Синтез спиро[пиррол-3,2'-пирроло[2,1-b]оксазолов] 1,3-диполярным циклоприсоединением 1H-пиррол-2,3-дионов к азометинилидам
- Авторы: Мороз А.А.1, Дмитриев М.В.1, Масливец А.Н.1
-
Учреждения:
- ФГАОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет»
- Выпуск: Том 59, № 11 (2023)
- Страницы: 1427-1434
- Раздел: Статьи
- URL: https://bakhtiniada.ru/0514-7492/article/view/247250
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0514749223110046
- EDN: https://elibrary.ru/NHONFI
- ID: 247250
Цитировать
Аннотация
Об авторах
А. А. Мороз
ФГАОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет»
М. В. Дмитриев
ФГАОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет»
А. Н. Масливец
ФГАОУ ВО «Пермский государственный национальный исследовательский университет»
Email: koh2@psu.ru
Список литературы
- Fang X., Wang C.J. Org. Biomol. Chem. 2018, 16, 2591-2601. doi: 10.1039/c7ob02686b
- Funt L.D., Novikov M.S., Khlebnikov A.F. Tetrahedron. 2020, 76, 131415. doi: 10.1016/j.tet.2020.131415
- Przydacz A., Bojanowski J., Albrecht A., Albrecht Ł. Org. Biomol. Chem. 2021, 19, 3075-3086. doi: 10.1039/d0ob02380a
- Arrastia I., Arrieta A., Cossío F.P. Eur. J. Org. Chem. 2018, 2018, 5889-5904. doi: 10.1002/ejoc.201800911
- Coldham I., Hufton R. Chem. Rev. 2005, 105, 2765-2810. doi: 10.1021/cr040004c
- Gulevskaya A.V., Nelina-Nemtseva J.I. Chem. Heterocycl. Compd. 2018, 54, 1084-1107. doi: 10.1007/s10593-019-02398-5
- Pinho e Melo T.M.V.D. Eur. J. Org. Chem. 2006, 2006, 2873-2888. doi: 10.1002/ejoc.200500892
- Meyer A.G., Ryan J.H. Molecules. 2016, 21, 935. doi: 10.3390/molecules21080935
- Puerto Galvis C.E., Kouznetsov V.V. Org. Biomol. Chem. 2013, 11, 7372-7386. doi: 10.1039/C3OB41302K
- Prado E.G., Gimenez M.G., De la Puerta Vázquez R., Sánchez J.E., Rodriguez M.S. Phytomedicine. 2007, 14, 280-284. doi: 10.1016/j.phymed.2006.12.023
- James M.N.G., Williams G.J.B. Can. J. Chem. 1972, 50, 2407-2412. doi: 10.1139/v72-386
- Caruano J., Mucciolib G.G., Robiette R. Org. Biomol. Chem. 2016, 14, 10134-10156. doi: 10.1039/C6OB01349J
- Branco-Junior J.F., Teixeira D.R.C., Pereira M.C., Pitta I.R., Galdino-Pitta M.R. Curr. Bioact. Compd. 2017, 13, 292-304. doi: 10.2174/1573407213666161214162149
- Chiba H., Oishi S., Fujii N., Ohno H. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 9169-9172. doi: 10.1002/ange.201205106
- Sharif E.U., O'Doherty G.A., Eur. J. Org. Chem. 2012, 2012, 2095-2108. doi: 10.1002/ejoc.201101609
- MacGregor E.A. Drugs Today. 1998, 34, 1027-1033. doi: 10.1358/dot.1998.34.12.487488
- Xu Z., Wei Y., Wang Y., Xu G., Cheng H., Chen J., Yu Z., Chen Z., Zheng J. J. Antibiot. 2020, 73, 845-851. doi: 10.1038/s41429-020-0345-y
- Мороз А.А., Жуланов В.Е., Дмитриев М.В., Бабенцев Д.Н., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2018, 54, 775-779.
- Moroz A.A., Zhulanov V.E., Dmitriev M.V., Babentsev D.N., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2018, 54, 780-784. doi: 10.1134/S1070428018050184
- Moroz A.A., Zhulanov V.E., Dmitriev M.V., Maslivets A.N. Tetrahedron. 2020, 76, 130880. doi: 10.1016/j.tet.2019.130880
- Мороз А.А., Дмитриев М.В., Масливец А.Н. ЖОрХ. 2020, 56, 1046-1054.
- Moroz A.A., Dmitriev M.V., Maslivets A.N. Russ. J. Org. Chem. 2020, 56, 1166-1173. doi: 10.1134/S1070428020070076
- Gorbunova E.V., Buev E.M., Moshkin V.S., Sosnovskikh V.Y. Synlett. 2020, 31, 343-348. doi: 10.1055/s-0039-1691562
- Grigg R., Idle J., McMeekin P., Surendrakumar S., Vipond D. J. Chem. Soc., Perkin Trans. 1. 1988, 2703-2713. doi: 10.1039/P19880002703
- CrysAlisPro, Agilent Technologies, Version 1.171.37.33 (release 27-03-2014 CrysAlis171.NET).
- Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. A. 2008, 64, 112-122. doi: 10.1107/S0108767307043930
- Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C. 2015, 71, 3-8. doi: 10.1107/S2053229614024218
- Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J., Howard J.A.K., Puschmann H. J. Appl. Cryst. 2009, 42, 339-341. doi: 10.1107/S0021889808042726
Дополнительные файлы
