Mixed-carboxylate cadmium–europium compounds with monocarboxylic acid anions

M. A. Shmelev; Шмелев М. А.; T. D. Shatrov; Шатров Т. Д.; O. V. Zvereva; Зверева О. В.; A. A. Levina; Левина А. А.; J. K. Voronina; Воронина Ю. К.; A. A. Sidorov; Сидоров А. А.; I. L. Eremenko; Еременко И. Л.

doi:10.31857/S0132344X24120032

Смешаннокарбоксилатные кадмий-европиевые соединения с анионами монокарбоновых кислот

Авторы: Шмелев М.А.¹, Шатров Т.Д.¹^,2, Зверева О.В.¹^,3, Левина А.А.⁴, Воронина Ю.К.¹, Сидоров А.А.¹, Еременко И.Л.¹
Учреждения:
1. Институт общей и неорганической химии им. Н. С. Курнакова РАН
2. Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова
3. Национальный исследовательский университет “Высшая школа экономики”
4. Институт органической химии им. Н. Д. Зелинского РАН
Выпуск: Том 50, № 12 (2024)
Страницы: 833–843
Раздел: Статьи
URL: https://bakhtiniada.ru/0132-344X/article/view/273838
DOI: https://doi.org/10.31857/S0132344X24120032
EDN: https://elibrary.ru/LMEQGM
ID: 273838

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ
Доступ закрыт

Доступ предоставлен
Доступ закрыт

Только для подписчиков

Аннотация
Полный текст
Об авторах
Список литературы
Дополнительные файлы
Статистика

Аннотация

Получена серия смешаннокарбоксилатных EuCd соединений c 1,10-фенантролином (Phen) и анионами бензойной H(Bz), пентафторбензойной H(Pfb), 3,5-динитробензойной H(3,5-Nbz) и 3,5-ди-трет-бутилбензойной H(Dtbbz) кислот [Eu₂Cd₂(Phen)₂(Рfb)_5,4(Bz)_4,6] ⋅ 2MeCN (I), [Eu₂(H₂O)₂Cd₂(Phen)₂(3,5-Nbz)_4,1(Bz)_5,9] (II) и [EuCd₂(EtOH)₄(Dtbbz)₆(Pfb)] (III). Варьирование сочетаний ароматических анионов позволило выявить влияние различных факторов на состав и строение новых соединений. Показано, что в случае бензоатно-пентафторбензоатного соединения I и 3,5-динитробензоатно-бензоатного соединения II ароматические заместители анионов имеют нецелочисленные заселенности и занимают близкие позиции в структуре комплекса. Совмещение в составе соединения III более объемных 3,5-ди-трет-бутилбензоатных и пентафторбензоатных анионов привело к формированию соединения с целочисленными заселенностями позиций анионов. Синтезированные соединения охарактеризованы методами РСА, ИК-спектроскопии и CHN-анализа.

Ключевые слова

cмешаннокарбоксилатные комплексы, кадмий, европий, рентгеноструктурный анализ, нековалентные взаимодействия

Полный текст

Список литературы

Han L.-J., Kong Y.-J., Sheng N., Jiang X.-L. // J. Fluor. Chem. 2014. V. 166. P. 122.
Bünzli J.-C.G. // Chem. Rev. 2010. V. 110. № 5. P. 2729.
Kotova O., Comby S., Lincheneau C., Gunnlaugsson T. // Chem. Sci. 2017. V. 8. P. 3419.
Maouche R., Belaid S., Benmerad B. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 501. P. 119309.
Belousov Y., Drozdov A.A., Taydakov I.V. et al. // Coord. Chem. Rev. 2021. V. 445. P. 214084.
Bovkunova A.A., Bazhina E.S., Evstifeev I.S. et al. // Dalton Trans. 2021. V. 50. P. 12275.
Bernot K., Daiguebonne C., Calvez G. et al. // Acc. Chem. Res. 2021. V. 54. № 2. P. 427.
Costa I.F., Blois L., Paolini T.B. et al. // Coord. Chem. Rev. 2024. V. 502. P. 215590.
Wang H., Li H., Yang L. et al. // Mol. Cryst. Liq. 2022. V. 736. P. 113.
Silva A. I. S., Lima N.B.D., Simas A.M., Gonçalves S.M. C. // ACS Omega. 2017. V. 2(10). P. 6786.
Brito-Santos G., Hernández-Rodríguez C., Gil-Hernández B. et al. // Dalton Trans. 2022. V. 51. P. 3146.
Silva A.I.S., Santos V.F.C., Lima N.B.D. et al. // RSC Adv. 2016. V. 6. P. 90934.
Melo L.L.L.S., Castro Jr. G.P., Gonçalves S.M. C. // Inorg. Chem. 2019. V. 58(5). P. 3265.
Shmelev M.A., Polunin R.A., Gogoleva N.V. et al. // Molecules. 2021. V. 26. № 14. P. 4296.
Шмелев М.А., Воронина Ю.К., Гоголева Н.В. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48 № 4. С. 229 (Shmelev M.A., Voronina Yu. K., Gogoleva N.V. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 4. P. 224). https://doi.org/10.1134/S1070328422040042.
Melnikov S.N., Evstifeev I.S., Nikolaveskii S.A. et al. // New J. Chem. 2021. V. 45. P. 13349.
Shmelev M.A., Voronina J.K., Evtyukhin M.A. et al. // Inorganics. 2022. V. 10. № 11. P. 194.
Voronina J.K., Yambulatov D.S., Chistyakov A.S. et al. // Crystals. 2023. V. 13. № 4. P. 678.
Шмелев М.А., Чистяков А.С., Разгоняева Г.А. и др. // Журн. структур. химии. 2024. Т. 65. № 2. С. 122814 (Shmelev M.A., Chistyakov A.S., Razgonyaeva G.A. et al. // J. Struct. Chem. 2024. V. 65. P. 362).
Kashyap C., Ullah S.S., Mazumder L.J., Kanti Guha A. // Comput. Theor. Chem. 2018. V. 1130. P. 134.
Belousov Y., Kiskin M.A., Sidoruk A.V. et al. // Aust. J. Chem. 2022. V. 75. № 9. P. 572.
Schwabedissen J., Trapp P.C., Stammler H.-G. et al. // Chem. Eur. J. 2019. V. 25. № 30. P. 7339.
Varadwaj P.R., Varadwaj A., Marques H.M., Yamashita K. // Computation 2018. V. 6(4). P. 51.
Coates G.W., Dunn A.R., Henling L. . // J. Am. Chem. Soc. 1998. V. 120. № 15. P. 3641.
Brend’amour S., Gilmer J., Bolte M. et al. // Chem. — Eur. J. 2018. V. 24. № 63. P. 16910.
Biradha K., Santra R. // Chem. Soc. Rev. 2013. V. 42. P. 950.
Jassal A.K., Sran B.S., Suffren Y. et al. // Dalton Trans. 2018. V. 47. P. 4722.
De Bettencourt-Dias A., Viswanathan S. // Dalton Trans. 2006. P. 4093.
Tsaryuka V., Kudryashova V., Gawryszewska P. et al. // Photochem. Photobiol. 2012. V. 239. P. 37.
Roy S., Bauza A., Frontera A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2016. V. 440. P. 38.
Шмелев М.А., Гоголева Н.В., Иванов В.К. и др. // Коорд. химия. 2022. Т. 48(9). С. 515 (Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Ivanov V.K. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 2022. V. 48. № 9. P. 539).
Shmelev M.A., Gogoleva N.V., Sidorov A.A. et al. // ChemistrySelect. 2020. V. 5. № 28. P. 8475.
Ларионов С.В., Кириченко В.Н., Расторгуев А.А. и др. // Коорд. химия. 1997. Т. 23. № 6. С. 432 (Larionov S.V., Kirichenko V.N., Rastorguev A.A. et al. // Russ. J. Coord. Chem. 1997. V. 23(6). P. 465).
Jassal A.K., Sharma S., Hundal G., Hundal M.S. // Cryst. Growth Des. 2015. V. 15. № 1, P. 79.
Moreno-Gómez L., Sánchez-Férez F., Calvet T. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2020. V. 506. P. 119561.
SMART (control) and SAINT (integration). Software. Version 5.0. Madison (WI, USA): Bruker AXS Inc., 1997.
Sheldrick G.M. // Acta Crystallogr. C. 2015. V. 71. P. 3.
Dolomanov O.V., Bourhis L.J., Gildea R.J. et al. // J. Appl. Cryst. 2009. V. 42. P. 339.
Casanova D., Llunell M., Alemany P., Alvarez S. et al. // Chem. Eur. J. 2005. V. 11. P. 1479.
Shmelev M.A., Chistyakov A.S., Razgonyaeva G.A. et al. // Crystals. 2022. V. 12. № 4. P. 508.
Shmelev M.A., Kuznetsova G.N., Gogoleva N.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2021. V. 70. P. 830 (Шмелев М А., Кузнецова Г.Н., Гоголева Н.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2021. Т. 70. С. 830). https://doi.org/10.1007/s11172-021-3156-9
Seera R., Cherukuvada S., Guru Row T.N. // Cryst. Growth Des. 2021. V. 21. № 8. P. 4607.
Reddy L.S., Bhatt P.M., Banerjee R. et al. // Chem. Asian J. 2007. V. 2. P. 505.
Jetti R.K.–R., Boese R., Thallapally P.K., Desiraju G.R. // Cryst.Growth Des. 2003. V. 3. P. 1033.
Sharada D., Saha A., Saha B.K. // New J. Chem. 2019. V. 43. P. 7562.
Lynch D.E., Smith G., Byriel K.A., Kennard C.H.L. // Aust. J. Chem. 1994. V. 47. P. 1789.
Jin S., Wang D. // J. Mol. Struct. 2013. V. 1037. P. 242.
Jones C.L., Skelton J.M., Parker S.C. et al. // CrystEngComm. 2019. V. 21. P. 1626.
Arora K.K., Pedireddi V.R. // Tetrahedron. 2004. V. 60. P. 919.
Shmelev M.A., Kiskin M.A, Voronina J.K. et al. // Materials. 2020. V. 13. № 24, № 5689.
Shmelev M. A., Gogoleva N.V., Sidorov A.A. et al. // Inorg. Chim. Acta. 2021. V. 515. P. 120050.
Sidorov A.A., Gogoleva N.V., Bazhina E.S. et al. // Pure Appl. Chem. 2020. V. 92. № 7. P. 1093.
Shmelev M.A., Voronina Yu.K., Gogoleva N.V. et al. // Russ. Chem. Bull. 2020. V. 69. P. 1544 (Шмелев М.А., Воронина Ю.К., Гоголева Н.В. и др. // Изв. АН. Сер. хим. 2020. Т. 69, С. 1544).