Лимфангиома мошонки
- Авторы: Сафин Д.А.1, Тарусин Д.И.1, Матар А.А.1
-
Учреждения:
- Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии
- Выпуск: № 2 (2023)
- Страницы: 107-110
- Раздел: Наблюдения из практики
- URL: https://bakhtiniada.ru/1728-2985/article/view/275355
- DOI: https://doi.org/10.18565/urology.2023.2.107-110
- ID: 275355
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Введение. Лимфангиома (лимфатическая мальформация) представляет собой врожденный порок развития лимфатических сосудов. Согласно классификации Международного общества по изучению сосудистых аномалий (ISSVA – International Society for the Study of the Vascular Anomaly), выделяется несколько типов лимфатической мальформации – крупнокистозная, мелкокистозная и смешанная формы. Типичное расположение патологического очага – это область крупных лимфатических коллекторов (голова, шея, подмышечные области), расположение в области мошонки не является типичным для этой патологии.
В статье представлено редкое клиническое наблюдение ребенка 12 лет с диагнозом «лимфатическая мальформация мошонки». С 4-летнего возраста было отмечено объемное образование в левой половине мошонки. В других медицинских учреждениях было предпринято хирургическое удаление образования с диагнозом «левосторонняя паховая грыжа», «киста семенного канатика», «изолированная левосторонняя водянка оболочек яичка». Однако образование после проведенных операций рецидивировало. При обращении в клинику педиатрии и детской хирургии была заподозрена лимфангиома мошонки. Диагноз был подтвержден по данным магнитно-резонансной томографии. Пациенту было выполнено малоинвазивное лечение – склеротерапия с введением препарата «Гемоблок». После 6-месячного наблюдения рецидива не отмечено.
Лимфангиома (лимфатическая мальформация) мошонки является редкой урологической патологией, требующей специфической диагностики, углубленной дифференциальной диагностики и лечения мультидисциплинарной командой врачей, включающей специалиста по лечению сосудистых заболеваний.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Д. А. Сафин
Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии
Автор, ответственный за переписку.
Email: safindinar@ya.ru
ORCID iD: 0000-0001-9436-3352
SPIN-код: 7879-7829
руководитель
Россия, МоскваД. И. Тарусин
Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии
Email: tarusindi@yandex.ru
член-корр. Российской академии естественных наук, д.м.н., профессор, врач вышей категории, детский уролог-андролог
Россия, МоскваА. А. Матар
Профессиональный медицинский центр, клиника педиатрии и детской хирургии
Email: androlog@bk.ru
профессор, директор, детский уролог, руководитель
Россия, МоскваСписок литературы
- Padia R., Bly R., Bull C, Geddis A.E., Perkins J. Medical Management of Vascular Anomalies. Curr. Treat. Options. Pediatr. 2018;4(2):221–236. doi: 10.1007/s40746-018-0130-3.
- Johnson A.B., Richter G.T. Vascular Anomalies. Clin. Perinatol. 2018;45(4):737–749. doi: 10.1016/j.clp.2018.07.010.
- Sun R.W., Tuchin V.V., Zharov V.P., Galanzha E.I., Richter G.T. Current status, pitfalls and future directions in the diagnosis and therapy of lymphatic malformation. J. Biophotonics. 2018;11(8):e201700124. doi: 10.1002/jbio.201700124.
- Wohlgemuth W.A., Brill R., Dendl L.M., Stangl F., Stoevesandt D., Schreyer A.G. Abdominal lymphatic malformations. Radiologe. 2018;58(Suppl 1):29–33. doi: 10.1007/s00117-017-0337-5.
- Окулов А.Б., Володько Е.А., Годлевский Д.Н., Поварнин О.Я., Аникиев А. В., Буркин А.Г., Соколов Ю.Ю. Клинический случай гигантского мошоночноабдоминального гидроцеле у ребенка 8 мес. «Педиатрия». Журнал им. Г.Н. Сперанского, 2018;97(5):201–204.
- Kamble P.M., Deshpande A.A., Thapar V.B., Das K. Large abdominoscrotal hydrocele: Uncommon surgical entity. Int. J. Surg. Case Rep. 2015;15:140–42.doi: 10.1016/j.ijscr.2015.08.027.
- Машков А.Е., Слесарев В.В., Друзюк Е.З. Абдоминоскротальное гидроцеле у грудного ребенка. Детская хирургия. 2019;23(4):218–219.
- Сафин Д.А., Романов Д.В. Использование препарата «Гемоблок» в склерозировании сосудистых мальформаций. «Педиатрия». Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2019;98(6):74–78.
- Середа А.П., Андрианова М.А. Рекомендации по оформлению дизайна исследования. Травматология и ортопедия России. 2019;25(3).
Дополнительные файлы
