Список статей

Выпуск Название Файл
Том 52, № 5 (2016) Oxidation and halogenation of divinyl selenide. first synthesis of divinyl selenoxide
Kurkutov E., Potapov V., Amosova S.
Том 54, № 7 (2018) Oxidation of Adamantane with H2O2–CF3COCF3 · 1.5 H2O in the Presence of VO(acac)2
Kislitsina K., Shchadneva N., Khusnutdinov R.
Том 54, № 3 (2018) Oxidation of Iodo- and Bromo-Substituted Polymethylbenzenes in the System PbO2–CF3COOH–CH2Cl2
Sandzhieva M., Aryamova E., Sukharzhevskii S., Grinenko E., Vasilyev A.
Том 52, № 11 (2016) Oxidation of reaction products of p-aryl-С,С-disubstituted nitrones and dimethyl 3-methylenecyclopropane-1,2-dicarboxylate
Molchanov A., Tran T., Stepakov A., Kostikov R.
Том 55, № 12 (2019) Oxidation of Thioamides to Amides with Tetrachloro- and Tetrabromoglycolurils
Boudebouz I., Arrous S., Parunov I.
Том 52, № 5 (2016) Oxidation with CrO3·2Py of levoglucosenone and 1,3-dienes Diels-Alder adducts
Biktagirov I., Faizullina L., Salikhov S., Galin F., Safarov M., Valeev F.
Том 55, № 6 (2019) Oxidative Cyclization of Lithium 4-Ethoxy-1,1,1-trifluoro-4-oxobut-2-en-2-olate
Boltacheva N., Slepukhin P., Filyakova V., Charushin V.
Том 52, № 4 (2016) Oxidative dimerization of 2-chloro-3,3,3-trifluoro- 1-(4-methoxyphenyl)propene in the system PbO2–CF3SO3H
Kazakova A., Nenajdenko C., Vasilyev A.
Том 53, № 6 (2017) Oxidative iodination of N-propargyltriflamide
Astakhova V., Ushakov I., Shainyan B.
Том 53, № 6 (2017) Oxidative transformations of alkyl caryophyllanyl sulfides
Gyrdymova Y., Sudarikov D., Rubtsova S., Kutchin A.
Том 53, № 7 (2017) Oxidative trifluoroacetamidation of (1E,3E)-1,4-diphenylbuta-1,3-diene and 1,1,4,4-tetraphenylbuta-1,3-diene
Astakhova V., Moskalik M., Shainyan B.
Том 54, № 1 (2018) Oximation of 2-(R1-Amino)-4-(R2-imino)naphthalen-1(4H)-ones
Gornostaev L., Rukovets T., Arnold E., Khalyavina Y., Gatilov Y.
Том 52, № 2 (2016) Parquet compounds on the basis of eight- and twelve-membered structure blocks: Quantum-chemical study
Gribanova T., Minyaev R., Minkin V.
Том 53, № 11 (2017) Pd-catalyzed synthesis of 2-alkynyl derivatives of 19β,28-epoxy-18α-olean-1-en-3-one
Shakhmaev R., Sunagatullina A., Abdullina E., Zorin V.
Том 55, № 11 (2019) Peculiarities of the Reaction of 2-Amino-1,4-naphthoquinones with 2,2-Dihydroxy-1H-indene-1,3(2H)-dione
Gornostaev L., Fominykh O., Lavrikova T., Khalyavina Y., Gatilov Y., Stashina G.
Том 52, № 6 (2016) Phosphorus-containing Schiff bases and 3,1-benzoxazines
Bagautdinova R., Burilov A., Pudovik M., Pudovik E., Dobrynin A.
Том 55, № 4 (2019) Phosphorylated Glycoconjugates Based on Isosteviol, d-Arabinofuranose, and d-Ribofuranose
Sharipova R., Belenok M., Strobykina I., Kataev V.
Том 54, № 11 (2018) Photocatalytic Synthesis of 1,3-Dioxacyclanes from Diols and Primary Alcohols Effected by a System FeCl3–NaNO2/O2(Air)
Makhmutov A.
Том 53, № 1 (2017) Photochromic benzo[g]indolyl fulgimide with modulated fluorescence
Rybalkin V., Zmeeva S., Popova L., Tikhomirova K., Revinskii Y., Dubonosov A., Bren’ V., Minkin V.
Том 53, № 3 (2017) Photochromic fluorescent indol-3-yl-substituted maleimides
Shepelenko E., Makarova N., Podshibyakin V., Tikhomirova K., Dubonosov A., Metelitsa A., Bren V., Minkin V.
Том 53, № 4 (2017) Photochromism of 3H-2,1,4-benzoxadiazine 4-oxides with heterocyclic substituents on the benzene ring
Chugunova E., Akylbekov N., Samsonov V., Sitnov S., Burilov A.
Том 54, № 1 (2018) Pincer Receptors for Anions Based on Triazolyl Bile Acids
Lukashev N., Erzunov D., Latyshev G., Averin A., Beletskaya I.
Том 55, № 10 (2019) Plant Coumarins: XVII. Synthesis and Transformations of 7-Hydroxy-2-oxo-2H-chromene-6-carboxamides
Zakharov D., Lipeeva A., Gatilov Y., Makarov A., Shults E.
Том 52, № 10 (2016) Polarity and structure of P(X)-modified (X = O, S) arylcarbamoylmethylphosphine oxides and sulfides
Vereshchagina Y., Khanafieva R., Chachkov D., Artyushin O., Sharova E., Ishmaeva E.
Том 55, № 5 (2019) Polyaromatic Products of Three-Component Coupling of Aryl Halide with Two Molecules of Arylacetylene and Arylboronic Acid under Ligand-Free Catalysis Conditions
Yarosh E., Larina E., Lagoda N., Kurokhtina A., Schmidt A.
501 - 525 из 1249 результатов << < 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».