Список статей

Выпуск Название Файл
Том 54, № 1 (2018) Gold-Catalyzed Nucleophilic Addition of Imidazole to Arabinogalactan Propargyl Ether
Grishchenko L., Parshina L., Kireeva V., Trofimov B.
Том 55, № 3 (2019) Green and Facile Synthesis of New 3-(Phenylallylideneamino)indeno[1,2-d]imidazoles
Ghalib R.
Том 55, № 12 (2019) Green Nano-Silica Sulfuric Acid-Catalyzed Synthesis of New 6-Amino-8-aryl-7-(benzenesulfonyl)-2-(hydroxymethyl)-pyrano[3,2-b]pyran-4(8H)-one Derivatives
Dehghanpoor S., Sadeghi B., Mosslemin M.
Том 55, № 10 (2019) Green Regioselective Synthesis of (Purin-6-yl)hydrazones
Kapadiya K., Dhalani J., Patel B.
Том 55, № 7 (2019) Green Synthetic Approach and Antimicrobial Evaluation for Some Novel Pyridyl Benzoate Derivatives
Eldeab H.
Том 53, № 8 (2017) Guanidine hydrochloride aminomethylation with formaldehyde and simplest amino acids
Hamoud F., Ramsh S., Fundamenskii V., Gurzhii V., Zakharov V., Kuznetsov V., Krivorotov D., Khrabrova Е.
Том 54, № 4 (2018) Halocyclization of 1-Allyl-6(7)-methylquinolin-2(1H)-ones
Kim D., Vershinina E., Sharutin V.
Том 53, № 12 (2017) Halocyclization of 2-allyl(propargyl)sulfanyl-6-aminopyrimidin-4(3H)-ones
Kim D., Osheko K., Frolova T.
Том 52, № 1 (2016) Halocyclization of 3-{[2-methyl(bromo)prop-2-en-1-yl]-sulfanyl}-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indoles
Rybakova A., Kim D., Sharutin V.
Том 55, № 9 (2019) Halocyclization of 3-Allyl-5-ethyl-6-methyl-2-thiouracil
Kim D., Petrova K., Frolova T., Sharutin V., Ovchinnikova I., Ezhikova M., Kodess M.
Том 53, № 5 (2017) Halocyclization of products of allyl isothiocyanate addition to acyclic methylene active compounds
Litvinchuk M., Bentya A., Slyvka N., Vovk M.
Том 55, № 10 (2019) Halogenation and μH Tautomerism of 7-Benzyl-7,8-dicarba-nido-undecaborate(−1) Anion
Rudakov D., Genaev A., Dikusar E., Zvereva T., Zubreichuk Z., Potkin V.
Том 52, № 7 (2016) Halogenation of N-substituted p-quinone monoimines and p-quinone monooxime ethers: XV. Synthesis and bromination of 4-(cinnamoyloxyimino)-cyclohexa-2,5-dienones
Konovalova S., Avdeenko A., Goncharova S.
Том 55, № 10 (2019) Heck Synthesis of New Organosilicon Oligo(arylenevinylenes)
Pyatakov D., Borshchev O., Skorotetcky M., Ponomarenko S.
Том 54, № 3 (2018) Heterocyclization of 2-(Propargylsulfanyl)-1,3-thiazole Derivatives by the Action of Halogens
Tarasova N., Kim D., El’tsov O., Shtukina T., Borisova A.
Том 55, № 7 (2019) Heterocyclization of 5-(Arylmethylidene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-triones with Arenecarbaldehyde Oximes in the Presence of N-Bromosuccinimide and Triethylamine
Tyrkov A., Yurtaeva E.
Том 55, № 8 (2019) Heterocyclization Reactions of Isonitroso β-Diketones with Hydrazine Hydrate and Alkylhydrazines
Efimov V., Neupokoeva E., Peterson I., Lyubyashkin A., Suboch G., Tovbis M.
Том 53, № 12 (2017) Hetero-Diels–Alder reaction of 3-aroylpyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines with styrene. Synthesis of pyrano[4′,3′: 2,3]pyrrolo[2,1-c][1,4]benzoxazines
Stepanova E., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 53, № 6 (2017) Hetero-diels–alder reaction of 5-ylidene-4-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-2-ones with N,N′-bis(methoxycarbonyl)-1,4-benzoquinone diimine
Velikorodov A., Shustova E., Kovalev V.
Том 54, № 10 (2018) Hetero-Diels–Alder Reaction of Aroylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinetriones with Styrene
Kasatkina S., Stepanova E., Dmitriev M., Maslivets A.
Том 55, № 8 (2019) Hexahydrohexaazaheptalenobis[1,10-ab]phenalenes — A New Type of Azapolycycles
Rakhimova E., Kirsanov V., Ibragimov A., Dzhemilev U.
Том 55, № 1 (2019) High Pressure, Temperature, and Solvent Effects on the Rate of the Diels-Alder Reaction of Furan with N-Phenylmaleimide
Kornilov D., Kiselev V., Anikin O., Kolesnikova A., Shulyat’ev A.
Том 55, № 10 (2019) Highly Diastereoselective Metal-Free Catalytic Synthesis of Drug-Like Spiroimidazolidinone
Jassem A., Raheemah A., Radhi W., Alid A., Jaber H.
Том 55, № 5 (2019) Highly Efficient Microwave-assisted One-Pot Synthesis of Aromatic Nitriles from Aromatic Aldehydes
Pujari P., Thorat P., Mahipal A., Bhondwe R.
Том 52, № 2 (2016) Homo and hetero glaser coupling involving acetylene derivatives of trifluoromethanesulfonamide
Shainyan B., Ushakova I.
326 - 350 из 1249 результатов << < 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 > >> 

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».