


Том 17, № 3 (2024)
Влияние выбора кинетического механизма на динамику роста давления при численном моделировании воспламенения и сгорания водородно-воздушных смесей
Аннотация
Проведено численное моделирование задержек воспламенения и роста давления в процессе самовоспламенения бедной (6% Н2), стехиометрической (29,6% Н2) и богатой (75% Н2) водородно-воздушных смесей при начальных давлениях 1 и 6 атм. в диапазоне начальных температур 850–1700 К. Установлено, что для бедных и богатых смесей рост давления практически не зависит от выбора детального кинетического механизма (ДКМ). В то же время для стехиометрической смеси такая зависимость наблюдается. Выход продуктов горения на параметры термодинамического равновесия (ТР) во временном масштабе задержки воспламенения замедляется с ростом начальной температуры и ускоряется при повышении давления. Для стехиометрической смеси ТР достигается быстрее, чем для бедной и богатой. Показано, что динамика роста давления, определяемая химической кинетикой после индукционного периода самовоспламенения, может быть разной в зависимости от ДКМ и не зависит от задержки воспламенения. Данный факт может иметь существенное значение при относительно высоких температурах.



Исследование влияния добавления пара для снижения выбросов при сжигании газообразного топлива в атмосферном горелочном устройстве малой мощности
Аннотация
Изучается эффективность добавления пара применительно к задаче снижения выбросов оксидов азота и углерода для горелочных устройств атмосферного типа малой мощности на примере сжигания газообразного топлива. Экспериментально определены тепловые и экологические характеристики сжигания газообразного топлива при его подаче в основание высокоскоростной струи перегретого водяного пара как способа низкоэмиссионного горения. В ходе эксперимента измерены полнота сгорания топлива, газовый анализ уходящих газов и средняя температура вдоль оси симметрии пламени. Полученные результаты демонстрируют, что подача перегретого водяного пара позволяет значительно снизить концентрацию вредных веществ в продуктах сгорания (NOx и CO в 1,6 и 1,8 раза) по сравнению с дутьем нагретого воздуха, при этом сохраняется высокая полнота сгорания топлива за счет реакции взаимодействия углеводородного топлива с паром.



Управляемое отражение волн сжатия, сформированных пульсирующим горением, как способ повышения тяги эжекторного пульсирующего воздушно-реактивного двигателя с двойным изломом газохода
Аннотация
Формирование волн сжатия в процессе циклического пульсирующего горения является тем процессом, который принципиально отличает его от стационарного горения. В статье рассматривается взаимодействие волн сжатия со стенками газохода пульсирующего двигателя, имеющего двойной излом при реализации штатного дефлаграционного горения. Расчетная модель построена на замене пульсирующего горения пульсирующим теплоподводом. Приведены огневые эксперименты, показывающие важность учета движения волн сжатия. Полученные результаты позволяют разрабатывать новые конструктивные решения газоходов пульсирующих воздушно-реактивных двигателей (ПуВРД), реализующих потенциал волн сжатия в целях достижения более высоких удельных характеристик.



Переход горения в детонацию в полуограниченной плоской щелевой камере сгорания с раздельной подачей этилена и кислорода при одноточечном и двухточечном зажигании
Аннотация
Экспериментально определены условия мягкого инициирования детонации в вертикальном плоском полуограниченном слое стехиометрической этиленокислородной смеси конечной толщины. Точечное зажигание слоя производится одиночным разрядником или двумя разрядниками, разнесенными по высоте. Под мягким инициированием детонации подразумевается переход горения в детонацию (ПГД). Процесс распространения пламени/детонации фиксируется высокоскоростными черно-белой и цветной видеокамерами. Зажигание смеси одиночным разрядником приводит к тому, что по мере увеличения высоты слоя горючей смеси вероятность ПГД монотонно увеличивается от 0 до 1 и всегда имеется критическое значение высоты слоя, при котором эта вероятность имеет промежуточное значение между 0 и 1. В проведенных экспериментах критическая высота слоя составила 80–100 мм. Одновременное зажигание смеси двумя разрядниками может привести как к замедлению, так и к ускорению ПГД. Сравнение цветных и черно-белых изображений процесса ПГД показывает, что формы фронта пламени и детонационной волны в обоих случаях совпадают, однако цветное изображение позволяет получить дополнительную информацию по цвету (температуре) пламени, а черно-белое изображение с большим динамическим диапазоном лучше отображает структуру фронта пламени и детонационной волны. Полученные результаты могут быть использованы при разработке способов безопасного и надежного запуска непрерывно-детонационных двигателей (НДД), при котором требуется тщательное управление временем заполнения камеры сгорания двигателя горючим и окислителем, а также временем зажигания образующейся смеси.



Структура детонационной волны в двухфазной системе газообразный окислитель – капли жидкого горючего
Аннотация
Приведены результаты трехмерного моделирования распространения детонационных волн (ДВ) в двухфазной смеси воздух – капли жидкого изооктана. Методика расчета детонации основана на решении трехмерных уравнений двухфазного сжимаемого турбулентного реагирующего течения с учетом движения, дробления, нагрева и испарения капель и конечных скоростей смешения топливных компонентов и химических превращений. Достоверность методики проверена сравнением расчетных и измеренных скоростей гетерогенной капельной детонации в вертикальном канале квадратного сечения. Рассмотрено влияние предыстории формирования двухфазной горючей смеси на скорость и структуру ДВ. Получены новые данные о структуре ДВ в двухфазных системах.



Трехмерное математическое моделирование детонации в капельной газовзвеси нормального гексадекана в воздухе
Аннотация
Методом численного моделирования изучаются отличия и особенности распространения в вертикальном канале волн гетерогенной детонации в капельно-воздушных газовзвесях н-гексадекана и изо-октана — горючих жидкостей с сильно различающейся летучестью паров при нормальных условиях. Различие в летучести паров приводит к тому, что условия существования гетерогенной детонации в капельно-воздушных газовзвесях н-гексадекана и изо-октана сильно различаются. Если в капельно-воздушных газовзвесях изо-октана гетерогенную детонацию в канале можно инициировать без принятия каких-либо специальных мер, то инициировать гетерогенную детонацию, например в стехиометрической капельно-воздушной газовзвеси н-гексадекана, можно только при степени предыспарения жидкости выше некоторого критического значения (около 40%). При степени предыспарения жидкости ниже этого критического значения химическое энерговыделение за лидирующей ударной волной не обеспечивает самоподдерживающийся характер распространения волны реакции. При переходе через критическое значение степени предыспарения жидкости происходит смена режима энерговыделения в волне реакции: в ней появляется период быстрого (кинетически лимитированного) самовоспламенения паровоздушной смеси за лидирующей ударной волной со значительным повышением температуры, которое ускоряет последующие процессы смесеобразования и (диффузионно-лимитированного) энерговыделения. При докритическом значении степени предыспарения этот период выражен слабо.



Воспламенение высокоэнергетических образцов с неидеальной поверхностью постоянным тепловым потоком
Аннотация
Исследованы характеристики воспламенения высокоэнергетических твердых образцов с неидеальной (шероховатой) поверхностью при постоянном тепловом потоке. Поверхность химически активного твердого тела представлена как набор одинаковых выступов, имеющих форму клина. В зависимости от соотношения высоты выступов и глубины прогретого слоя, образующегося в процессе воспламенения, обнаружены несколько режимов воспламенения: (1) вещество воспламенялось как единый массивный блок и эффект шероховатости не проявлялся, время задержки воспламенения соответствовало воспламенению полубесконечной плоскости; (2) воспламенялись отдельные выступы, задержка времени воспламенения была равна времени воспламенения одиночного клина; (3) промежуточный режим между двумя предыдущими, когда время задержки воспламенения было меньше, чем для плоскости, но больше, чем для одиночного клина. Для этих трех режимов определены критические условия воспламенения — время задержки воспламенения и критерий воспламенения. Результаты сравниваются со случаем воспламенения одномерного полубесконечного тела. Показано, что по сравнению с одномерным случаем учет влияния шероховатости поверхности приводит к значительному сокращению времени задержки воспламенения или к уменьшению количества энергии, необходимого для успешного воспламенения.



Единый механизм катализа горения энергонасыщенных материалов
Аннотация
Изучено влияние 11-диэтилферроцена (ДАФ-2) в индивидуальном виде и в сочетании с сажей и углеродными нанотрубками (УНТ) на горение модельного образца на основе неактивного связующего 12,2% поливинилбутираля (ПВБ), пластифицированного 15,8% дибутилфталатом (ДБФ) и 70% перхлората аммония, содержащего 1,4% фторопласта-4 и 0,6% технологических добавок. Заряды топлива изготавливались с использованием вальцевания и проходного прессования. Скорость горения определяли в приборе постоянного давления в атмосфере азота на бронированных шашках диаметром 6 мм и высотой 15 мм. Эффективность действия добавок оценивали величиной Z = Uдоб/U0, где Uдоб — скорость горения топлива с соответствующей добавкой; U0 — скорость горения топлива без добавок. Кроме того, оценивали влияние добавок на параметр ν в законе скорости горения U = Bν. Исследованы структура и элементный состав поверхности горения погашенных образцов. Установлено, что при горении образцов с катализатором и УНТ на поверхности горения образуется каркас, на котором происходит существенное накопление частиц катализатора, УНТ и фторопласта. Таким образом, катализ горения происходит по такому же механизму, как и для баллиститных порохов и различных взрывчатых веществ (ВВ), содержащих нитрогруппы. Поэтому можно считать, что механизм катализа энергетических веществ является единым.



О зависимости температуры поверхности фронта горения от скорости горения октогена
Аннотация
Обработаны взятые из литературы экспериментальные данные по температуре поверхности и скорости горения для нитроглицериновых порохов и нитраминов (гексогена и октогена). Показано, что однозначная зависимость между скоростью горения U и температурой поверхности Ts, не зависящая от начальной температуры образца, имеет место для некоторых указанных составов. Данные также могут быть объединены в рамках единой зависимости для всех составов, но в ограниченном интервале скоростей горения и температур поверхности. Для октогена в интервале начальных температур −170 . . . 100°С, скоростей горения 0.05 < U < 1.0 см/с и температур поверхности 360 < Ts < 515°С зависимость U(Ts) имеет вид: (SD = 0.06) или U = 124exp(−2550/Ts), где [U] = см/с; [Ts] = °С. Обратно: Ts = 516 + 72lnU (SD = 7.2). При помощи зависимости U(Ts) можно оценить флуктуации температуры в отдельных точках на поверхности горения, если известны локальные значения скорости горения в этих точках.



Рецептурные решения и закономерности горения пастообразных конденсированных систем
Аннотация
Двигатели на пастообразном топливе (ДПТ) являются возможной альтернативой широко используемым жидкостным (ЖДУ) и твердотопливным двигательным установкам (ТДУ). Однако информация о процессе горения пастообразных конденсированных систем остается весьма ограниченной. В работе представлены результаты экспериментального исследования процесса горения пастообразных конденсированных систем при варьировании рецептурных факторов. Исследование включало определение параметров закона скорости горения и характеристик процесса агломерации. Приведено описание методики исследования. Определены рецептурные решения, обеспечивающие управление процессом горения пастообразных топлив (ПТ), которое включает изменение закона скорости горения и характеристик агломерации. Установлена существенная роль в процессе горения рассматриваемых систем промежуточной структуры — каркасного слоя, которая оказывает значимое влияние на различные проявления этого процесса. Полученные данные позволили сформулировать общую физическую картину процесса горения ПТ.



Энергетический потенциал трис(пирроло)-, трис(диазоло)бензолов и 1,3,5-азинов как модельных компонентов твердых топлив
Аннотация
На основе расчетных значений энтальпий образования ряда гипотетических трис(пирроло)-, трис(диазоло)бензолов и 1,3,5-азинов в газовой фазе оценены величины энтальпий образования этих соединений в конденсированной фазе. Проведен анализ их эффективности как компонентов (основных энергетических компонентов или пластификаторов связующего) смесевых модельных твердых ракетных топлив или как энергетических компонентов неметаллизированных твердых топлив (ТТ) для газогенераторных двигателей (ГГД). Установлено, что полинитропроизводные предложенных пиррол-, пиразол- и имидазолсодержащих тетрациклов могут найти применение в качестве пластификаторов активного связующего в составах смесевых ракетных топлив, в том числе на основе гидрида алюминия (ГА), металлического алюминия и в составах без металла, обеспечивающих более высокую баллистическую эффективность на всех трех ступенях ракетных систем (РС) по сравнению с аналогичными топливными композициями с использованием наиболее перспективных современных пластификаторов, например динитрофуразана (ДНФ), нитроглицерина (НГЦ) или тетранитрометана (ТНМ). Расчетами показано, что изученные тетрациклы, не содержащие нитрогрупп, могут служить в качестве высокоэнтальпийных компонентов (ВЭК) в топливных рецептурах для ГГД, обеспечивающих более высокую баллистическую эффективность относительно бинарной рецептуры диспергатора с каучуком.



Оптические свойства пиротехнических составов
Аннотация
Предложен способ оценки прозрачности для излучения железоалюминиевого термита умеренной гравиметрической плотности. Показано, что прозрачность термита определятся его пористостью. Предполагается, что закономерности отражения света от внешней поверхности и в порах образца одинаковы. Зависимость между коэффициентом отражения поверхности и гравиметрической плотностью (пористых) образцов, содержащих ∼ 25% порошка алюминия, взята из опытных данных. Начиная с относительной плотности Δρ ≥ 0,3, коэффициент отражения линейно возрастает при увеличении плотности состава. Кроме того, используется зависимость между пропусканием модельного состава с малым содержанием алюминия (≤ 0,2%), но запрессованного до максимальной плотности. Данная зависимость также линейна. Для определения коэффициента пропускания пористого состава с большим количеством алюминия необходимо задать условную концентрацию Al. Эта величина рассчитывается в предположении, что мелкий порошок Al вследствие слипания отдельных частиц состоит из отдельных агломератов, содержащих 8–10 частиц, после чего по (линейной) зависимости пропускание – доля Al, полученной для плотных образцов и экстраполированной в область больших концентраций Al, находится искомый коэффициент пропускания k. Так, для железоалюминиевого термита параметр пропускания лежит в интервале k = 103–104 см−1, что согласуется с данными, приводимыми в литературе.



Cхлопывание круговой полости в слое твердого вещества при механическом воздействии
Аннотация
Представлено численно-аналитическое решение гидродинамической задачи о схлопывании цилиндрической полости в свободно растекающемся слое вязкопластического вещества при ударе. Представление о тонкости слоя (толщина слоя много меньше размеров ударника) позволяет свести решение двумерной начально-краевой задачи к интегрированию системы из двух обыкновенных дифференциальных уравнений 1-го порядка, которое выполнялось численным методом. Результаты расчетов, полученные в предположении о постоянстве скорости сдавливания слоя, свидетельствуют о высоких параметрах сходящихся потоков и отсутствии их фокусировки при схлопывании полости, чему способствуют противодавление газа в полости, тормозящее влияние контактного трения слоя на поверхности ударника, а также отток вещества с внешней границы ударника.


