Список статей

Выпуск Название Файл
Том 55, № 6 (2019) Synthetic Approaches to 15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2. A New Key Building Block Based on (3aR,6R,6aS)-6-Trimethylsilyl)-3,3a,6,6a-tetrahydro-1H-cyclopenta[c]furan-1-one
Gimazetdinov A., Al’mukhametov A., Miftakhov M.
Том 53, № 1 (2017) Synthetic transformations of higher terpenoids: XXXVI. Synthesis of furanolabdanoid glycoconjugates with a 1,2,3-triazole linker
Kremenko O., Kharitonov Y., Shul’ts E.
Том 52, № 6 (2016) Technological aspects of fructose conversion to high-purity 5-hydroxymethylfurfural, a versatile platform chemical
Klushin V., Galkin K., Kashparova V., Krivodaeva E., Kravchenko O., Smirnova N., Chernyshev V., Ananikov V.
Том 52, № 1 (2016) Tetra-O-acetyl-tetra-O-phosphoryl-tetra-C-naphthyl-resorcin[4]arene. Synthesis and receptor properties toward organic amines
Glushko V., Serkova O., Levina I., Maslennikova V.
Том 54, № 5 (2018) The Annelation for Enaminoureides of 3,3-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Series by Action of Oxalyl Chloride and Ninhydrin
Mikhailovskii A., Yusov A., Korchagin D., Gashkova O.
Том 54, № 8 (2018) Thermal Rearrangements of 3H- and 4H-Pyrazoles Prepared by Reactions of 9-Diazofluoren with Methyl Tetrolate and Methyl 3-Phenylpropiolate
Vasin V., Popkova Y., Bezrukova Y., Razin V., Somov N.
Том 53, № 5 (2017) Thermolysis of 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-diones. Formation of pyrazolodioxazines at [4+2]-cycloaddition of azomethinimines to arylcarbaldehydes
Zhulanov V., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 53, № 10 (2017) Thermolysis of 1-(methylideneamino)-1H-pyrrole-2,3-diones. Synthesis of pyrazolooxazines by [4 + 2]-cycloaddition of azomethine imines to alkenes
Zhulanov V., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 54, № 12 (2018) Thietanyl Protection in the Synthesis of 5-Aryloxy(sulfonyl)-3-bromo-1,2,4-triazoles
Khaliullin F., Klen E., Makarova N.
Том 54, № 12 (2018) Thiocyanation of Enamines of the 3,3-Dialkyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline Series
Mikhailovskii A., Peretyagin D.
Том 52, № 8 (2016) Thiylation of (E)-1,5-diphenylpent-4-en-2-yn-1-one
Golovanov A., Gusev D., Zlotskii S.
Том 54, № 6 (2018) Three-Component Condensation of 1,2,4-Triazol-3-amine with Cyclohexanone and ortho-Substituted Benzaldehydes
Vasil’kova N., Anis’kov A., Sorokin V., Kriven’ko A.
Том 55, № 9 (2019) Three-Component Condensation of Cyclic Enamino Ketones with Phenylglyoxal Hydrate and Ethyl Acetoacetate
Andin A., Krasnogorova A.
Том 53, № 7 (2017) Three-component heterocyclization of 5-(arylmethylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones with aldehydes and amino acids
Tyrkov A., Yurtaeva E., Dan’kova L.
Том 54, № 6 (2018) Three-Component Reaction of 1H-Pyrrole-2,3-diones with Tetronic Acid. Synthesis of 4,4-Bis(furan-3-yl)pyrroles
Kamalova A., Dmitriev M., Sal’nikova T., Maslivets A.
Том 52, № 8 (2016) Three-component reaction of 5-aryl-4-(quinoxalin-2-yl)-furan-2,3-diones, acetylenedicarboxylic acid dimethyl ester, and triphenylphosphine
Lisovenko N., Dryahlov A., Dmitriev M.
Том 55, № 2 (2019) Three-Component Reaction of Sulfonamides with Acetylene and Amines
Shainyan B., Meshcheryakov V., Sterkhova I.
Том 52, № 4 (2016) Three-component spiro heterocyclization of pyrrole-2,3-diones with malononitrile and indan-1,3-dione
Dmitriev M., Silaichev P., Maslivets A.
Том 55, № 5 (2019) Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones, Indane-1,3-dione, and Heterocyclic Enamines
Salnikova T., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 55, № 7 (2019) Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Aminoindenones. Synthesis of Spiro[diindeno[1,2-b:2′,1′-e]pyridine-11,3′-pyrroles]
Antonov D., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 55, № 3 (2019) Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Indan-1,3-dione and Acyclic Enamines
Sal’nikova T., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 54, № 4 (2018) Three-Component Spiro Heterocyclization of Pyrrolediones with Malononitrile and Cyclic Enols
Sal’nikova T., Dmitriev M., Bushmeleva E., Silaichev P., Maslivets A.
Том 54, № 8 (2018) Three-Component Stereoselective Synthesis of (1R,2S)-1-Aryl-2-{[prop-2-yn(en)yloxy]methyl}spiro[2,4]hepta-4,7-diones
Talybov G.
Том 54, № 8 (2018) Three-Component Synthesis and Optical Properties of Nicotinic Acid Esters Containing Buta-1,3-dien-1,1,3-tricarbonitrile Fragment
Bardasov I., Alekseeva A., Chunikhin S., Ershov O.
Том 53, № 11 (2017) Three-component synthesis of 2-halo-6-methoxy-5,6-dihydropyridine-3,4,4(1H)-tricarbonitriles
Lipin K., Ershov O.
1176 - 1200 из 1249 результатов << < 43 44 45 46 47 48 49 50 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».