电邮这篇文章 Experience in Treatment of Total Hand Syndactyly in a Child with Apert Syndrome
- 作者: Kozhevnikov O.V1, Ivanov A.V1, Gavrilova Y.V1
-
隶属关系:
- Central Institute of Traumatology and Orthopaedics named after N.N. Priorov, Moscow, Russia
- 期: 卷 21, 编号 4 (2014)
- 页面: 70-73
- 栏目: Articles
- URL: https://bakhtiniada.ru/0869-8678/article/view/47618
- DOI: https://doi.org/10.17816/vto20140470-73
- ID: 47618
如何引用文章
全文:
详细
Experience in surgical treatment of total hand syndactyly in a child with Apert syndrome is presented. Surgical technique that includes the application of МЦТ-01 apparatus, distraction period and interdigital space formation with local tissues, i.e. interchanging triangular or oblique-trapeziform flaps is described. Within 18 months interdigital spaces between II and III, III and IV, IV and V fingers were formed in turn. Besides marked cosmetic effect comparatively good functional result was achieved.
作者简介
O. Kozhevnikov
Central Institute of Traumatology and Orthopaedics named after N.N. Priorov, Moscow, Russiaдоктор мед. наук, зав. травматолого-ортопедическим детским отделением
A. Ivanov
Central Institute of Traumatology and Orthopaedics named after N.N. Priorov, Moscow, Russia
Email: cito10ivanov@mail.ru
канд. мед. наук, вед. науч. сотр. травматолого-ортопедического детского отделения; Тел.: (499) 154-82-42. 127299, Москва, ул. Приорова, д. 10
Yu. Gavrilova
Central Institute of Traumatology and Orthopaedics named after N.N. Priorov, Moscow, Russiaаспирант травматолого-ортопедического детского отделения
参考
- Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М.: Медицина; 2007: 20-2.
- Apert E. De l’acrocéphalosyndactylie. Bulletins et mémoires de la Société medicale des hôpitaux de Paris, 1906; 23: 1310-30.
- Tolarova M.M., Harris J.A., Ordway D.E., Vargervik K. Birth prevalence, mutation rate, sex ratio, parents’age, and ethnicity in Apert syndrome. Am. J. Med. Genet. 1997; 72 (4): 394-8;
- Tanimoto Y1., Yokozeki M., Hiura K, Matsumoto K., Nakanishi H., Matsumoto T., Marie P.J., Moriyama K. A soluble form of fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) with S252W mutation acts as an efficient inhibitor for the enhanced osteoblastic differentiation caused by FGFR2 activation in Apert syndrome. J. Biol. Chem. 2004; 279 (44): 45926-34.
- Ясонов С.А., Лопатин А.В., Маслов В.В., Васильев И.Г., Быстров А.В. Cиндром Апера (Аpert): современные возможности комплексного реконструктивного лечения. Детская больница. 2011; 2: 51-4.
- Чиркова Г.Н., Сорокина Т.В., Новиков Н.В. Два случая синдрома акроцефалосиндактилии. Педиатрия. 2003; 5: 100-3.
- Upton J. Apert Syndrome. Classification and pathologic anatomy of limb anomalies. Clinics in plastic surgery. 1991; 18 (2): 321-55.
- Кожевников О.В., Иванов А.В., Гаврилова Ю.В. Наш опыт лечения синдактилий пальцев кисти у детей с использованием компрессионно-дистракционного метода. В кн.: Сборник тезисов II конгресса травматологов и ортопедов «Травматология и ортопедия столицы: настоящее и будущее». М.; 2014: 130-1.
- Кожевников О.В., Иванов А.В., Гаврилова Ю.В. Возможности компрессионно-дистракционного метода в лечении тяжелых форм врожденных синдактилий кисти. В кн.: Материалы III научно-практической конференции хирургов кисти Уральского региона. Курган; 2014: 24-5.
补充文件
