Alkylation of 5,5-Substituted N-[4-Methyl-3-phenylfuran-2(5H)-ylidene]-N′-phenylthioureas


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Resumo

The alkylation of 5,5-disubstituted N-[4-methyl-3-phenylfuran-2(5H)-ylidene]-N′-phenylthioureas with ethyl chloroacetate in the presence of potassium carbonate at a ratio of 1:1:0.6 led to the formation of the corresponding S-(ethoxycarbonylmethyl) derivatives. The reaction with an equimolar amount of potassium carbonate involved intramolecular cyclization of the alkylation products to give spirocyclic compounds.

Sobre autores

K. Avetisyan

Yerevan State University

Autor responsável pela correspondência
Email: k_avetisyan@ysu.am
Armênia, Yerevan

L. Galstyan

Yerevan State University

Email: k_avetisyan@ysu.am
Armênia, Yerevan

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