Photocatalytic oxidation of oxalic acid by oxygen and ozone in aqueous solution

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

Experimental study of mineralization of oxalic acid Н2С2О4 and some other oxidation-resistant organic compounds in an aqueous solution under the action of oxygen, ozone, and ultraviolet radiation is performed. It is found that in acidic solutions Н2С2О4 is not oxidized under the action of ozone or UV-irradiation in the presence of oxygen; under simultaneous action of O3 + UV, oxidation with low rate is observed. The possibility of photocatalysis of mineralization process by ions Mn2+, MnO4–, Fe3+, Со2+, BrO3–, or IO3– is studied. Fe3+ ions are the most effective photocatalyst as there is a rather fast oxidation of oxalic acid to CO2 in their presence and under UV-irradiation both under the action of O3 and O2. The conditions of maximum ozone conversion at oxalic acid photomineralization are found. The possibility of oxidative destruction of more oxidation-resistant substrate - acetic acid - at ozonation and UV-irradiation of solutions with Fe(III) and Н2С2О4 additives is shown.

全文:

受限制的访问

作者简介

A. Levanov

M. V. Lomonosov Moscow State University

编辑信件的主要联系方式.
Email: levanovav@my.msu.ru

Department of Chemistry

俄罗斯联邦, Moscow

A. Lapina

Branch of M. V. Lomonosov Moscow State University in Baku

Email: levanovav@my.msu.ru
阿塞拜疆, Baku

O. Isaikina

M. V. Lomonosov Moscow State University

Email: levanovav@my.msu.ru

Department of Chemistry

俄罗斯联邦, Moscow

参考

  1. Baird C., Cann M. Environmental Chemistry. 5 ed. New York: W.H. Freeman & Co., 2012.
  2. Beltran F.J. Ozone Reaction Kinetics for Water and Wastewater Systems. Boca Raton (Florida, USA): Lewis Publishers, CRC Press LLC, 2004.
  3. Lim S., Shi J.L., Von Gunten U., Mccurry D.L. // Water Res. 2022. V. 213. P. 118053.
  4. Marcì G., García-López E., Palmisano L. // J. Appl. Electrochem. 2008. V. 38. № 7. P. 1029.
  5. Bangun J., Adesina A.A. // Applied Catalysis A: General. 1998. V. 175. № 1. P. 221.
  6. Michael K.M., Rizvi G.H., Mathur J.N., Ramanujam A. // J. Radioanalyt. Nucl. Chem. 2000. V. 246. № 2. P. 355.
  7. Ganesh S., Desigan N., Chinnusamy A., Pandey N.K. // Ibid. 2021. V. 328. № 3. P. 857.
  8. Ананьев А.В., Тананаев И.Г., Шилов В.П. // Успехи химии. 2005. Т. 74. № 11. С. 1132. [Ananiev A.V., Tananaev I.G., Shilov V.P. // Russ. Chem. Rev. 2005. V. 74. № 11. P. 1039.]
  9. Von Sonntag C., Von Gunten U. Chemistry of Ozone in Water and Wastewater Treatment. From Basic Principles to Applications. London: IWA Publishing, 2012.
  10. Hoigné J., Bader H. // Water Res. 1983. V. 17. № 2. P. 185.
  11. Kuhn H.J., Braslavsky S.E., Schmidt R. // Pure Appl. Chem. 2004. V. 76. № 12. P. 2105.
  12. Parker C.A., Bowen E.J. // Proc. Roy. Soc. London A. 1953. V. 220. № 1140. P. 104.
  13. Hatchard C.G., Parker C.A., Bowen E.J. // Proc. Roy. Soc. London A. 1956. V. 235. № 1203. P. 518.
  14. Rabani J., Mamane H., Pousty D., Bolton J.R. // Photochem. Photobiol. 2021. V. 97. № 5. P. 873–902.
  15. Goldstein S., Rabani J. // J. Photochem. Photobiol. A. 2008. V. 193. № 1. P. 50.
  16. Леванов А.В., Исайкина О.Я., Грязнов Р.А. // Кинетика и катализ. 2022. Т. 63. № 2. С. 203. [Levanov A.V., Isaikina O.Y., Gryaznov R.A. // Kinetics and Catalysis. 2022. V. 63. № 2. P. 180.]
  17. Леванов А.В., Исайкина О.Я., Гасанова Р.Б., Лунин В.В. // Журн. физ. химии. 2017. Т. 91. № 8. С. 1307. [Levanov A.V., Isaikina O.Y., Gasanova R.B., Lunin V.V. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2017. V. 91. № 8. P. 1427.]
  18. Леванов А.В., Кусков И.В., Зосимов А.В. и др. // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58. № 5. С. 496. [Levanov A.V., Kuskov I.V., Zosimov A.V. et al. // J. Anal. Chem. 2003. V. 58. № 5. P. 439.]
  19. Леванов А.В., Исайкина О.Я., Харланов А.Н. // Журн. физ. химии. 2020. Т. 94. № 11. С. 1616. [Levanov A.V., Isaikina O.Y., Kharlanov A.N. // Russ. J. Phys. Chem. A. 2020. V. 94. № 11. P. 2219.]
  20. Mao S., Chen Z., An X., Shen W. // J. Phys. Chem. A. 2011. V. 115. № 22. P. 5560.
  21. Wayne R.P. // Atmospheric Environment. 1987. V. 21. № 8. P. 1683.
  22. Bauer D., D’ottone L., Hynes A.J. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2000. V. 2. № 7. P. 1421.
  23. Smith G.D., Molina L.T., Molina M.J. // J. Phys. Chem. A. 2000. V. 104. № 39. P. 8916.
  24. Taniguchi N., Takahashi K., Matsumi Y. // Ibid. 2000. V. 104. № 39. P. 8936.
  25. Wilkinson F., Helman W.P., Ross A.B. // J. Phys. Chem. Ref. Data. 1995. V. 24. № 2. P. 663.
  26. Biedenkapp D., Hartshorn L.G., Bair E.J. // Chem. Phys. Lett. 1970. V. 5. № 6. P. 379.
  27. Reisz E., Schmidt W., Schuchmann H.P., Von Sonntag C. // Env. Sci. Tech. 2003. V. 37. № 9. P. 1941.
  28. Sehested K., Getoff N., Schwoerer F. et al. // J. Phys. Chem. 1971. V. 75. № 6. P. 749.
  29. Ершов Б.Г., Яната Э., Алам М.С., Гордеев А.В. // Изв. Академии наук. Сер. химическая. 2008. № 6. С. 1165. [Ershov B.G., Janata E., Alam M.S., Gordeev A.V. // Russ. Chem. Bull. 2008. V. 57. № 6. P. 1187.]
  30. Ершов Б.Г., Яната Э., Алам М.С., Гордеев А.В. // Химия высоких энергий. 2008. Т. 42. № 1. С. 5. [Ershov B.G., Janata E., Alam M.S., Gordeev A.V. // High Energy Chem. 2008. V. 42. № 1. P. 1.]
  31. Zuo Y., Hoigne J. // Env. Sci. Tech. 1992. V. 26. № 5. P. 1014.
  32. Zuo Y., Hoigné J. // Atmospheric Environment. 1994. V. 28. № 7. P. 1231.
  33. Martell A.E., Smith R.M. Critical Stability Constants. V. 5. First Supplement. New York: Plenum Press, 1982.
  34. Pilz F.H., Lindner J., Vöhringer P. // Phys. Chem. Chem. Phys. 2019. V. 21. № 43. P. 23803.
  35. Pozdnyakov I.P., Kel O.V., Plyusnin V.F. et al. // J. Phys. Chem. A. 2008. V. 112. № 36. P. 8316.

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
2. Fig. 1. Scheme of the experimental setup.

下载 (399KB)
3. Fig. 2. Dependences of the ferrioxalate concentration in a 0.2 M H2C2O4 and 1.2 × 10–3 M Fe(III) solution on the irradiation time (λ = 254 nm, abs = 2.0 × 10–4 E l–1min–1) when passing gaseous N2 (1) or O2 (2) through the solution.

下载 (165KB)
4. Fig. 3. Change in optical density at 552 nm of the solution in the trap depending on the time of treatment of the solution with 0.2 M H2C2O4abs = 2 × 10–4 E l–1min–1Cin(O3) = 28 g/m3.

下载 (156KB)
5. Fig. 4. Carbon dioxide evolution rates during the treatment of a 0.2 M H2C2O4 solution with additives of various ions, oxygen and/or ozone. abs = 2.0 × 10–4 E l–1min–1, Cin(O3) = 27–30 g/m3, concentration of added ions 1 × 10–3 M.

下载 (462KB)
6. Fig. 5. Dependence of the rate of CO2 evolution on the concentration of Fe(III) during UV irradiation of a 0.2 M H2C2O4 solution in an oxygen flow; 1abs = 2.0 × 10–4 E l–1min–1, 2abs = 1.0 × 10–4 E l–1min–1.

下载 (128KB)
7. Fig. 6. Dependences of the rate of CO2 evolution on the concentration of acetic acid (1, 2), methyl and n-butyl alcohols (3) in the reaction solution under UV irradiation with different intensities: 1C(H2C2O4) = 0.2 M, C(Fe(III) = 1.0 × 10–3 M, abs = 2.0 × 10–4 E l–1min–1; 2, 3C(H2C2O4) = 0.2 M, C(Fe(III) = 1.5 × 10–3 M, abs = 5.0 × 10–5 E l–1min–1.

下载 (150KB)
8. Fig. 7. Dependences of the rate of CO2 evolution on the ozone concentration in the initial gas mixture at different concentrations of oxalic acid in the solution (C(Fe(III) = 1.5 × 10–3 M; abs = 6.0 × 10–5 E l–1min–1): 1C(H2C2O4) = 0.01 M, 2C(H2C2O4) = 0.05 M, 3C(H2C2O4) = 0.1 M, 4C(H2C2O4) = 0.2 M.

下载 (161KB)
9. Fig. 8. Dependence of the rate of CO2 evolution on the ozone concentration in the initial gas mixture at different intensities of UV radiation (C(H2C2O4) = 0.2 M; C(Fe(III) = 1.5 × 10–3 M): 1abs = 1 × 10–4 E l–1min–1, 2abs = 7 × 10–5 E l–1min–1, 3abs = 6 × × 10–5 E l–1min–1.

下载 (125KB)
10. Fig. 9. Dependences of the rate of CO2 evolution on the concentration of oxalic acid in the reaction solution at different ozone concentrations in the initial gas mixture (C(Fe(III) = 1.5 × 10–3 M; abs = 6 × 10–5 E l–1min–1): 1Cin(O3) = 0, 2Cin(O3) = 9.8 g/m3, 3Cin(O3) = 20.5 g/m3, 4Cin(O3) = 29.7 g/m3.

下载 (155KB)
11. Fig. 10. Dependences of the ratio (r(CO2) – r(CO2) С(О3)=0) / r(O3) on the concentration of oxalic acid in the reaction solution at different ozone concentrations in the initial gas mixture (C(Fe(III) = 1.5 × 10–3 M; abs = 6 × 10–5 E l–1min–1): 1Cin(O3) = 9.8 g/m3, 2Cin(O3) = 20.5 g/m3, 3Cin(O3) = 29.7 g/m3.

下载 (155KB)
12. Fig. 11. Dependences of the rate of CO2 evolution on the concentration of acetic acid in the reaction solution during ozonation and UV irradiation with different intensities: 1C(H2C2O4) = 0.2 M, C(Fe(III) = 1.0 × 10–3 M; abs = 2 × 10–4 E l–1min–1, Cin(O3) = 27.5 g/m3; 2C(H2C2O4) = 0.2 M, C(Fe(III) = 1.5 × 10–3 M; abs = 6 × 10–5 E l–1min–1, Cin(O3) = 29.7 g/m3.

下载 (107KB)
13. Rice. 12. The amount of carbon dioxide formed during treatment with ozone (Cin(O3) = 30.0 g/m3) and UV radiation (abs = 6 × 10–5 E l–1min–1) of 395 ml of a solution with concentrations of C2С2О4) = 0.01 M, C(СН3СООН) = 0.13 M, C(Fe(III) = 1.5 × 10–3 M.

下载 (85KB)

版权所有 © Russian Academy of Sciences, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».