Отправить статью по E-mail 
One-pot синтез 3-карбомоил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-карбоновых кислот
- Авторы: Федосеев С.В1, Липин К.В1, Ершов О.В1
-
Учреждения:
- ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова»
- Выпуск: Том 59, № 3 (2023)
- Страницы: 400-404
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/0514-7492/article/view/144743
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223030114
- EDN: https://elibrary.ru/TKTQEJ
- ID: 144743
Цитировать
Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Аннотация
Разработан однореакторный метод синтеза 3-карбомоил-2-оксо-1,2-дигидропиридин-4-карбоновых кислот, заключающийся во взаимодействии 4-оксоалкан-1,1,2,2-тетракарбонитрилов с водой и гидролизе полученной смеси 2-оксо-1,2-дигидропиридин-3,4-дикарбонитрила и 2-оксо-4-циано-1,2-дигидропиридин-3-карбоксамида раствором гидроксида натрия.
Ключевые слова
Об авторах
С. В Федосеев
ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова»
Email: sergey.fedoseev88@gmail.com
К. В Липин
ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова»
Email: sergey.fedoseev88@gmail.com
О. В Ершов
ФГБОУ ВО «Чувашский государственный университет им. И.Н. Ульянова»
Email: sergey.fedoseev88@gmail.com
Список литературы
- Crocetti L., Vergelli C., Guerrini G., Giovannoni M.P., Kirpotina L.N., Khlebnikov A.I., Ghelardini C., Di Cesare Mannelli L., Lucarini E., Schepetkin I.A., Quinn M.T. Molecules. 2021, 26, 6583. doi: 10.3390/molecules26216583
- Eastwood P., Gonzalez J., Paredes S., Fonquerna S., Card�s A., Alonso J.A., Nueda A., Domenech T., Reinoso R.F., Vidal B. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 1634-1637. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.01.077
- Fearon D., Westwood I.M., van Montfort R.L.M., Bayliss R., Jones K., Bavetsias V. Bioorg. Med. Chem. 2018, 26, 3021-3029. doi: 10.1016/j.bmc.2018.04.033
- Bryan M.C., Burdick D.J., Chan B.K., Chen Y., Clausen S., Dotson J., Eigenbrot C., Elliott R., Hanan E.J., Heald R., Jackson P., La H., Lainchbury M., Malek S., Mann S.E., Purkey H.E., Schaefer G., Schmidt S., Seward E., Sideris S., Wang S., Yen I., Yu C., Heffron T.P. ACS Med. Chem. Lett. 2016, 7, 100-104. doi: 10.1021/acsmedchemlett.5b00428
- Jian Y., Hulpia F., Risseeuw M.D.P., Forbes H.E., Munier-Lehmann H., Caljon G., Boshoff H.I.M., Van Calenbergh S. Eur. J. Med. Chem. 2020, 201, 112450. doi: 10.1016/j.ejmech.2020.112450
- El-Gohary N.S., Shaaban M.I. Arch. Pharm. 2015, 348, 666-680. doi: 10.1002/ardp.201500037
- Basu S., Middya S., Banerjee M., Ghosh R., Pryde D.C., Yadav D.B., Shrivastava R., Surya A. Eur. J. Med. Chem. 2022, 229, 114087. doi: 10.1016/j.ejmech.2021.114087
- Oza V., Ashwell S., Brassil P., Breed J., Ezhuthachan J., Deng C., Grondine M., Horn C., Liu D., Lyne P., Newcombe N., Pass M., Read J., Su M., Toader D., Yu D., Yu Y., Zabludoff S. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 2330-2337. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.01.043
- Chonan T., Tanaka H., Yamamoto D., Yashiro M., Oi T., Wakasugi D., Ohoka-Sugita A., Io F., Koretsune H., Hiratate A. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2010, 20, 3965-3968. doi: 10.1016/j.bmcl.2010.04.134
- Dulla B., Wan B., Franzblau S.G., Kapavarapu R., Reiser O., Iqbal J., Pal M. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 4629-4635. doi: 10.1016/j.bmcl.2012.05.096
- Howard N.I., Dias M.V.B., Peyrot F., Chen L., Schmidt M.F., Blundell T.L., Abell C. ChemMedChem. 2015, 10, 116-133. doi: 10.1002/cmdc.201402298
- Breda A., Machado P., Rosado L.A., Souto A.A., Santos D.S., Basso L.A. Eur. J. Med. Chem. 2012, 54, 113-122. doi: 10.1016/j.ejmech.2012.04.031
- Ershov O.V., Fedoseev S.V., Belikov M.Yu., Ievlev M.Yu. RSC Adv. 2015, 5, 34191-34198. doi: 10.1039/C5RA01642H
- Ershov O.V., Fedoseev S.V., Ievlev M.Yu., Belikov M.Yu. Dyes Pigm. 2016, 134, 459-464. doi: 10.1016/j.dyepig.2016.07.037
- Ershov O.V., Ievlev M.Y., Belikov M.Y., Fedoseev S.V. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 2189-2192. doi: 10.1016/j.tetlet.2018.04.067
Дополнительные файлы
