Chemical Transformations of Tetracyclo[3.3.1.1.3,7.0.1,3]decane (1,3-Dehydroadamantane): VIII. Reaction of 1,3-Dehydroadamantane with Aliphatic Aldehydes


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

The reaction of 1,3-dehydroadamantane with aliphatic aldehydes involves the Ca-H bond and forms hardly accessible branched 2-(1-adamantyl)alkylaldehydes in one stage in a yield of 60-78%. It is found that 2-(1-adamantyl)alkylaldehydes are prone to oligomerization. The reaction of 2-(1-adamantyl)-alkylaldehydes with 2,4-dinitrophenylhydrazine gave the corresponding hydrazones in a yield of 84-98%.

Об авторах

V. Mokhov

Volgograd State Technical University

Автор, ответственный за переписку.
Email: tons@vstu.ru
Россия, pr. Lenina 28b, Volgograd, 400131

K. Saad

Volzhsky Polytechnic Institute (Branch)

Email: butov@post.volpi.ru
Россия, ul. Engelsa 42, Volzhskii, Volgograd obl., 404121

G. Parshin

Volgograd State Technical University

Email: butov@post.volpi.ru
Россия, pr. Lenina 28b, Volgograd, 400131

G. Butov

Volgograd State Technical University; Volzhsky Polytechnic Institute (Branch)

Автор, ответственный за переписку.
Email: butov@post.volpi.ru
Россия, pr. Lenina 28b, Volgograd, 400131; ul. Engelsa 42, Volzhskii, Volgograd obl., 404121

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).