Пресимптоматическая ДНК-диагностика проксимальной спинальной мышечной атрофии
- Авторы: Юдина Г.К.1, Колоколов О.В.1
-
Учреждения:
- Саратовский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том XXIX, № 1-2 (1997)
- Страницы: 75-77
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/1027-4898/article/view/79925
- DOI: https://doi.org/10.17816/nb79925
- ID: 79925
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Приведен случай преклинической ДНК-диагностики в семье со спинальной мышечной атрофией (СМА) типа III с использованием полиморфных маркеров в регионе 5q11.2—ql3.3 и поиском делеции гена SMN. Предложено ДНК-исследование проводить у всех членов семей, в которых выявлен больной СМА.
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Г. К. Юдина
Саратовский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия, Саратов
О. В. Колоколов
Саратовский государственный медицинский университет
Email: info@eco-vector.com
Россия, Саратов
Список литературы
- Вяткина С.Я. Клинико-генеалогическая и популяционная характеристика наследственных нервно-мышечных заболеваний в Куйбышевской области: Автореф. дисс. ... докт. мед. наук.—Л., 1991.
- Давиденков С.Н. Наследственные болезни нервной системы.—М., 1932.
- Поповьян М.Д., Дубинская Е.Э. Эпидемиология и клиника наследственных болезней нервной системы.—Саратов, 1981.
- Daniels R.T., Suthers G.K., Morrison К.Е. et al. Prenatal prediction of spinal muscular atrophy // J. Med. Genet.— 1992.—Vol.29.-P.165—170.
- Lefebvre S., Burolen L., Reboullet S. et al. // Cell.—1995.— Vol.80.-P.155—165.
- Lewin B. Genes for SMA: multum in parvo // Cell.— 1995.—Vol.80.-P.1—5.
- Melki J., Abdelnak S., Burlet P. et al. // J. Med. Genet.— 1992.—Vol.29.—P.171—174.
- Munsat T.L., Davies K.E. Spinal muscular atrophy. In: Emery A.E.H., eds. Diagnostic Criteria for Neuromuscular Disorders.—ENMC, Netherland, 1994.—P.48—53.
- Roy N., Mahadevan M.S., Mс Lean M. et al. // Cell.— 1995.—Vol.80.—P.167—178.
- Thompson T.G., Di Donato C.J., Simard L.R. et al. // Nature Genet.—1995.—Vol.9.—P.56—62.
- Wirth B., Rudnik-Schoneborn S., Hahnen E., Rohrig D., Zerres K. // Prenatal Diag.—1995.—Vol.15.—P.407—417.
