SYNTHESIS, SYMPATHOLYTIC AND ADRENOLYTIC ACTIVITY OF AMINOAMIDES AND AMINОESTERS ON THE BASE OF 1-(BENZO[D][1,3]DIOXOL-5-YL)-CYCLOPENTANE- AND 4-(BENZO[D][1,3]DIOXOL-5-YL)TETRAHYDRO- 2H-PYRANE-4-CARBOXYLIC ACIDS
- Авторлар: Margaryan R.E.1, Stepanyan G.V.1, Aghekyan A.A.1, Panosyan H.A.1, Arutyunyan S.A.1, Tsatinyan A.S.1, Grigoryan M.S.1, Mkryan G.G.1
-
Мекемелер:
- The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
- Шығарылым: Том 61, № 3 (2025)
- Беттер: 293-301
- Бөлім: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
- URL: https://bakhtiniada.ru/0514-7492/article/view/304577
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749225030095
- EDN: https://elibrary.ru/eudzpa
- ID: 304577
Дәйексөз келтіру
Аннотация
Негізгі сөздер
Авторлар туралы
R. Margaryan
The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RAprosp. Azatutyana, 26, Yerevan, 0014 Armenia
G. Stepanyan
The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RAprosp. Azatutyana, 26, Yerevan, 0014 Armenia
A. Aghekyan
The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RA
Email: aaghekyan@mail.ru
prosp. Azatutyana, 26, Yerevan, 0014 Armenia
H. Panosyan
The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RAprosp. Azatutyana, 26, Yerevan, 0014 Armenia
S. Arutyunyan
The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RAprosp. Azatutyana, 26, Yerevan, 0014 Armenia
A. Tsatinyan
The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RAprosp. Azatutyana, 26, Yerevan, 0014 Armenia
M. Grigoryan
The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RAprosp. Azatutyana, 26, Yerevan, 0014 Armenia
G. Mkryan
The Scientific Technological Centre of Organic and Pharmaceutical Chemistry NAS RAprosp. Azatutyana, 26, Yerevan, 0014 Armenia
Әдебиет тізімі
- Коноваленко А.С., Шаблыкин О.В., Броваретс В.С., Шаблыкина О.В., Москвина В.С., Козитский А.В. ХГС. 2020, 56 (8), 1021–1029. [Konovalenko A.S., Shablykin O.V., Brovarets V.S., Shablykina O.V., Moskvi- na V.S., Kozytskiy A.V. Chem. Heterocycl. Compd. 2020, 56 (8), 1021–1029.] doi: 10.1007/s10593-020-02769-3
- Hikichi Y. Jap. J. Phytopath. 1993, 59, 369–374. doi: 10.3186/jjphytopath.59.369
- Nagate T., Kurashige S., Mitsuhashi S. Antimicrob. Agents Chemother. 1980, 17, 203–208. doi: 10.1128/AAC.17.2.203
- сrestey F., Jensen A.A., Soerensen C., Magnus C.B., Andreasen J.T., Peters G.H. J., Kristensen J.L. J. Med. Chem. 2018, 61, 1719–1729. doi: 10.1021/acs.jmedchem.7601895
- Davies S.G., Fletcher A.M., Frost A.B., Kennedy M.S., Roberts P.M., Thomson J.E. Tetrahedron. 2016, 72, 2139. doi: 10.1016/j.tet.2016.03.008
- Bernard S., Kummerer N., Urgast D., Hack F., Ungelenk J., Frank A., Schollmeyer D., Dieter N. Synthesis. 2024, 56 (16), 2537–2548. doi: 10.1055/a-2328-2947
- Yan X., Zheng J., Li W-D.Z. Tetrahedron Lett. 2023, 132, 154826. doi: 10.1016/j.tetlet.2023.154826
- Попов А.A., Дряпак А.H., Буров О.Н., Клец- кий М.Е., Загребаев А.Д., Ткачук А.В., Курба- тов С.В., Алешукина А.В., Голошва Е.В., Марко- ва К.Г., Березинская И.С., Твердохлебова Т.И. ХГС. 2023, 59, 604–609. [Popov A.A., Dryapak A.N., Burov O.N., Kletskii M.E., Zagrebaev A.D., Tka- chuk A.V., Kurbatov S.V., Aleshukina A.V., Golosho- va E.V., Markova K.G., Berezinskaya I.S., Tverdokhlebova T.I. Chem. Hetероcycl. Compd. 2023, 59, 604–609.] doi: 10.1007/s10593-023-03239-2
- Lacivita E., Schepetkin I.A., Stama M.L., Kirpotina L.N., Colabufo N.A., Perrone R., Khlebnikov A.I., Quinn M.T., Leopoldo M. Bioorg. Med. Chem. 2015, 23, 3913–3924. doi: 10.1016/j.bmc.2014.12.007
- Marinovic M., Rimac H., Carvalho L.P., Rola C., Santana S., Pavic K., Prudencio M., Rajic Z. Bioorg. Med. Chem. 2023, 94, 117468. doi: 10.1016/j.bmc.2023.117468
- Mашковский М.Д. Лекарственные средства, М.: Новая волна. 2010.
- Агекян А.А., Мкрян Г.Г., Цатинян А.С., Нора-вян О.С., Гаспарян Г.В. ЖОрХ. 2016, 52, 226–230. [Aghekyan A.A., Mkryan G.G., Tsatinyan A.S., Noravyan O.S., Gasparyan G.V. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52 (2), 209–213.] doi: 10.1134/S1070428016020081
- Aгекян A.A., Мкрян Г.Г., Цатинян A.С., Гаспа- рян Г.В. ЖОХ. 2019, 89, 812–816. [Aghekyan A.A., Mkryan G.G., Tsatinyan A.S., Gasparyan G.V., Russ.J. Gen. Chem. 2019, 89, 1051–1054.] doi: 10.1134/S107036321905027X
- Арустамян Ж.С., Маркарян Р.Э., Агекян А.А., Назарян И.М., Акобян А.Г., Пароникян Р.Г., Минасян Н.С. ЖОрХ, 2019, 55, 896–900. [Arusta- myan Zh.S., Markaryan R.E., Aghekyan A.A., Nazaryan I.M., Hakobyan A.G., Paronikyan R.G., Mina- syan N.S. Russ. J. Org. Chem. 2019, 55, 796–799.] doi: 10.1134/S1070428019060095
- Krohs W., Ther L., Vogel G. Pat. 1124485. Germany, C.A. 1962, 57, 9738g.
- Arustamyan Zh.S., Margaryan R.E., Mkryan G.G., Aghekyan A.A., Panosyan H.A., Buniatyan Zh.M., Muradyan R.E. Russ. J. Org. Chem. 2024, 60, 18–24. doi: 10.1134/S1070428024010032.
- Авакян О.М. Симпато-адреналовая система. M.: Наука, 1977. https://rat-house@neurobotics.ru, Россия, Зеленоград.
Қосымша файлдар
