Открытый доступ
Доступ предоставлен
Только для подписчиков
Том 70, № 5 (2025)
Статьи
ВРЕМЕННЫЕ РУБЕЖИ И ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ЭНДОГЕННЫХ СОБЫТИЙ В БУГСКОЙ ГРАНУЛИТО-ГНЕЙСОВОЙ ОБЛАСТИ УКРАИНСКОГО ЩИТА ПО ДАННЫМ ИЗУЧЕНИЯ КОМПОЗИТНОЙ ТЕКТОНО-МАГМАТИЧЕСКОЙ БРЕКЧИИ
Аннотация
В Бугской гранулито-гнейсовой области Украинского щита в гнейсоэндербитовом комплексе изучена композитная тектоно-магматическая брекчия, включающая эндербиты и различные мафиты. На основе оценки термодинамических условий формирования пород и минералов, анализа U–Pb и Lu–Hf изотопной систем циркона расшифровывается история эндогенного развития гнейсоэндербитового комплекса. Преобладающими породами являются эндербиты с многочисленными включениями двупироксеновых и пироксен-амфиболовых кристаллосланцев, испытавшие деформации в условиях гранулитового метаморфизма. Наиболее древние цирконы имеют конкордатный U–Pb возраст 3.6–3.7 млрд лет, который близок к возрасту протолита эндербитов Побужья. Цирконы характеризуются гетерогенным строением, отрицательными значениями ɛHf(t) от –1 до –38 и вариацией изотопных отношений 176Hf/177Hf(0) от 0.28035 до 0.28095, что согласуется с их разным возрастом и происхождением. По возрасту, геохимии и изотопному составу циркона из пород композитной брекчии в совокупности выделяются геологические события от архейских к протерозойским: 1) 3.67–3.60 млрд лет, этап магматической кристаллизации ранних минеральных ассоциаций; 2) 3.0–2.8 млрд лет, этап гранулитового метаморфизма и частичного плавления (2.9 млрд лет) эндербитов с сохранением расплавных минеральных фаз в цирконах, но с сильным нарушением его U–Pb изотопной системы; 3) 2.0–1.9 млрд лет, этап протерозойского гранулитового метаморфизма с перестройкой катионных и изотопных систем породообразующих и акцессорных минералов. Полученные данные согласуются с моделью полихронного развития континентальной коры Украинского щита, сформированной в палео- и мезоархее, подвергшейся значительной переработке в палеопротерозое.
347-380
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА БАБИНГТОНИТА
Аннотация
Проведено комплексное физико-химическое исследование бабингтонита Ca2.0(Mg0.2)∑1.0Si5O14(OH)1.0 (Херборн, Земля Гессен, Германия) методами порошковой рентгенографии, электронно-зондового микроанализа, спектроскопии инфракрасного поглощения, комбинационного рассеяния света и мёссбауэровской спектроскопии. Методом высокотемпературной калориметрии растворения на микрокалориметре Кальве в расплаве состава 2PbO∙B2O3 при T = 973 K впервые определена энтальпия образования из элементов изученного бабингтонита (–6911.6±10.2 кДж/моль). Оценено значение его стандартной энтропии и рассчитаны величины стандартных энтропии и энергии Гиббса образования (338.8±2.0 Дж/(моль·K), –1501.3±2.0 Дж/(моль·K) и –6464.0±10.2 кДж/моль соответственно). Оценены термодинамические константы конечных членов изоморфной серии: бабингтонит Ca2Fe2+Fe3+Si5O14(OH) – манганбабингтонит Ca2Mn2+Fe3+Si5O14(OH): f(298.15 K) = = –6868.0±10.4 и –6876.9±9.9 кДж/моль, S°(298.15 K) = 341.2±1.8 и 343.9±2.6 Дж/(моль·K), f(298.15 K) = –1496.8±1.8 и –1499.0±2.6 Дж/(моль·K), fG(298.15 K) = –6422.0±10.4 и –6430.0±9.9 кДж/моль соответственно. Рассчитаны поля устойчивости бабингтонита для окислительно-восстановительных условий, определяемых двумя разными буферами – кварц-фаялит-магнетитовым и магнетит-гематитовым, в координатах PH2O – t, а также минеральных ассоциаций бабингтонита в координатах lgPCO2 – lgPO2, характерных для низкоградного метаморфизма и поздних скарновых парагенезисов.
381-391
ОРГАНИЧЕСКОЕ ВЕЩЕСТВО В УГЛЕКИСЛЫХ МИНЕРАЛЬНЫХ ВОДАХ ШМАКОВСКОГО МЕСТОРОЖДЕНИЯ, ДАЛЬНИЙ ВОСТОК, РОССИЯ
Аннотация
Получены оригинальные данные по составу органических соединений средней летучести и их содержанию в холодных углекислых минеральных водах Шмаковского месторождения в Приморском крае. Методами капиллярной газовой хромато-масс-спектрометрии и твердофазной экстракции выявлено разнообразие органических компонентов, которые составляют 16 гомологических рядов. Установлено преобладание в углекислых водах алифатических углеводородов (УВ) (преимущественно нормальных алканов и изоалканов), занимающих более половины от суммы всех органических компонентов. Остальные вещества представлены кислородсодержащими и ароматическими соединениями (последние распространены незначительно). По молекулярно-массовому распределению предельных УВ органическое вещество (ОВ) в исследуемых водах имеет бактериальное происхождение. Наличие ароматических УВ обусловлено, вероятно, действием сверхкритического флюида СО2. Кроме этого, один из участков Шмаковского месторождения, вероятно, испытывает антропогенную нагрузку, учитывая присутствие Cl-УВ и высокую концентрацию фталатов.
392-409
СОСТАВ И ГЕНЕЗИС ОРГАНИЧЕСКОГО ВЕЩЕСТВА В ПОЧВАХ И ДОННЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ СЕЛИТЕБНОЙ ЗОНЫ ХАБАРОВСКА
Аннотация
Исследованы особенности распределения и состава органических абиотических (Сорг; УВ; СУВ/Сорг, %) и биотических (фитопигменты, микробные сообщества) компонентов почв и донных осадков (ДО), сформировавшихся в условиях длительной антропогенной трансформации ландшафта. Средние концентрации Сорг в почвах и донных отложениях существенно не отличались и варьировали на уровне 4.9%. Содержание УВ в почвах составляло 20–560, в ДО – 3–20 мг/кг. В ДО количество хлорофилла (хл.) а составляло 1.4–6.0, хл. b до 2.8, хл. c до 3.9 мкг/г. В почве хл. а не превышал 4.4, хл. b 2.8, хл. c 3.9 мкг/г. Каротиноиды доминировали в составе фитопигментов и в осадках варьировали от 6.8 до 12.2, в почве от 4.1 до 9.5 мкг/г. В составе Сорг речных осадков доля углерода первичной продукции составляла 0.01–1.36, в почве от 0.18 до 0.76%, что на 1–2 порядка выше доли УВ. В продукции органического вещества (ОВ) речных осадков выявлено активное участие диатомей. На уровне молекулярных маркеров выявлена более значимая роль первичной продукции микроводорослей в формировании органического вещества в почвах и ДО по сравнению с высшей растительностью. Установлено, что ведущая роль в формировании ОВ почв и осадков принадлежит микробно-деструктивной составляющей (∑C20–С25 = 33.9–48.2%), что согласуется с относительно высокой (до 63.6%) долей углеводородокисляющих бактерий в микробных сообществах. Показано, что при вторичном почвообразовании на золошлакоотвалах значимая роль в образовании ОВ принадлежит микроводорослям: доля соответствующих маркеров (∑С15, С17, С19) достигала 42.6% от суммы н-алканов.
410-424