КАЛИБРОВКА ТРАСЕРА СТРОНЦИЯ В МЕТОДЕ ИЗОТОПНОГО РАЗБАВЛЕНИЯ: НОВЫЕ ПОДХОДЫ И РЕШЕНИЯ

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

В статье обсуждается и дается теоретическая верификация способов определения параметров раствора трасера (содержания изучаемого элемента и его изотопного состава) на примере стронция, исследование изотопного состава которого в горных породах и минералах широко используется в геохимических и изотопно-геохронологических исследованиях. Ранее применяемые теоретически обоснованные методики калибровки трасера (spike) изучаемого химического элемента предусматривали знание изотопного состава этого элемента в опорном растворе и его концентрации, как в опорном растворе, так и в растворе трасера, иначе говоря, аттестации подвергался исключительно изотопный состав трасера. При использовании соотношения между тремя стабильными изотопами (84Sr, 86Sr, 88Sr) предлагается новый способ калибровки трасера стронция, не требующий точного знания концентрации Sr в растворе трасера, – определение его параметров по результатам изотопного анализа двух смесей трасера с опорным раствором. Изотопный состав одной из смесей задан среднегеометрическим от изотопных составов опорного раствора и трасера, изотопный состав другой – среднеарифметическим от этих показателей. Первая из них ориентирована на определение содержания в трасере изучаемого элемента, вторая – на оценку изотопного состава трасера. Совместное использование этих смесей позволяет получить все параметры трасера – концентрацию Sr и его изотопный состав. Наиболее корректным способом определения этих параметров выглядит использование всех четырех стабильных изотопов Sr. Перспективным вариантом калибровки трасера представляется использование обогащенного изотопом 87Sr опорного раствора, в котором сохраняются природные соотношения остальных изотопов. Обогащение опорного раствора изотопом 87Sr при обогащенном изотопом 84Sr трасере дает возможность оценки параметров трасера по двум отношениям, тем самым повышая качество и надежность его аттестации. Предлагаемым методикам дается развернутое теоретическое обоснование.

Об авторах

Ю. В Гольцман

Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН

Email: yury.goltsman@mail.ru
Москва, Россия

С. Н Бубнов

Институт геологии рудных месторождений, петрографии, минералогии и геохимии РАН

Email: bubnov@igem.ru
Москва, Россия

Список литературы

  1. Аракелян В.С. (1963) Оптимальные условия разбавления при анализе методом изотопного разбавления. Заводская лаборатория. 29 (1), 78–80.
  2. Афанасьев Г.Д., Зыков С.И. (1960) Результаты определения аргоновым методом возраста эталонных проб мусковита, биотита и микроклина. Определение абсолютного возраста дочетвертичных геологических формаций: Труды МГК, 21 сессия, докл. сов. геол. М.: Изд. АН СССР, 9–14.
  3. Выгодский М.Я. (2008) Справочник по высшей математике. М.: Астрель. 991 с.
  4. Гольцман Ю.В., Баирова Э.Д., Шанин Л.Л., Буякайте М.И. (1975) Применение двойного трасера 84Sr 88Sr при определении стронция методом изотопного разбавления. Состояние методических исследований в области абсолютной геохронологии. М.: Наука, 37–42.
  5. Калеганов Б.А. (2002) Способ диагностики реликтовых и аутигенных минералов в горных породах. Ежегодник-2001, Тр. ИГГ УрО РАН. 149, 312–314.
  6. Костицын Ю.А., Журавлев А.З. (1987) Анализ погрешностей и оптимизация метода изотопного разбавления. Геохимия. (7), 1024–1036
  7. Мельников Н.Н., Горохов И.М. (1976) Метод двойного изотопного разбавления. I Теоретические основы. Развитие и применение методов ядерной геохронологии. Л.: Наука, 7–27.
  8. Мельников Н.Н., Горохов И.М. (1977) Метод двойного изотопного разбавления. II. Погрешности при анализе стронция в геологических материалах. Проблемы датирования докембрийских образований. Л.: Наука, 235–243.
  9. Мельников Н.Н., Горохов И.М. (1979) Учет дискриминационных эффектов при изотопном анализе индикаторного Sr. Изотопные методы измерения возраста в геологии. М.: Наука, 138–143.
  10. РМГ 29-2013 ГСИ. Метрология. Основные термины и определения, https://web.archive.org/web/20160908020838/http://docs.cntd.ru/document/1200115154
  11. CRC Handbook of Chemistry and Physics-69th Edition Editor in Chief R. C. Weast (1988) Boca Raton, Florida: CRC Press Inc., 2400
  12. De Bièvre P., Barnes I.L. (1985) Table of the isotopic composition of the elements as determined by mass spectrometry. International Journal of Mass Spectrometry and Ion Processes, 65, 211–230.
  13. Boelrijk N.A.I.M. (1968) A general formula for «double» isotope dilution analysis. Chem. Geol. 3, 323–325.
  14. Dietz L.A., Pachucki C.F., Land G.A. (1962) Internal standart technique for precise isotopic abundance measurements in thermal ionization mass spectrometry. Analyt. Chem. 34 (6), 709–710.
  15. De Bièvre P., Debus G. H. (1966) Precision mass spectrometric isotope dilution analysis. Nucl. Instrum. Methods Phys. Res. 32 (2), 224–228.
  16. De Bièvre P., Peiser H. S. (1997) Basic equations and uncertainties in isotope-dilution mass spectrometry for traceability to SI of values obtained by this primary method. Fresenius’ J. Anal. Chem.. 359 (7), 523–525.
  17. Hofmann A. (1971) Fractionation correction for mixed-isotope spikes of Sr, K, and Pb. Earth Planet. Sci. Lett. 10(4), 397–402.
  18. Komori T., Yoshida H., Gunji K., Toida K., Tamura S. (1966) Determination of cerium, gadolinium, dysprosium, erbium, and ytterbium. Bunseki Kagaku. 15 (6), 589–594.
  19. Kuritani T., Nakamura E. (2003) Highly precise and accurate isotopic analysis of small amounts of Pb using 205Pb 204Pb and 207Pb-204Pb, two double spikes. J. Anal. At. Spectrom. 18 (12), 1464–1470.
  20. Krogh T.E., Hurley P. M. (1968) Strontium Isotope Variation and Whole-Rock Isochron Studies, Grenville Pro­vince of Ontario J. Geoph. Res. 73 (15), 7107.
  21. Long L.E. (1966) Isotope dilution analysis of common and radiogenic strontium using 84Sr-enriched spike. Earth Planet. Sci. Lett. 1 (5), 289–292.
  22. Rotenberg E., Davis D.W., Amelin Y., Ghosh S., Bergquist B.A. (2012). Determination of the decay-constant of 87Rb by laboratory accumulation of 87Sr. Geochim. Cosmochim. Acta, 85, 41–57.
  23. Russell A., Papanastassiou D.A., Tombrello T.A. (1978) Ca isotope fractionation on the Earth and other solar system materials. Geochim. Cosmochim. Acta, 42 (8), ­1075–1090.
  24. Woodhead J.D., Volker F., McCulloch M.T. (1995) Routine lead isotope determinations using a lead-207–lead-204 double spike: a long-term assessment of analytical precision and accuracy. Analyst. 120 (1), 35–39.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© Российская академия наук, 2025

Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».