Cassir N, La Scola B. Challenges in exploring and manipulating the human skin microbiome. Microbiome. 2021;9:125. doi: 10.1186/s40168-021-01062-5
  32. Oh J, Byrd AL, Park M; NISC Comparative Sequencing Program. Temporal stability of the human skin microbiome. Cell. 2016;165(4):854–866. doi: 10.1016/j.cell.2016.04.008
  33. Kustner O. Beitrag zur lehre von der puerperalen infection der neugeborenen. Arch Gynakol. 1877;11:256–263. doi: 10.1007/BF01845161
  34. Escherich T. The intestinal bacteria of the neonate and breast-fed infant. Rev Infect Dis. 1885;11:352–356. doi: 10.1093/clinids/11.2.352
  35. Funkhouser LJ, Bordenstein SR. Mom knows best: The universality of maternal microbial transmission. PLoS Biol. 2013;11:e1001631. doi: 10.1371/journal.pbio.1001631
  36. Aagaard K, Ma J, Antony KM, et al. The placenta harbors a unique microbiome. Sci Trans Med. 2014;6(237):237ra65-ra65. doi: 10.1126/scitranslmed.3008599
  37. Collado MC, Rautava S, Aakko J, et al. Human gut colonisation may be initiated in utero by distinct microbial communities in the placenta and amniotic fluid. Sci Rep. 2016;6:23129. doi: 10.1038/srep23129
  38. Molina NM, Sola-Leyva A, Haahr T, et al. Analysing endometrial microbiome: methodological considerations and recommendations for good practice. Hum Reprod. 2021;36(4):859–879. doi: 10.1093/humrep/deab009
  39. Rackaityte E, Halkias J, Fukui EM, et al. Corroborating evidence refutes batch effect as explanation for fetal bacteria. Microbiome. 2021;9(1):10. doi: 10.1186/s40168-020-00948-0
  40. Ganal-Vonarburg SC, Hornef MW, Macpherson AJ. Microbial-host molecular exchange and its functional consequences in early mammalian life. Science. 2020;368(6491):604–607. doi: 10.1126/science.aba0478
  41. Gomez de Agüero M, Ganal-Vonarburg SC, Fuhrer T, et al. The maternal microbiota drives early postnatal innate immune development. Science. 2016;351(6279):1296–1302. doi: 10.1126/science.aad2571
  42. Collier F, Ponsonby AL, O’Hely M, et al. Naïve regulatory T cells in infancy: Associations with perinatal factors and development of food allergy. Allergy. 2019;74:1760–1768. doi: 10.1111/all.13822
  43. Alam MJ, Xie L, Yap YA, et al. Manipulating microbiota to treat atopic dermatitis: functions and therapies. Pathogens. 2022;11(6):642. doi: 10.3390/pathogens11060642
  44. Kalliomäki M, Salminen S, Poussa T, et al. Probiotics and prevention of atopic disease: 4-year follow-up of a randomised placebo-controlled trial. Lancet. 2003;361:1869–1871. doi: 10.1016/S0140-6736(03)13490-3
  45. Wickens K, Barthow C, Mitchell EA, et al. Maternal supplementation alone with lactobacillus rhamnosus HN001 during pregnancy and breastfeeding does not reduce infant eczema. Pediatr Allergy Immunol. 2018;29(3):296–302. doi: 10.1111/pai.12874
  46. Darlenski R, Fluhr JW. How do the skin barrier and microbiome adapt to the extra-uterine environment after birth? Implications for the clinical practice. Int J Cosmet Sci. 2023;45(3):288–298. doi: 10.1111/ics.12844
  47. Kalbermatter C, Fernandez Trigo N, Christensen S, Ganal-Vonarburg SC. Maternal microbiota, early life colonization and breast milk drive immune development in the newborn. Front Immunol. 2021;12:683022. doi: 10.3389/fimmu.2021.683022
  48. Mueller NT, Differding MK, Sun H, et al. Maternal bacterial engraftment in multiple body sites of cesarean section born neonates after vaginal seeding-a randomized controlled trial. mBio. 2023;14(3):e0049123. doi: 10.1128/mbio.00491-23
  49. Ghori NU, Mullally CA, Nicol MP, et al. Skin-microbiome assembly in preterm infants during the first three weeks of life and impact of topical coconut oil application. Int J Mol Sci. 2023;24(23):16626. doi: 10.3390/ijms242316626
  50. Yao Y, Cai X, Ye Y, et al. The role of microbiota in infant health: From early life to adulthood. Front Immunol. 2021;12:708472. doi: 10.3389/fimmu.2021.708472
  51. Mathieu A, Delmont TO, Vogel TM, et al. Life on human surfaces: skin metagenomics. PLoS One. 2013;8(6):e65288. doi: 10.1371/journal.pone.0065288
  52. Haykal D, Cartier H, Dréno B. Dermatological health in the light of skin microbiome evolution. J Cosmet Dermatol. 2024;23(12):3836–3846. doi: 10.1111/jocd.16557
  53. Capone KA, Dowd SE, Stamatas GN, Nikolovski J. Diversity of the human skin microbiome early in life. J Invest Dermatol. 2011;131:2026–2032. doi: 10.1038/jid.2011.168
  54. Park J, Schwardt NH, Jo J, et al. Shifts in the skin bacterial and fungal communities of healthy children transitioning through puberty. J Invest Dermatol. 2022;142(1):212–219. doi: 10.1016/j.jid.2021.04.034
  55. Somboonna N, Wilantho A, Srisuttiyakorn C, et al. Bacterial communities on facial skin of teenage and elderly Thai females. Arch Microbiol. 2017;199:1035–1042. doi: 10.1007/s00203-017-1375-0
  56. Jugé R, Rouaud-Tinguely P, Breugnot J, et al. Shift in skin microbiota of Western European women across aging. J Appl Microbiol. 2018;125(3):907–916. doi: 10.1111/jam.13929
  57. Prohic A, Simic D, Sadikovic TJ, Krupalija-Fazlic M. Distribution of Malassezia species on healthy human skin in Bosnia and Herzegovina: Correlation with body part, age and gender. Iran J Microbiol. 2014;6(4):253–262.
  58. Howard B, Bascom CC, Hu P, et al. Aging-associated changes in the adult human skin microbiome and the host factors that affect skin microbiome composition. J Invest Dermatol. 2022;142(7):1934–1946.e21. doi: 10.1016/j.jid.2021.11.029
  59. Kim HJ, Oh HN, Park T, et al. Aged related human skin microbiome and mycobiome in Korean women. Sci Rep. 2022;12(1):2351. doi: 10.1038/s41598-022-06189-5
  60. Zhou W, Fleming E, Legendre G, et al. Skin microbiome attributes associate with biophysical skin ageing. Exp Dermatol. 2023;32(9):1546–1556. doi: 10.1111/exd.14863
  61. Larson PJ, Zhou W, Santiago A, et al. Associations of the skin, oral and gut microbiome with aging, frailty and infection risk reservoirs in older adults. Nat Aging. 2022;2(10):941–955. doi: 10.1038/s43587-022-00287-9
  62. Huang S, Haiminen N, Carrieri AP, et al. Human skin, oral, and gut microbiomes predict chronological age. Msystems. 2020;5:e00630-19. doi: 10.1128/mSystems.00630-19
  63. Tsai WH, Chou CH, Chiang YJ, et al. Regulatory effects of Lactobacillus plantarum-GMNL6 on human skin health by improving skin microbiome. Int J Med Sci. 2021;18(5):1114–1120. doi: 10.7150/ijms.51545
  64. Bromfield JI, Hugenholtz P, Frazer IH, et al. Targeting Staphylococcus aureus dominated skin dysbiosis in actinic keratosis to prevent the onset of cutaneous squamous cell carcinoma: Outlook for future therapies? Front Oncol. 2023;13:1091379. doi: 10.3389/fonc.2023.1091379
  65. Wood DL, Lachner N, Tan JM, et al. A natural history of actinic keratosis and cutaneous squamous cell carcinoma microbiomes. Mbio. 2018;9(5):e01432-18 doi: 10.1128/mBio.01432-18
  66. Krueger A, Mohamed A, Kolka CM, et al. Skin cancer-associated S. aureus strains can induce DNA damage in human keratinocytes by downregulating DNA repair and promoting oxidative stress. Cancers. 2022;14(9):2143. doi: 10.3390/cancers14092143
  67. Khmaladze I, Butler E, Fabre S, Gillbro JM. Lactobacillus reuteri DSM 17938: A comparative study on the effect of probiotics and lysates on human skin. Exp Dermatol. 2019;28(7):822–828. doi: 10.1111/exd.13950
  68. Misery L, Weisshaar E, Brenaut E, et al. Pathophysiology and management of sensitive skin: Position paper from the special interest group on sensitive skin of the International Forum for the Study of Itch (IFSI). J Eur Acad Dermatol Venereol. 2020;34(2):222–229. doi: 10.1111/jdv.16000
  69. Legeas C, Misery L, Fluhr JW, et al. Proposal for cut-off scores for sensitive skin on sensitive scale-10 in a group of adult women. Acta Derm Venereol. 2021;101(1):adv00373. doi: 10.2340/00015555-3741
  70. Pons-Guiraud A. Sensitive skin: A complex and multifactorial syndrome. J Cosmet Dermatol. 2004;3(3):145–148. doi: 10.1111/j.1473-2130.2004.00082.x
  71. Do LH, Azizi N, Maibach H. Sensitive skin syndrome: An update. Am J Clin Dermatol. 2020;21(3):401–409. doi: 10.1007/s40257-019-00499-7
  72. Yan S, Zhao J, Han Y, et al. The challenges in investigating the pathogenesis of sensitive skin by noninvasive measurements: A systematic review. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2023;16:237–251. doi: 10.2147/CCID.S392925
  73. Keum HL, Kim H, Kim HJ, et al. Structures of the skin microbiome and mycobiome depending on skin sensitivity. Microorganisms. 2020;8(7):1032. doi: 10.3390/microorganisms8071032
  74. Smith W. Comparative effectiveness of α-hydroxy acids on skin properties. Int J Cosmet Sci. 1996;18:75–83. doi: 10.1111/j.1467-2494.1996.tb00137.x
  75. Guéniche A, Bastien P, Ovigne JM, et al. Bifidobacterium longum lysate, a new ingredient for reactive skin. Exp Dermatol. 2010;19:1–8. doi: 10.1111/j.1600-0625.2009.00932.x
  76. Sultana R, McBain AJ, O’Neill CA. Strain-dependent augmentation of tight-junction barrier function in human primary epidermal keratinocytes by Lactobacillus and Bifidobacterium lysates. Appl Environ Microbiol. 2013;79:4887–4894. doi: 10.1128/AEM.00982-13
  77. Iebba V, Totino V, Gagliardi A, et al. Eubiosis and dysbiosis: The two sides of the microbiota. New Microbiol. 2016;39(1):1–12.
  78. Park T, Kim HJ, Myeong NR, et al. Collapse of human scalp microbiome network in dandruff and seborrhoeic dermatitis. Exp Dermatol. 2017;26(9):835–838. doi: 10.1111/exd.13293
  79. Olejniczak-Staruch I, Ciążyńska M, Sobolewska-Sztychny D, et al. Alterations of the skin and gut microbiome in psoriasis and psoriatic arthritis. Int J Mol Sci. 2021;22(8):3998. doi: 10.3390/ijms22083998
  80. Colucci R, Moretti S. Implication of human bacterial gut microbiota on immune-mediated and autoimmune dermatological diseases and their comorbidities: A narrative review. Dermatol Ther (Heidelb). 2021;11(2):363–384. doi: 10.1007/s13555-021-00485-0
  81. Barinova AN, Gelezhe KA, Zamyatina SE, et al. Atopic dermatitis. Interdisciplinary approach to diagnosis and treatment. Manual for doctors. Moscow; 2024. 288 p. (In Russ.) doi: 10.33029/9704-7812-7-ADM-2024-1-288 EDN: TNGELX
  82. Bylund S, Kobyletzki LB, Svalstedt M, Svensson А. Prevalence and incidence of atopic dermatitis: A systematic review. Acta Derm Venereol. 2020;100(12):adv00160. doi: 10.2340/00015555-3510
  83. Mallol J, Crane J, von Mutius E, et al., ISAAC Phase Three Study Group. The International Study of Asthma and Allergies in Childhood (ISAAC) Phase Three: A global synthesis. Allergol Immunopathol. 2013;41:73–85. doi: 10.1016/j.aller.2012.03.001
  84. Zaslavsky DV, Barinova AN. Skin microbiome in atopic dermatitis and features of various background skin care. Medical council. 2018;(2):170–176. doi: 10.21518/2079-701X-2018-2-170-176 EDN: YPSZYZ
  85. Sroka-Tomaszewska J, Trzeciak M. Molecular mechanisms of atopic dermatitis pathogenesis. Int J Mol Sci. 2021;22(8):4130. doi: 10.3390/ijms22084130
  86. Carmona-Cruz S, Orozco-Covarrubias L, Sáez-de-Ocariz M. The human skin microbiome in selected cutaneous diseases. Front Cell Infect Microbiol. 2022;12:834135. doi: 10.3389/fcimb.2022.834135
  87. Paller AS, Kong HH, Seed P, et al. The microbiome in patients with atopic dermatitis. J Allergy Clin Immunol. 2019;143(1):26–35. doi: 10.1016/j.jaci.2018.11.015 Corrected and republished from: J Allergy Clin Immunol. 2019;143(4):1660.
  88. Meylan P, Lang C, Mermoud S, et al. Skin colonization by staphylococcus aureus precedes the clinical diagnosis of atopic dermatitis in infancy. J Investig Dermatol. 2017;137:2497–2504. doi: 10.1016/j.jid.2017.07.834
  89. Kennedy EA, Connolly J, Hourihane JO, et al. Skin microbiome before development of atopic dermatitis: Early colonization with commensal staphylococci at 2 months is associated with a lower risk of atopic dermatitis at 1year. J Allergy Clin Immunol. 2017;139:166–172. doi: 10.1016/j.jaci.2016.07.029
  90. Seite S, Flores GE, Henley JB, et al. Microbiome of affected and unaffected skin of patients with atopic dermatitis before and after emollient treatment. J Drugs Dermatol. 2014;13(11):1365–1372.
  91. Koh LF, Ong RY, Common JE. Skin microbiome of atopic dermatitis. Allergol Int. 2022;71(1):31–39. doi: 10.1016/j.alit.2021.11.001
  92. Neumann AU, Reiger M, Bhattacharyya M, et al. Microbiome correlates of success of treatment of atopic dermatitis with the JAK/SYK inhibitor ASN002. Allergy. 2019;74:S106–S112.
  93. Hülpüsch C, Rohayem R, Reiger M, Traidl-Hoffmann C. Exploring the skin microbiome in atopic dermatitis pathogenesis and disease modification. J Allergy Clin Immunol. 2024:S0091-6749(24)00501-3. doi: 10.1016/j.jaci.2024.04.029
  94. Dewi DA, Perdiyana A, Wiliantari NM, et al. Managing the skin microbiome as a new bacteriotherapy for inflammatory atopic dermatitis. Cureus. 2023;15(11):e48803. doi: 10.7759/cureus.48803
  95. Kim K, Jang H, Kim E, et al. Recent advances in understanding the role of the skin microbiome in the treatment of atopic dermatitis. Exp Dermatol. 2023;32(12):2048–2061. doi: 10.1111/exd.14940
  96. Kobayashi T, Glatz M, Horiuchi K, et al. Dysbiosis and Staphylococcus aureus colonization drives inflammation in atopic dermatitis. Immunity. 2015;42(4):756–766. doi: 10.1016/j.immuni.2015.03.014
  97. Khadka VD, Key FM, Romo-González C, et al. The skin microbiome of patients with atopic dermatitis normalizes gradually during treatment. Front Cell Infect Microbiol. 2021;11:720674. doi: 10.3389/fcimb.2021.720674
  98. Nakatsuji T, Cheng JY, Gallo RL. Mechanisms for control of skin immune function by the microbiome. Curr Opin Immunol. 2021;72:324–330. doi: 10.1016/j.coi.2021.09.001
  99. Christensen IB, Vedel C, Clausen ML, et al. Targeted screening of lactic acid bacteria with antibacterial activity toward staphylococcus aureus clonal complex type 1 associated with atopic dermatitis. Front Microbiol. 2021;12:733847. doi: 10.3389/fmicb.2021.733847
  100. Peral MC, Martinez MA, Valdez JC. Bacteriotherapy with Lactobacillus plantarum in burns. Int Wound J. 2009;6(1):73–81. doi: 10.1111/j.1742-481X.2008.00577.x
  101. Mohtashami M, Mohamadi M, Azimi-Nezhad M, et al. Lactobacillus bulgaricus and Lactobacillus plantarum improve diabetic wound healing through modulating inflammatory factors. Biotechnol Appl Biochem. 2021;68(6):1421–1431. doi: 10.1002/bab.2064
  102. Ong JS, Taylor TD, Yong CC, et al. Lactobacillus plantarum USM8613 aids in wound healing and suppresses Staphylococcus aureus infection at wound sites. Probiotics Antimicrob Proteins. 2020;12(1):125–137. doi: 10.1007/s12602-018-9505-9
  103. Pihurov M, Păcularu-Burada B, Cotârleţ M, et al. Novel insights for metabiotics production by using artisanal probiotic cultures. Microorganisms. 2021;9(11):2184. doi: 10.3390/microorganisms9112184
  104. Jang HJ, Lee NK, Paik HD. A narrative review on the advance of probiotics to metabiotics. J Microbiol Biotechnol. 2024;34(3):487–494. doi: 10.4014/jmb.2311.11023
  105. Oleskin AV, Shenderov BA. Probiotics and psychobiotics: The role of microbial neurochemicals. Probiotics Antimicrob Proteins. 2019;11:1071–1085. doi: 10.1007/s12602-019-09583-0
  106. Sharma M, Shukla G. Metabiotics: One step ahead of probiotics; an insight into mechanisms involved in anticancerous effect in colorectal cancer. Front Microbiol. 2016;7:1940. doi: 10.3389/fmicb.2016.01940
  107. Di Lodovico S, Gasparri F, di Campli E, et al. Prebiotic combinations effects on the colonization of staphylococcal skin strains. Microorganisms. 2020;9(1):37. doi: 10.3390/microorganisms9010037
  108. Bustamante M, Oomah BD, Oliveira WP, et al. Probiotics and prebiotics potential for the care of skin, female urogenital tract, and respiratory tract. Folia Microbiol (Praha). 2020;65(2):245–264. doi: 10.1007/s12223-019-00759-3
  109. Li M, Mao J, Diaz I, et al. Multi-omic approach to decipher the impact of skincare products with pre/postbiotics on skin microbiome and metabolome. Front Med (Lausanne). 2023;10:1165980. doi: 10.3389/fmed.2023.1165980
  110. Li M, Fan A, Mao J, et al. The prebiotic effect of triple biotic technology on skin health. J Cosmet Cermatol Sci Appl. 2021;11:304–319. doi: 10.4236/jcdsa.2021.114025
  111. Zaslavsky DV, Taganov AV, Zaslavskaya ED, Kozlova DV. Experience of usage of the lipid restoring cream LE SANTI containing biotic complex (Biotic Complex) in children with mild and moderate atopic dermatitis. Dermatovenerology Cosmetology. 2023;9(3):280–290. doi: 10.34883/PI.2023.9.3.015
  112. Zaslavsky DV, Taganov AV, Pashkovskay O, Kozlova DV. Experience of usage of the innovational biotic complex as part of lipidrestoring cream in children with DRY skin. In: 18th EADV Spring Symposium. European Academy of Dermatology and Venereology; 2023. Р. 447. EDN: NXUKUU
  113. Zaslavsky DV, Kozlova DV, Taganov AV. The experience of the usage of lipid restoring cream (biotic complex with lactobacillus plantarum heal 19, oligosaccharide and inulin) in combined therapy for children with atopic dermatitis. In: 25th World Congress of Dermatology, Singapore, 03-08 July; 2023. Р 20382. EDN: YOBDWV
  114. Zaslavsky DV, Taganov AV, Molochkov AV, et al. Change of epidermal barrier parameters and biomechanical parameters of the skin in children with atopic dermatitis during the use of a lipid-restoring cream containing biotic complex. Medical alphabet. 2024;(9):102–108. doi: 10.33667/2078-5631-2024-9-102-108 EDN: LMTRNM
  115. Zaslavsky DV, Barinova AN. A new strategy for basic therapy moisturizing creams in atopic dermatitis: “emollient plus”. Dermatovenerologiya. Kosmetologiya. 2019;5(1):69–79. EDN: ZCVZRY

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© Эко-Вектор, 2025

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».