Role of Extemporaneous Medications in Inpatient Care: A Comparative Analysis with Their Industrial Counterparts

Cover Page

Cite item

Full Text

Open Access Open Access
Restricted Access Access granted
Restricted Access Subscription Access

Abstract

BACKGROUND: Currently, regarding the continuously rising healthcare expenditures, the search for ways to optimize costs and improve budget spending efficiency is becoming increasingly relevant. Unlike pharmaceuticals mass-produced by chemical and pharmaceutical manufacturers, their pharmacy-compounded counterparts have significant competitive advantages.

AIM: The study aimed to assess the advantages of extemporaneous medications over their industrial counterparts using the example of a multidisciplinary medical institution — Pokrovskaya City Hospital (St. Petersburg).

METHODS: The study’s theoretical and methodological basis included legislative and regulatory acts governing the circulation of medicines and pharmaceutical activities. This includes compounding and quality control of extemporaneous medications; scientific works on organizing pharmaceutical supply, pharmaceutical technology, and quality control of medicinal products and other scientific, methodological, and reference data on the topic under study; and reporting documentation from Pokrovskaya City Hospital.

RESULTS AND DISCUSSION: This study substantiates the significance of certain extemporaneous medications over their industrial equivalents based on the needs of medical institutions. It demonstrates how pharmacy-based compounding contributes to more rational use of financial resources and improved quality of medical care. The study emphasizes that pharmacy compounding should comply with current legislation and regulatory acts governing pharmaceutical activities and be based on clearly defined instructions, protocols, and quality standards. Furthermore, collaboration with regulatory authorities and participation in the pharmacovigilance system ensure that extemporaneous medications meet safety and efficacy requirements. A comprehensive analysis is required to assess the advantages of extemporaneous medications over their industrial counterparts — one that considers the cost of raw materials, pharmaceutical personnel labor, equipment depreciation, and quality control expenses. A crucial factor is comparing the production cost of extemporaneous medications with the prices of industrial equivalents, including logistics, storage, and related expenses.

CONCLUSION: Pharmacy compounding is a promising and potentially cost-effective direction, provided that it is implemented with due consideration of all critical factors. Proper planning, quality control, and compliance with legal regulations will enable pharmacies to optimize the healthcare system, reduce medication procurement cost, enhance the flexibility and responsiveness of drug supply, and provide opportunities for individualized dosing and composition adjustments to meet specific patient needs.

About the authors

Yuri V. Miroshnichenko

Saint Petersburg State Chemical and Pharmaceutical University

Email: vmeda-nio@mil.ru
ORCID iD: 0000-0002-3645-2071
SPIN-code: 9723-1148

Dr. Sci. (Pharmacy), Professor

Russian Federation, Saint Petersburg

Ekaterina Yu. Alexeychuk

Pokrovskaya City Hospital

Author for correspondence.
Email: vmeda-nio@mil.ru
ORCID iD: 0000-0001-9241-9519
SPIN-code: 8730-4623

Cand. Sci. (Pharmacy)

Russian Federation, Saint Petersburg

Rimma A. Enikeeva

Rosbio LLC

Email: vmeda-nio@mil.ru
ORCID iD: 0000-0002-6058-7187
SPIN-code: 4917-6516

Cand. Sci. (Pharmacy), Associate Professor

Russian Federation, Saint Petersburg

References

  1. Mamedov DD, Yurochkin DS, Golant ZM, et al. Past, current and future of legal regulation of drugs compounding in the Russian Federation. Pharmacy and Pharmacology. 2023;11(3):176–192. doi: 10.19163/2307-9266-2023-11-3-176-192 EDN: QXJFKF
  2. Egorova SN. Can a medical organization do without extemporal drugs? Modern organization of drug supply. 2021;8(1):42–46. doi: 10.30809/solo.1.2021.11 EDN: HUUMCO
  3. Alekhin AV, Erivantseva TN, Ryazhenov, et al. A new role of extemporal manufacturing in the regulation of access to medicines on the market. Pharmacy and Pharmacology. 2023;11(2):161–172. doi: 10.19163/2307-9266-2023-11-2-161-172 EDN: IOXLTV
  4. Narkevich IA, Medvedeva DM, Nemyatykh OD, et al. Pharmaceutical compounding in Russia: analysis of open competitive procurement and segment prospects. Medical technologies. Assessment and choice. 2023;(4):64–74. doi: 10.17116/medtech20234504164 EDN: YNXESG
  5. Pereskok AV, Savchenko IA, Korneeva IN, et al. Development of a standard operating procedure “Quality control of sodium chloride solution 0.9% (350 ml) for infusions (Intra-pharmacy preparation) in the conditions of pharmacy organizations carrying out the manufacture of medicines. Scientific Bulletin of Omsk State Medical University. 2024;4(1):37–46. doi: 10.61634/2782-3024-2024-13-37-46 EDN: INLYQU
  6. Shishova LI, Yarutkin AV, Bagirova VL. Current and future pharmacopoeial requirements for the quality of extemporaneous medicinal products: a review of regulatory standards. Regulatory Research and Medicine Evaluation. 2024;14(4):386–399. doi: 10.30895/1991-2919-2024-14-4-386-399 EDN: AYDBQW
  7. Farrakhov AZ. Compounding pharmacy restoration as a current healthcare priorit. Regulatory Research and Medicine Evaluation. 2024;14(4):380–385. doi: 10.30895/1991-2919-2024-14-4-380-385 EDN: RNFAWW
  8. Zaryvnykh AA, Pakhomova YO, Redikultseva PY. Pharmaceutical technology to be! In: Current issues of modern medical science and health care: Collection of articles of the VIII International scientific and practical conference of young scientists and students. Yekaterinburg: Ural State Medical University of the Ministry of Health of the Russian Federation; 2023. Р. 3006–3011. EDN: FDPRTB (In Russ.)

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML

Copyright (c) 2025 Eco-Vector

License URL: https://eco-vector.com/for_authors.php#07

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».