Investigation of the Diastomerism of Compounds with a Long-Chain Tether between the Stereogenic Centers


Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

The NMR spectra of several heterocyclic compounds synthesized at Omsk universities revealed manifestation of a diasteomerism at a large (up to fifteen bonds) distance between the stereogenic centers. This phenomenon was explained by a regular helical secondary structure of the tether between the centers.

Об авторах

V. Talsi

Institute of Hydrocarbon Processing Problems, Siberian Branch

Автор, ответственный за переписку.
Email: vtalsi@ihcp.ru
Россия, ul. Neftezavodskaya 54, Omsk, 644040

S. Evdokimov

Institute of Hydrocarbon Processing Problems, Siberian Branch

Email: vtalsi@ihcp.ru
Россия, ul. Neftezavodskaya 54, Omsk, 644040

A. Shatsauskas

Omsk State Technical University

Email: vtalsi@ihcp.ru
Россия, pr. Mira 11, Omsk, 644050

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Pleiades Publishing, Ltd., 2019

Согласие на обработку персональных данных

 

Используя сайт https://journals.rcsi.science, я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных») даю согласие на обработку персональных данных на этом сайте (текст Согласия) и на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика» (текст Согласия).