peri -cyclization of 11-aroylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]-diazepinobenzimidazoles into 2-aryl-3,4,5,6-tetrahydro-2a,6a,10b-triazabenzo[ a ]cyclopenta[ cd ]azulenium bromides

T. A. Kuz’menko; A. S. Morkovnik; L. N. Divaeva; M. V. Bogoslavtseva

doi:10.1134/S1070428017080164

peri-cyclization of 11-aroylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]-diazepinobenzimidazoles into 2-aryl-3,4,5,6-tetrahydro-2a,6a,10b-triazabenzo[a]cyclopenta[cd]azulenium bromides

Авторы: Kuz’menko T.A.¹, Morkovnik A.S.¹, Divaeva L.N.¹, Bogoslavtseva M.V.¹
Учреждения:
1. Institute of Physical and Organic Chemistry at the Southern Federal University
Выпуск: Том 53, № 8 (2017)
Страницы: 1253-1257
Раздел: Article
URL: https://bakhtiniada.ru/1070-4280/article/view/216750
DOI: https://doi.org/10.1134/S1070428017080164
ID: 216750

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

11-Aroylmethyl-2,3,4,5-tetrahydro[1,3]diazepinobenzimidazoles at heating in conc. HBr suffer a peri-cyclization with the closure of an additional imidazole ring involving the carbonyl group of ketone and the nitrogen atom of the diazepine ring affording previously unknown 2-aryl-3,4,5,6-tetrahydro-2a,6a,10btriazabenzo[a]cyclopenta[cd]azulenium bromides.