Production of sFas, sFasL, TRAIL by placental tissue during normal pregnancies and those complicated by gestosis


Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

Surface molecules secretory variants can appear in different biological liquids because of various physiological and pathological processes. The aim of this investigation was comparison of sFas, sFasL, TRAIL serum concentrations and their placental production for different development terms in normal pregnancies and those complicated by gestosis. We observed that sFas concentrations in collected after placental tissue incubation supernatants in 3th trimester placentas and 1th trimester one were equal. Secretion of sFasL was decreased and secretion ofTRAIL was increased in terminal gestation age in comparison with early pregnancy. sFas placental tissue secretion was increased and sFasL secretion was lightly increased in complicated by gestosis pregnancies in comparison with normal one. TRAIL placental tissue secretion was equal in normal pregnancies and those complicated by gestosis. Serum sFas and sFasL were detected in neither normal pregnancies group, nor in those complicated by gestosis. Variation of sFas, sFasL and TRAIL placental tissue secretion during normal placental development reflects placental structures formation and stabilization. Compensatory protection mechanisms against abundant angiogenic and apoptotic stimulus and maternal lymphocytes cytotoxic affects are initiated in placental tissue during gestosis.

About the authors

O I Stepanova

ГУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАУШ»

Email: alzass@mail.ru

M V Lesnichija

ГУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАУШ»

M A Klukina

ГУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАУШ»

O N Arzhanova

ГУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАУШ»

S A Selkov

ГУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАУШ»

D I Sokolov

ГУ «Научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии им. Д. О. Отта РАУШ»

References

  1. Abrahams V.M., Straszewski-Chavez S.L., Guller S. et al. First trimester trophoblast cells secrete Fas ligand which induces immune cell apoptosis // Mol. Hum. Rc- prod. 2004. Vol. 10. P. 55-63.
  2. Aggarwal В.В. Signalling pathways of the TNF superfamily: double-edged sword //Nat. Rev. Immunol. 2003. Vol. 3. P. 745-756.
  3. Allaire A.D., Ballenger K.A., Wells S.R. et al. Placental apoptosis in preeclampsia // Obstet. Gynecol. 2000. Vol. 96. P. 271-276.
  4. Ashton S.V., Whitley G.S., Dash P.R. et al. Uterine spiral artery remodeling involves endothelial apoptosis induced by extravillous trophoblasts through Fas/FasL interactions // Arterioscler. Thromb. Vase. Biol. 2005. Vol. 25. P. 102-108.
  5. Brown S.B., Savill J. Phagocytosis triggers macrophage release of Fas ligand and induces apoptosis of bystander leukocytes // J. Immunol. 1999. Vol. 162. P. 4S0-485.
  6. Calucci L., Pinzino C., Zandomeneghi M. et al. Effects of gamma-irradiation on the free radical and antioxidant contents in nine aromatic herbs and spices // J. Ag- ric. Food. Chem. 2003. Vol. 12. № 4. P. 927-934.
  7. Cheng J., Zhou T., Liu C. et al. Protection from Fas- mediated apoptosis by soluble form of the Fas molecule // Science. 1994. Vol. 263. P. 1759-1762.
  8. Ehrhardt F.I., Fulda S., Schmid I. et al. TRAIL induced survival and proliferation in cancer cells resistant towards TRAIL-induced apoptosis mediated by NF-kB // Oncogene. 2003. Vol. 22. P. 3842-3852.
  9. Hammer A., Blaschitz A., Daxbock C. et al. Fas and Fas-ligand are expressed in the uteroplacental unit of firsttrimester pregnancy // Am. J. Reprod. Immunol. 1999. Vol. 41. P. 41-51.
  10. Ishihara N., Matsuo H., Murakoshi H. et al. Increased apoptosis in the syncytiotrophoblast in human term placentas complicated by either preeclampsia or intrauter- inegrowth retardation //Am. J. Obstet. Gynecol. 2002. Vol. 186. P. 158-166.
  11. Itoh N., Nagata S. A novel protein domain required for apoptosis. Mutational analysis of human Fas antigen // Biol. Chem. 1993. Vol. 268. P. 10932-10937.
  12. Jiang S.P., Vacchio M.S. Multiple mechanisms of peripheral T cell tolerance to the fetal allograft // J. Immunol. 1998. Vol. 160. P. 3086-3090.
  13. Kauma S.W., Huff T.F., Hayes N.et al. Placental Fas ligand expression is a mechanism for maternal immune tolerance to the fetus // J. Clin. Endocrinol. Metab. 1999. Vol. 84. P.2188-2194.
  14. Kim S., Ryu H., Yang J. et al. Maternal serum levels of VCAM-1, ICAM-1 and E-selectin in preeclampsia // J. Korean Med. Sci. 2004. Vol. 19. P. 688-692.
  15. Krauss T., Kuhn W., Lakoma C. et al. Circulating endothelial cell adhesion molecules as diagnostic markers for the early identification of pregnant women at risk for development of preeclampsia // Obstet. Gynecol. 1997. Vol. 177. № 2. P. 443-449.
  16. Mor G., Abrahams V.M. Potential role of macrophages as immunoregulators of pregnancy // Reprod. Biol. Endocrinol. 2003. Vol. 1. P. 119-120.
  17. Mor G., Gutierrez L.S., Eliza M. et al. Fas-fas ligand system-induced apoptosis in human placenta and gestational trophoblastic disease // Am. J. Reprod. Immunol. 1998. Vol. 40. P. 89-94.
  18. Pimentel-Muinos F.X., Seed B. Regulated commitment of TNF receptor signaling: a molecular switch for death or activation // Immunity. 1999. Vol. 11. P. 783-793.
  19. Phillips T.A., Ni J., Pan G. et al. TRAIL (Apo-2L) and TRAIL Receptors in Human Placentas: Implications for Immune Privilegel // J. Immunol. 1999. Vol. 162. P. 6053-6059.
  20. Phocas I., Rizos D., Papoulias J. et al. A comparative study of serum soluble vascular cell adhesion molecule-1 and soluble intercellular adhesion molecule-1 in preeclampsia // J. Perinatol. 2000. Vol. 20. P. 114-119.
  21. Sheridan J.P., Marsters S.A., Pitti R.M. et al. Control of TRAIL-induced apoptosis by a family of signaling and decoy receptors // Science. 1997. Vol. 277. P. 818.
  22. Siegel R.M., Frederiksen J.K., Zacharias D.A. et al. Fas preassociation required for apoptosis signaling and dominant inhibition by pathogenic mutations // Science. 2000. Vol. 288. P. 2354-2357.
  23. Tafuri A., Alferink J., Moller P. et al. T cell awareness of paternal alloantigens during pregnancy // Science. 1995. Vol. 270. P.630-633.
  24. Uckan D., Steele A., Cherry A. et al. Trophoblasts express Fas ligand: proposed mechanism for immune privilege in placenta and maternal invasion // Mol. Hum. Reprod. 1997. Vol. 3. P. 655-662.
  25. Zamai L. Natural killer (NK) cell-mediated cytotoxicity: differential use of TRAIL and Fas ligandby immature and mature primary human NK cells // J. Exp. Med. 1998. Vol. 188. № 12. P. 2375-2380.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2010 Stepanova O.I., Lesnichija M.V., Klukina M.A., Arzhanova O.N., Selkov S.A., Sokolov D.I.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».