Случай успешной терапии нилотинибом (Тасигной) пациентки с Ph-позитивнымхроническим миелолейкозом в хронической фазе с резистентностью к интерферонуи Гливеку


Цитировать

Полный текст

Аннотация

Всвязи с выдающимися результатами, достигнутыми при применении ингибитора Bcr-Abl-тирозинкиназы иматиниба (Гливек®, Новартис Фарма), данный препарат стал стандартом терапии больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) на всех стадиях болезни. Применение Гливека в качестве препарата первой линии терапии в хронической фазе (ХФ) ХМЛ позволило достичь полного гематологического ответа (ПГО) у 97%, полного цитогенетического ответа (ПЦО) у 83% (данные 6 лет наблюдения). Прогрессия в фазу акселерации/бластного криза (ФА/БК) зафиксирована всего у 6% больных за весь период наблюдения, при этом не отмечено прогрессирования заболевания ни у одного пациента между 5 и 6 годом терапии.

Об авторах

Н А Афанасьева

Гематологический научный центр РАМН

отделение химиотерапии лейкозов и патологии эритрона

Г А Гусарова

Гематологический научный центр РАМН,Москва

отделение химиотерапии лейкозов и патологии эритрона

Список литературы

  1. Hochhaus A, Drucker B.J., Larson R.A. IRIS 6-Year Follow-Up: Sustained Survival and Declining Annual Rate of Transformation in Patients with Newly Diagnosed Chronic Myeloid Leukemia in Chronic Phase (CML-CP) Treated with Imatinib. Blood. 2007; 110 (11): 25.
  2. Silver R.T., Talpaz M, Sawyers C.L. et al. Four Years of Follow - Up of 1027 Patients with Late Chronic Phase (L-CP), Accelerated Phase (AP), or Blast Crisis (BC) Chronic Myeloid Leukemia (CML) Treated with Imatinib in Three Large Phase II Trials. Blood 2004; 104 (11): 23.
  3. O’Brien S.G., Gulihot F, Larson R.A et al. IRIS nvestigetors. Imatinib compared with interferon and low - dose cytarabine for newly diagnosed chronic myeloid leukemia. N Engl J Med 2003; 348(11): 994–1004.
  4. Kantarjian H, Sawyers C., Hochhaus A et al. International STI 571 CML Study Group. Hematologic and cytogenetic responses to imatinib mesylate in chronic myelogenous leukemia. N Engl J Med 2002; 346(9): 645–52.
  5. Hochhaus A, La Rosee P. Imatinib therapy in chronic myelogenous leukemia: strategies to avoid and overcome resistance. Leucemia. 2004; 18(8):1321–31.
  6. Kantarjian H.M., Larson R.A., Gulihot F et al. J. Declining rates of adverse events (AEs), rare occurrence of serios AEs (SAEs), and unexpected long - term side effects at 5 years in patients with newly diagnosed chronic myeloid leukemia (CML) in chronic phase (CP) initially treated with imatinib in the internationalrandomised study of interferon vs STI571(IRIS). Poster, ASH 2006.
  7. Hochhaus A, Kreil S, Corbin A.S. et al. Molecular and chromosomal mechanisms of resistance to imatinib (STI 571) therapy. Leucemia 2002; 16(11): 2190–6.
  8. Brandford S, Hughes T. Detection of Bcr-Abl mutations and resistance to imatinib mesylate. Methods Mol Med 2006; 125:93–106.
  9. Jiang X., Zhao Y, Smith C et al. Chronic myeloid leukemia stem cells possess multiple unique features of resistance to Bcr-Abl targeted therapies. Leucemia 2007; 21:926–35.
  10. Soverini S, Martinell G, Rosti G et al. ABL mutations in late chronic phase chronic myeloid leukemia patients with up - front cytogenetic resistance to imatinib are associated with a greater likelihood of progression to blast crisis and shorter survival: a study by the GIMEMA Working Party on Chronic Myeloid leukemia. J Clin Oncol 2005; 23(18): 4100–9.
  11. Weisberg E, Manley P.W., Breitenstein W et al. Characterization of AMN 107, a selective inhibitors of wild - type and mutant Bcr-Abl. Cancer Cell 2005; 7:129–41.
  12. Nagar B, Bornman W.G., Pellicena P et al. Crystal structures of the kinase domain c-abl in complex with the small molecule ingibitors PD 173955 and imatinib (STI-571)Cancer Res 2002; 62(15): 4236–43.
  13. Kantarjian H.M., Hochhaus A, Cortes J et al. Nilotinib Is Highly Active and Safe in Chronic Phase Chronic Myelogenous Leukemia (CML-CP) Patients with Imatinib- Resistance or Intolerance. Blood; 2007; 110 (11): 226a (abs. 735).
  14. Cortes J, Jabbour E, Hochhaus A et al. Nilotinib Is Associated with Minimal Cross Intolerance to Imatinib in Patients with Imatinib - Intolerant Philadelphia- Positive (Ph+) Chronic Myelogenous Leukemia (CML) in Either Chronic Phase (CP) or Accelerated Phase (AP). Blood 2007; 110 (11): 315a (abstr. 1040).

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© ООО "Консилиум Медикум", 2008

Creative Commons License
Эта статья доступна по лицензии Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».