Synthesis of New Guanidine-Containing Amphiphiles and Their Pyrene Analog for Liposomal Delivery Systems and Visualization in Target Cells


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

New cationic amphiphiles with a guanidine head group have been synthesized starting from lipoamino acids with the goal of creating drug and genetic material delivery systems. Their analog containing a pyrene fragment has also been obtained as a potential agent for visualization of liposome transport in various cells.

Об авторах

A. Loseva

Lomonosov Moscow Institute of Fine Chemical Technology

Email: c-221@yandex.ru
Россия, Moscow, 119454

U. Budanova

Lomonosov Moscow Institute of Fine Chemical Technology

Автор, ответственный за переписку.
Email: c-221@yandex.ru
Россия, Moscow, 119454

Yu. Sebyakin

Lomonosov Moscow Institute of Fine Chemical Technology

Email: c-221@yandex.ru
Россия, Moscow, 119454

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).