Отправить статью по E-mail Опыт лечения тотальной синдактилии кистей у ребенка с синдромом Апера
- Авторы: Кожевников О.В1, Иванов А.В.1, Гаврилова Ю.В1
-
Учреждения:
- ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова» Минздрава России, Москва, РФ
- Выпуск: Том 21, № 4 (2014)
- Страницы: 70-73
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/0869-8678/article/view/47618
- DOI: https://doi.org/10.17816/vto20140470-73
- ID: 47618
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Представлен опыт хирургического лечения тотальной синдактилии кистей у ребенка с синдромом Апера. Рассмотрена хирургическая методика, которая предусматривает наложение аппарата МЦТ-01, дистракционный период и этап формирования межпальцевого промежутка местными тканями: встречными лоскутами треугольной или косо-трапециевидной формы . В течение 1 года 6 мес поочередно были сформированы промежутки между II и III, III и IV, IV и V пальцами обеих кистей. Помимо выраженного косметического эффекта, удалось достичь сравнительно хорошего функционального результата.
Ключевые слова
Об авторах
О. В Кожевников
ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова» Минздрава России, Москва, РФдоктор мед. наук, зав. травматолого-ортопедическим детским отделением
Алексей Валерьевич Иванов
ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова» Минздрава России, Москва, РФ
Email: cito10ivanov@mail.ru
канд. мед. наук, вед. науч. сотр. травматолого-ортопедического детского отделения; Тел.: (499) 154-82-42. 127299, Москва, ул. Приорова, д. 10
Ю. В Гаврилова
ФГБУ «Центральный научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова» Минздрава России, Москва, РФаспирант травматолого-ортопедического детского отделения
Список литературы
- Козлова С.И., Демикова Н.С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. М.: Медицина; 2007: 20-2.
- Apert E. De l’acrocéphalosyndactylie. Bulletins et mémoires de la Société medicale des hôpitaux de Paris, 1906; 23: 1310-30.
- Tolarova M.M., Harris J.A., Ordway D.E., Vargervik K. Birth prevalence, mutation rate, sex ratio, parents’age, and ethnicity in Apert syndrome. Am. J. Med. Genet. 1997; 72 (4): 394-8;
- Tanimoto Y1., Yokozeki M., Hiura K, Matsumoto K., Nakanishi H., Matsumoto T., Marie P.J., Moriyama K. A soluble form of fibroblast growth factor receptor 2 (FGFR2) with S252W mutation acts as an efficient inhibitor for the enhanced osteoblastic differentiation caused by FGFR2 activation in Apert syndrome. J. Biol. Chem. 2004; 279 (44): 45926-34.
- Ясонов С.А., Лопатин А.В., Маслов В.В., Васильев И.Г., Быстров А.В. Cиндром Апера (Аpert): современные возможности комплексного реконструктивного лечения. Детская больница. 2011; 2: 51-4.
- Чиркова Г.Н., Сорокина Т.В., Новиков Н.В. Два случая синдрома акроцефалосиндактилии. Педиатрия. 2003; 5: 100-3.
- Upton J. Apert Syndrome. Classification and pathologic anatomy of limb anomalies. Clinics in plastic surgery. 1991; 18 (2): 321-55.
- Кожевников О.В., Иванов А.В., Гаврилова Ю.В. Наш опыт лечения синдактилий пальцев кисти у детей с использованием компрессионно-дистракционного метода. В кн.: Сборник тезисов II конгресса травматологов и ортопедов «Травматология и ортопедия столицы: настоящее и будущее». М.; 2014: 130-1.
- Кожевников О.В., Иванов А.В., Гаврилова Ю.В. Возможности компрессионно-дистракционного метода в лечении тяжелых форм врожденных синдактилий кисти. В кн.: Материалы III научно-практической конференции хирургов кисти Уральского региона. Курган; 2014: 24-5.
Дополнительные файлы
