Сравнение эффективности и токсичности режимов FC и FCR у первичных больныхВ-клеточным хроническим лимфолейкозом


Цитировать

Полный текст

Аннотация

В-клеточный хронический лимфолейкоз (В-ХЛЛ) – самый частый вид лейкозов взрослых, остается неизлечимым заболеванием у подавляющего большинства пациентов. Примерно у 1/3 больных оно протекает доброкачественно и редко требует лечения. Продолжительность жизни пациентов этой группы не отличается от общепопуляционной. У 1/3 больных наблюдается агрессивное течение заболевания, причем большинство этих пациентов погибают в течение 5 лет после установления диагноза. У оставшейся части больных заболевание протекает относительно спокойно, однако и их продолжительность жизни не превышает 7–12 лет от момента диагностики.В последние годы мы наблюдаем существенные успехи в терапии В-ХЛЛ, выражающиеся прежде всего в увеличении количества больных, достигших полной ремиссии.

Об авторах

Е А Стадник

Городская клиническая больница №31, Санкт-Петербург

Е А Никитин

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Б В Бидерман

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Г Н Салогуб

Городская клиническая больница №31, Санкт-Петербург

Ю Ю Лорие

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Н Н Цыба

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Ю А Aлексеева

Городская клиническая больница №31, Санкт-Петербург

В А Доронин

ЦКБ №2 Министерства путей сообщения

В Н Мащук

Краснодарский краевой онкодиспансер

Р И Вабищевич

Федеральный центр крови, сердца и эндокринологии им. акад. В.А.Алмазова

А Л Меликян

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Т И Колошейнова

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Л Ю Колосова

ГУ Гематологический научный центр РАМН

А Б Судариков

ГУ Гематологический научный центр РАМН

Л Г Ковалева

ГУ Гематологический научный центр РАМН

А Ю Зарицкий

Федеральный центр крови, сердца и эндокринологии им. акад. В.А.Алмазова

Список литературы

  1. Catovsky D, Richards S, Matutes E et al. UK National Cancer Research Institute (NCRI) Haematological Oncology Clinical Studies Group; NCRI Chronic Lymphocytic Leukaemia Working Group. Assessment of fludarabine plus cyclophosphamide for patients with chronic lymphocytic leukaemia (the LRF CLL4 Trial): a randomised controlled trial. Lancet 2007; 370 (9583): 230–9.
  2. Eichhorst B.F., Busch R, Hopfinger G et al. German CLL Study Group. Fludarabine plus cyclophosphamide versus fludarabine alone in first - line therapy of younger patients with chronic lymphocytic leukemia. Blood 2006; 107 (3): 885–91.
  3. McLaughlin P, Grillo-Lopez A.J., Link B.K. et al. Rituximab chimeric anti-CD20 monoclonal antibody therapy for relapsed indolent: Half of patients respond to a four - dose treatment program. J Clin Oncol 1998; 16: 2825–33.
  4. Huhn D, von Schilling C, Wilhelm M et al. Rituximab therapy of patients with Bcell chronic lymphocytic leukemia. Blood 2001; 98: 1326–31.
  5. Manshouri T, Do KA, Wang X et al. Circulating CD20 is detectable in the plasma of patients with chronic lymphocytic leukemia and is of prognostic significance. Blood 2003; 101: 2507–13.
  6. O'Brien S.M., Kantarjian H, Thomas D.A. et al. Rituximab dose - escalation trial in chronic lymphocytic leukemia. J Clin Oncol 2001; 19 (8): 2165–70.
  7. Di Gaetano N, Xiao Y, Erba E et al. Synergism between fludarabine and rituximab revealed in a follicular lymphoma cell line resistant to the cytotoxic activity of either drug alone. Br J Haematol 2001; 114 (4): 800–9.
  8. Alas S, Bonavida B, Emmanouilides C. Potentiation of fludarabine cytotoxicity on non-Hodgkin’s lymphoma by pentoxifylline and rituximab. Anticancer Res 2000; 20: 2961–6.
  9. Demidem A, Lam T, Alas S et al. Chimeric anti-CD20 (IDEC-C2B8) monoclonal antibody sensitizes a B cell lymphoma cell line to cell killing by cytotoxic drugs. Cancer Biother Radiopharm 1997; 12: 177–86.
  10. Byrd J.C., Peterson B.L., Morrison V.A. et al. Randomized phase 2 study of fludarabine with concurrent versus sequential treatment with rituximab in symptomatic, untreated patients with B-cell chronic lymphocytic leukemia: results from Cancer and Leukemia Group B 9712 (CALGB 9712). Blood 2003; 101 (1): 6–14.
  11. Keating M.J., O'Brien S, Albitar M et al. Early results of a chemoimmunotherapy regimen of fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab as initial therapy for chronic lymphocytic leukemia. J Clin Oncol 2005; 23 (18): 4079–88.
  12. Wierda W, O'Brien S, Wen S et al. Chemoimmunotherapy with fludarabine, cyclophosphamide, and rituximab for relapsed and refractory chronic lymphocytic leukemia. J Clin Oncol 2005; 23 (18): 4070–8.
  13. Rummel M.J., Stilgenbauer S, Gamm H et al. Fludarabine versus fludarabine plus epirubicin in the treatment of chronic lymphocytic leukemia (CLL)-preliminary results of a randomised phase-III multicenter study. Blood 2002; 100 (11): 384a, abstract 1489.
  14. O'Brien S, Kantarjian H, Beran M et al. Results of fludarabine and prednisone therapy in 264 patients with chronic lymphocytic leukemia with multivariate analysis derived prognostic model for response to treatment. Blood 1993; 82: 1695–700.
  15. Bosch F, Perales M, Cobo F et al. Fludarabine, cyclophosphamide and mitoxantrone (FCM) therapy in resistant or relapsed chronic lymphocytic leukemia (CLL) or follicular lymphoma (FL). Blood 1997; 90 (Suppl. 1): 530a, abstract 2360.
  16. Tsimberidou A.M., Keating M.J., Giles F.J. et al. Fludarabine and mitoxantrone for patients with chronic lymphocytic leukemia. Cancer 2004; 100 (12): 2583–91.
  17. Byrd J.C., Rai K, Peterson B.L. et al. Addition of rituximab to fludarabine may prolong progression - free survival and overall survival in patients with previously untreated chronic lymphocytic leukemia: an updated retrospective comparative analysis of CALGB 9712 and CALGB 9011. Blood 2005; 105 (1): 49–53.
  18. Никитин Е.А., Пивник А.В., Судариков А.Б. и др. Сравнение форм хронического лимфолейкоза в зависимости от мутационного статуса генов вариабельного региона иммуноглобулинов. Тер. арх. 2000; 72 (7): 52–6.
  19. Cheson B.D. Bennett J.M. et al. National Cancer Institute - sponsored Working Group guidelines for chronic lymphocytic leukemia: Revised guidelines for diagnosis and treatment. Blood 1996; 87: 4990–7.
  20. Cockcroft D.W., Gault M.H. Prediction of creatinine clearance from serum creatinine. Nephron 1976; 16 (1): 31–41.
  21. Keating M.J., O’Brien S, Lerner S et al. Long - term follow - up of patients with chronic lymphocytic leukemia (CLL) receiving fludarabine regimens as initial therapy. Blood 1998; 92: 1165–71.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».