Reaction of aryl(diarylphosphoryl)methanols with alkyl propiolates. Regio- and stereoselective synthesis of functional vinyl ethers

N. I. Ivanova; P. A. Volkov; K. O. Khrapova; L. I. Larina; I. Yu. Bagryanskaya; N. K. Gusarova; B. A. Trofimov

doi:10.1134/S1070428016060026

Reaction of aryl(diarylphosphoryl)methanols with alkyl propiolates. Regio- and stereoselective synthesis of functional vinyl ethers

Авторы: Ivanova N.I.¹, Volkov P.A.¹, Khrapova K.O.¹, Larina L.I.¹, Bagryanskaya I.Y.²^,3, Gusarova N.K.¹, Trofimov B.A.¹
Учреждения:
1. Favorskii Irkutsk Institute of Chemistry, Siberian Branch
2. Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry, Siberian Branch
3. Novosibirsk State University
Выпуск: Том 52, № 6 (2016)
Страницы: 772-776
Раздел: Article
URL: https://bakhtiniada.ru/1070-4280/article/view/214449
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428016060026
ID: 214449

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Aryl(diarylphosphoryl)methanols reacted with alkyl propiolates under mild conditions (triethylamine, THF, 22‒25°C), to give the corresponding anti-Markovnikov adducts, alkyl (E)-3-[aryl(diarylphosphoryl) methoxy]prop-2-enoates, with high yields (84–90%) and regio- and stereoselectivity.