1H-1,2,4-Triazolo-5-diazonium salts in the synthesis of new 6H-benzopyrano[4,3-e][1,2,4]triazolo[5,1-c]-[1,2,4]triazine-6-ones and [1,2,4]triazolo[5',1':3,4][1,2,4]-triazino[6,5-c]quinoline-6(7H)-ones

Capa

Citar

Texto integral

Acesso aberto Acesso aberto
Acesso é fechado Acesso está concedido
Acesso é fechado Somente assinantes

Resumo

A convenient synthetic approach to the synthesis of new 2-R-6Н-benzopyrano[4,3-е][1,2,4]triazolo[5,1-с][1,2,4]triazin-6-ones and 2-R-[1,2,4]triazolo[5',1':3,4][1,2,4]triazino[6,5-c]quinolin-6(7H)-ones based on 3-R-1H-1,2,4-triazolo-5-diazonium salts with 2H-1-benzopyran-2,4(3H)dione and 2,4(1H,3H)-quinolinedione.

Sobre autores

M. Mawlood

Voronezh State University

Voronezh, Universitetskaya pl., 1, 394006 Russia

A. Potapov

Voronezh State University

Email: pistones@mail.ru
Voronezh, Universitetskaya pl., 1, 394006 Russia

Kh. Shikhaliev

Voronezh State University

Voronezh, Universitetskaya pl., 1, 394006 Russia

Bibliografia

  1. Viegas-Junior C., Danuello A., da Silva Bolzani V., Barreiro E.J., Manssour Fraga C.A. Curr. Med. Chem. 2007, 14, 1829–1852. doi: 10.2174/092986707781058805
  2. Gao F., Ye L., Wang Y., Kong F., Zhao Sh., Xiao J., Huang G. Eur. J. Med. Chem. 2019, 183, 111678. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.111678
  3. Meunier B. Acc. Chem. Res. 2008, 41, 69–77. doi: 10.1021/ar7000843
  4. Kartsev V., Shikhaliev Kh.S., Geronikaki A., Medvede- va S.M., Ledenyova I.V., Krysin M.Yu., Petrou A., Ciric A., Glamoclija J., Sokovic M. Eur. J. Med. Chem. 2019, 175, 201–214. doi: 10.1016/j.ejmech.2019.04.046
  5. Gao J., Zhang, Z., Zhang B., Mao Q., Dai X., Zou Q., Lei Y., Feng Y., Wang S. Bioorg. Chem. 2020, 95, 103564. doi: 10.1016/j.bioorg.2019.103564
  6. Novichikhina N., Ilin I., Tashchilova A., Sulimov A., Kutov D., Ledenyova I., Krysin M., Shikhaliev Kh., Gantseva A., Gantseva E., Podoplelova N., Sulimov V. Molecules 2020, 25, 1889. doi: 10.3390/molecules25081889
  7. Djemoui A., Naouri A., Ouahrani M.R., Djemoui D., Lahcene S., Lahrech M.B., Boukenna L., Albuquer- que H.M.T., Saher L., Rocha D.H.A., Monteiro F.L., Helguero L.A., Bachari K., Talhi O., Silva A.M.S. J. Mol. Struct. 2020, 1204, 127487. doi: 10.1016/j.molstruc.2019.127487
  8. Новичихина Н.П., Шестаков А.С., Потапов А.Ю., Кошелева Е.А., Шаталов Г.В., Вережников В.Н., Вандышев Д.Ю., Леденева И.В., Шихалиев Х.С. Изв. А.Н. Сер. хим. 2020, № 4, 787–792. [Novichikhi- na N.P., Shestakov A.S., Potapov A.Yu.,. Kosheleva E.A, Shatalov G.V., Verezhnikov V.N., Vandyshev D.Yu., Ledeneva I.V., Shikhaliev Kh.S. Russ. Chem. Bull. 2020, № 4, 787–792]
  9. Welsch M.E., Snyder S.A., Stockwell B.R. Curr. Opin. Chem. Biol. 2010, 14, 347–361. doi: 10.1016/j.cbpa.2010.02.018
  10. DeSimone R.W., Currie K.S., Mitchell S.A., Dar- row J.W., Pippin D.A. Comb. Chem. High Throughput Screen 2004, 7, 473–494. doi: 10.2174/1386207043328544
  11. Sarveswari S., Vijayakumar V., Siva R., Priya R. Appl. Biochem. Biotechnol. 2015, 175 (1), 43–64. doi: 10.1007/s12010-014-1256-9
  12. Sabbah D.A., Hishmah B., Sweidan K., Barda- weel S., AlDamen M., Zhong H.A., Khalaf R.A., Ameerah (Hasan Ibrahim), Al-Qirim T., Sheikha G.A., Mubarak M.S. Anticancer Agents Med. Chem. 2018, 18, 263–276. doi: 10.2174/1871520617666170911171152
  13. Dodia N., Shah A. Indian J. Het. Chem. 1999, 9(2), 139–142.
  14. Tedesco R., Shaw A.N., Bambal R., Chai D., Con- cha N.O., Darcy M.G., Dhanak D., Fitch D.M., Ga- tes A., Gerhardt W.G., Halegoua D.L., Han C., Hofmann G.A., Johnston V.K., Kaura A.C., Liu N., Keenan R.M., Lin-Goerke J., Sarisky R.T., Wiggall K.J., Zimmerman M.N., Duffy K.J. J. Med. Chem. 2006, 49, 971–983. doi: 10.1021/jm050855s
  15. Furugohri T., Isobe K., Honda Y., Kamisato-Matsumoto C., Sugiyama N., Nagahara T., Morishima Y., Shibano T.J. Thromb. Haemostasis. 2008, 6, 1542–1549. doi: 10.1111/j.1538-7836.2008.03064.x
  16. Fjellström O., Akkaya S., Beisel H.G., Eriksson P.O., Erixon K., Gustafsson D., Jurva U., Kang D., Karis D., Knecht W., Nerme V., Nilsson I., Olsson T., Redzic A., Roth R., Sandmark J., Tigerstrom A., Oster L. PLoS One. 2015, 10, 1–42. doi: 10.1371/journal.pone.0113705
  17. Obaidullah A.J., Al-Horani R.A. Cardiovasc. Hematol. Agents Med. Chem. 2017, 15, 40–48. doi.10.2174/1871525715666170529093938
  18. Amin K.M., Gawad N.M.A., Rahman D.E.A., El Ashry M.K.E. Bioorg. Chem. 2014, 52, 31–43. doi: 10.1016/j.bioorg.2013.11.002
  19. Verespy S., Mehta A.Y., Afosah, D., Al-Horani R.A., Desai U.R. Sci Rep. 2016, 6, 24043. doi: 10.1038/srep24043
  20. Riyadh S.M., Kheder N.A., Asiry A.M. Monatsh. Chem. 2013, 144, 1559–1567. doi: 10.1007/s00706-013-1028-1
  21. Abdelhamid A.O., Gomha S.M., El-Enany W.A.M.A. J. Heterocycl. Chem. 2019, 56, 426–432. doi: 10.1002/jhet.3415
  22. Уломский Е.Н., Деев У.Н., Шестакова Е.С., Руси-нов В.Л., Чупахин О.Н. Изв. АН, Сер. хим. 2002, 51, 1594–1600. [Ulomskii E.N., Deev S.L., Shestakova T.S., Rusinov V.L., Chupakhin O.N. Russ. Chem. Bull. 2002, 51, 1737–1743.] doi: 10.1023/A:1021320025860
  23. Abdelhamid A.O., Zohdy H.F., Zaida M.M. Ind. J. Chem. 2000, 39B, 202.
  24. Crespan E., Alexandrova L., Khandazhinskaya A., Jas- ko M., Kukhanova M., Villani G., Hübscher U., Spada- ri S., Maga G. Nucleic Acids Res. 2007, 35, 45–57. doi: 10.1093/nar/gkl1016
  25. Русинов В.Л., Уломский Е.Н., Чупахин О.Н., Забаиров М.М., Кпапустин А.В., Митин А.В., Жураветский М.И., Виноград И.А. Хим.-фарм. ж. 1990, 24, 41–44. [Rusinov V.L., Ulomskii E.N., Chupakhin O.N., Zubairov M.M., Kapustin A.B., Mitin N.I., Zhiravetskii M.I., Vinograd I.A. Pharm. Chem. J. 1990, 24, 646–650.] doi: 10.1007/BF00767030
  26. Русинов В.Л., Уломский Е.Н., Чупахин О.Н., Чарушин В.Н. Изв. АН, Сер. хим. 2008, 57, 967–996. [Rusinov V. L., Ulomskii E.N., Chupakhin O.N., Charushin V.N. Russ. Chem. Bull. 2008, 57, 985–1014.]. doi: 10.1007/s11172–008–0130–8
  27. Jashari A., Imeri F., Ballazhi L., Shabani A., Mikhova B., Drager G., Popovski E., Huwiler A. Bioorg. Med. Chem. 2014, 22, 2655–2661. doi: 10.1016/j.bmc.2014.03.026

Arquivos suplementares

Arquivos suplementares
Ação
1. JATS XML
Baixar

Declaração de direitos autorais © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».