Анализ взаимосвязей экспрессионных изменений микроРНК miR-767, miR-335-3p и miR-106b-5p и метаболитов молока и сыворотки крови коз (Capra hircus)
- Авторы: Позовникова М.В.1, Лейбова В.Б.1
-
Учреждения:
- Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального исследовательского центра животноводства – ВИЖ им. академика Л. К. Эрнста
- Выпуск: Том 61, № 2 (2025)
- Страницы: 75-92
- Раздел: ГЕНЕТИКА ЖИВОТНЫХ
- URL: https://bakhtiniada.ru/0016-6758/article/view/291703
- DOI: https://doi.org/10.31857/S0016675825020087
- EDN: https://elibrary.ru/uvgazs
- ID: 291703
Цитировать
Аннотация
В представленной работе охарактеризован профиль экспрессии микроРНК miR-767, miR-335-3p и miR-106b-5p в пробах молока и сыворотки крови коз с первой по 23-ю недели лактации с учетом динамики некоторых белковых и липидных метаболитов молока и крови. Экспрессия микроРНК в молоке была ассоциирована с некоторыми изменениями анализируемых метаболитов. MiR-767 положительно коррелировала с молочным белком, казеином, жирными кислотами (C18:0, СЦЖК и МНЖК). Для miR-335-3p была установлена отрицательная связь с содержанием общего холестерина и триглицеридов крови, но положительная с содержанием молочного жира и СЦЖК, КЦЖК, ТЖК и НЖК, в том числе С14:0, С16:0 и С18:0. Экспрессия miR-106b-5p показала однонаправленную связь с общим холестерином крови. Среди всех трех анализируемых микроРНК сыворотки крови только экспрессия miR-106b-5p была положительно ассоциирована с содержанием молочного белка, казеина, ДЦЖК и МНЖК. Высокий прогностический эффект (R2 > 0.800, p < 0.001) предполагает значимую роль микроРНК, синтезируемых молочной железой (miR-767 и miR-335-3p), для белково-жировых компонентов молока, и miR-106b-5p, циркулирующей в крови, для молочного белка и казеина. Результаты нашего исследования позволяют предположить, что повышение уровня экспрессии miR-767, miR-335-3p в молоке и miR-106b-5p в сыворотке крови приводит к активации транскрипции и трансляции их генов-мишеней, что фенотипически выражается в увеличении значений ряда белково-жировых компонентов молока коз. Изучение роли микроРНК в регуляции лактации является перспективным направлением современной молекулярной биологии, которое имеет большой потенциал для повышения эффективности молочного производства, улучшения качества продукции и в программах разработки прогностических биомаркеров.
Ключевые слова
Об авторах
М. В. Позовникова
Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального исследовательского центра животноводства – ВИЖ им. академика Л. К. Эрнста
Автор, ответственный за переписку.
Email: pozovnikova@gmail.com
Россия, Санкт-Петербург, пос. Тярлево, 196625
В. Б. Лейбова
Всероссийский научно-исследовательский институт генетики и разведения сельскохозяйственных животных – филиал Федерального исследовательского центра животноводства – ВИЖ им. академика Л. К. Эрнста
Email: pozovnikova@gmail.com
Россия, Санкт-Петербург, пос. Тярлево, 196625
Список литературы
- Assan N. Influence of stage of lactation on quantitative and qualitative milk production parameters in goats // Scientific J. Animal Sci. 2014. V. 3. № 12. Р. 291–300. https://doi.org/10.14196/sjas.v3i12.1775
- Osorio J.S., Lohakare J., Bionaz M. Biosynthesis of milk fat, protein, and lactose: Roles of transcriptional and posttranscriptional regulation // Physiol. Genomics. 2016. V. 48. № 4. 231–256. https://doi.org/10.1152/physiolgenomics.00016.2015
- Valencia-Magaña F., Prado-Rebolledo O., Hernández-Rivera J. et al. The goat udder: mechanism of milk secretion, and protein/fat synthesis // Abanico Veterinario. 2023. V. 13. https://doi.org/10.21929/abavet2023.10
- Zhang J., Deng L., Zhang X. et al. Multiple essential amino acids regulate mammary metabolism and milk protein synthesis in lactating dairy cows // Animal Feed Science and Technology. 2023 V. 296. https://doi.org/10.1016/j.anifeedsci.2022.115557
- Черепанов Г.Г., Макар З.Н. Сопряженная регуляция органного кровотока и метаболизма секреторных клеток молочной железы: анализ проблемы // Успехи физиол. наук. 2007. T. 38. № 1. С. 74–85.
- Michailidou S., Gelasakis A., Banos G. et al. Comparative transcriptome analysis of milk somatic cells during lactation between two intensively reared dairy sheep breeds // Frontiers in Genetics. 2021. V. 12. https://doi.org/10.3389/fgene.2021.700489
- Xuan R., Wang J., Zhao X. et al. Transcriptome analysis of goat mammary gland tissue reveals the adaptive strategies and molecular mechanisms of lactation and involution // Intern. J. Mol. Sciences. 2022. V. 23. № 22. https://doi.org/10.3390/ijms232214424
- Wang M., Ibeagha-Awemu E.M. Impacts of epigenetic processes on the health and productivity of livestock // Frontiers in Genet. 2021. V. 11. https://doi.org/10.3389/fgene.2020.613636
- Huntzinger E., Izaurralde E. Gene silencing by microRNAs: Contributions of translational repression and mRNA decay // Nat. Reviews Genet. 2011. V. 12. № 2. P. 99–110. https://doi.org/10.1038/nrg2936
- Rani P., Yenuganti V.R., Shandilya S. et al. miRNAs: The hidden bioactive component of milk // Trends in food science & technology. 2017. V. 65. P. 94–102. https://doi.org/10.1016/j.tifs.2017.05.007
- Quan S., Nan X., Wang K. et al. Different diets change the expression of bovine serum extracellular vesicle-miRNAs // Animals. 2019. V. 9. № 12. https://doi.org/10.3390/ani9121137
- Dysin A.P., Barkova O.Y., Pozovnikova M.V. The role of microRNAs in the mammary gland development, health, and function of cattle, goats, and sheep // Non-coding RNA. 2021. V. 7. № 4. https://doi.org/10.3390/ncrna7040078
- Xuan R., Chao T., Wang A. Characterization of microRNA profiles in the mammary gland tissue of dairy goats at the late lactation, dry period and late gestation stages // PLoS One. 2020. V. 15. № 6. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0234427
- Tudisco R., Morittu V.M., Addi L. et al. Influence of pasture on stearoyl-coa desaturase and mirna 103 expression in goat milk: Preliminary results // Animals. 2019. V. 9. № 9. https://doi.org/10.3390/ani9090606
- Wang Y., Lin Y., Wu S. et al. BioKA: A curated and integrated biomarker knowledgebase for animals // Nucl. Acids Res. 2024. V. 52. № D1. Р. D1121–D1130. https://doi.org/10.1093/nar/gkad873
- Mobuchon L., Marthey S., Boussaha M. et al. Annotation of the goat genome using next generation sequencing of microRNA expressed by the lactating mammary gland: comparison of three approaches // BMC Genomics. 2015. V. 16. P. 1–17. https://doi.org/10.1186/s12864-015-1471-y
- Varkonyi-Gasic E., Wu R., Wood M. et al. Protocol: A highly sensitive RT-PCR method for detection and quantification of microRNAs // Plant Methods. 2007. V. 3. № 1. P. 1–12. https://doi.org/10.1186/1746-4811-3-12
- Pozovnikova M.V., Leibova V.B., Tulinova O.V. et al. Comparison of miR-106b, miR-191, and miR-30d expression dynamics in milk with regard to its composition in Holstein and Ayrshire cows // Animal Bioscience. 2024. V. 37. № 6. P. 965. https://doi.org/10.5713/ab.23.0427
- Livak K.J., Schmittgen T.D. Analysis of relative gene expression data using real-time quantitative PCR and the 2− ΔΔCT method // Methods. 2001. V. 25. № 4. P. 402–408. https://doi.org/10.1006/meth.2001.1262
- Zhao X., Song Y., Zhang Y. et al. Predictions of milk fatty acid contents by mid-infrared spectroscopy in Chinese Holstein cows // Molecules. 2023. V. 28. № 2. https://doi.org/10.3390/molecules28020666
- Chang L., Xia J. MicroRNA regulatory network analysis using miRNet 2.0 // Methods in Mol. Biology. 2023. V. 2594. P. 185–204. https://doi.org/10.1007/978-1-0716-2815-7_14
- Huang H.Y., Lin Y.C.D., Cui S. et al. miRTarBase update 2022: An informative resource for experimentally validated miRNA–target interactions // Nucl. Acids Res. 2022. V. 50. № D1. P. D222–D230. https://doi.org/10.1093/nar/gkab1079
- Selionova M., Trukhachev V., Aibazov M. et al. Genome-wide association study of milk composition in Karachai goats // Animals. 2024. V. 14. № 2. https://doi.org/10.3390/ani14020327
- Akshit F.N., Mao T., Kaushik R. et al. Global comprehensive review and meta-analysis of goat milk composition by location, publication year and lactation stage // J. Food Composition and Analysis. 2024. V. 127. https://doi.org/10.1016/j.jfca.2024.105973
- Presti V.L., Tudisco R., Di Rosa A.R. et al. Influence of season on milk fatty acid profile and sensory characteristics of grazing goats in a Mediterranean environment: A sustainable agro-food system // Animal Production Sci. 2023. V. 63. № 7. P. 689–703. https://doi.org/10.1071/AN21538
- Kováčová M., Výrostková J., Dudriková E. et al. Assessment of quality and safety of farm level produced cheeses from sheep and goat milk // Applied Sciences. 2021. V. 11. № 7. https://doi.org/10.3390/app11073196
- Kljajevic N.V., Tomasevic I.B., Miloradovic Z.N. et al. Seasonal variations of Saanen goat milk composition and the impact of climatic conditions // J. Food Science and Technology. 2018. V. 55. P. 299–303. https://doi.org/10.1007/s13197-017-2938-4
- Ibrahim N.S., Tajuddin F.H.A. Evaluation of milk production and milk composition at different stages of Saanen dairy goats // J. Agrobiotechnology. 2021. V. 12. № 1S. P. 204–211. https://doi.org/10.37231/jab.2021.12.1S.286
- Bernard L., Leroux C., Chilliard Y. Expression and nutritional regulation of lipogenic genes in the ruminant lactating mammary gland // Bioactive Components of Milk. 2008. P. 67–108. https://doi.org/10.1007/978-0-387-74087-4_2
- Batista C.P., Castro S.M., Correa H.J. et al. Relation between liver lipid content and plasma bio-chemical indicators in dairy cows // Acta Scientiae Veterinariae. 2020. № 48. P. 122–124. http://hdl.handle.net/10183/211802
- Лебедева И.Ю., Лейбова В.Б., Соломахин А.А. и др. Репродуктивный статус коров с разной молочной продуктивностью в связи с динамикой липидного обмена в послеотельный период // С.-хоз. биология. 2018. Т. 53. № 6. С. 1180–1189. https://doi.org/10.15389/agrobiology.2018.6.1180rus
- Antunovic Z., Speranda M., Novoselec J. et al. Blood metabolic profile and acid-base balance of dairy goats and their kids during lactation // Veterinarski Arhiv. 2017. V. 87. № 1. P. 43–55.
- Лейбова В.Б., Позовникова М.В. Изменчивость метаболических маркеров в крови у молочных коз с разной динамикой удоя в первой половине лактации // Аграрная наука. 2024. № 2. С. 44–47. https://doi.org/10.32634/0869-8155-2024-379-2-44-47
- Лейбова В.Б., Позовникова М.В. Вариативность биохимических показателей крови у коз зааненской породы в первые месяцы лактации // Пермский аграрный вестник. 2022. № 3 (39). С. 103–109. https://doi.org/10.47737/2307-2873_2022_39_102
- Modepalli V., Kumar A., Hinds L.A. et al. Differential temporal expression of milk miRNA during the lactation cycle of the marsupial tammar wallaby (Macropus eugenii) // BMC Genomics. 2014. V. 15. P. 1–18. https://doi.org/10.1186/1471-2164-15-1012
- Lin X., Luo J., Zhang L. et al. MicroRNAs synergistically regulate milk fat synthesis in mammary gland epithelial cells of dairy goats // Gene Expression. 2013. V. 16. № 1. P. 1–13. https://doi.org/10.3727/105221613X13776146743262
- Ammah A.A., Do D.N., Bissonnette N. et al. Co-expression network analysis identifies miRNA–mRNA networks potentially regulating milk traits and blood metabolites // Intern. J. Mol. Sciences. 2018. V. 19. № 9. https://doi.org/10.3390/ijms19092500
- Xu E., Chen C., Fu J. et al. Dietary fatty acids in gut health: Absorption, metabolism and function // Animal Nutrition. 2021. V. 7. № 4. P. 1337–1344. https://doi.org/10.1016/j.aninu.2021.09.010
- Wang L., Xu F., Song Z. et al. A high fat diet with a high C18:0/C16:0 ratio induced worse metabolic and transcriptomic profiles in C57BL/6 mice // Lipids in Health and Disease. 2020. V. 19. P. 1–13. https://doi.org/10.1186/s12944-020-01346-z
- Viturro E., Farke C., Meyer H.H.D. et al. Identification, sequence analysis and mRNA tissue distribution of the bovine sterol transporters ABCG5 and ABCG8 // J. Dairy Science. 2006. V. 89. № 2. P. 553–561. https://doi.org/10.3168/jds.S0022-0302(06)72118-X
- Gebreyesus G., Buitenhuis A.J., Poulsen N.A. et al. Multi-population GWAS and enrichment analyses reveal novel genomic regions and promising candidate genes underlying bovine milk fatty acid composition // BMC Genomics. 2019. V. 20. P. 1–16. https://doi.org/10.1186/s12864-019-5573-9
- Wang H., Shi H., Luo J. et al. MiR-145 regulates lipogenesis in goat mammary cells via targeting INSIG1 and epigenetic regulation of lipid‐related genes // J. Cell. Physiology. 2017. V. 232. № 5. P. 1030–1040. https://doi.org/10.1002/jcp.25499
- Zhu L., Jiao H., Gao W. et al. Fatty acid desaturation is suppressed in mir-26a/b knockout goat mammary epithelial cells by upregulating INSIG1 // Intern. J. Mol. Sciences. 2023. V. 24. № 12. https://doi.org/10.3390/ijms241210028
- Yart L., Finot L., Marnet P.G. et al. Suppression of ovarian secretions before puberty strongly affects mammogenesis in the goat // J. Dairy Research. 2012. V. 79. № 2. P. 157–167. https://doi.org/10.1017/S0022029912000106
- Chung N., Bogliotti Y.S., Ding W. et al. Active H3K27me3 demethylation by KDM6B is required for normal development of bovine preimplantation embryos // Epigenetics. 2017. V. 12. № 12. P. 1048–1056. https://doi.org/10.1080/15592294.2017.1403693
- Wang J.J., Wang X., Xian Y.E. et al. The JMJD3 histone demethylase inhibitor GSK-J1 ameliorates lipopolysaccharide-induced inflammation in a mastitis model // J. Biol. Chemistry. 2022. V. 298. № 6. https://doi.org/10.1016/j.jbc.2022.102017
- Xu Q., Mei G., Sun D. et al. Detection of genetic association and functional polymorphisms of UGDH affecting milk production trait in Chinese Holstein cattle // BMC Genomics. 2012. V. 13. P. 1–10. https://doi.org/10.1186/1471-2164-13-590
- Liu Y., He Y., Jin A. et al. Ribosomal protein–Mdm2–p53 pathway coordinates nutrient stress with lipid metabolism by regulating MCD and promoting fatty acid oxidation // Proc. Natl Acad. Sci. USA. 2014. V. 111. № 23. P. E2414–E2422. https://doi.org/10.1073/pnas.1315605111
- Wei Y., Tian C., Zhao Y. et al. MRG15 orchestrates rhythmic epigenomic remodelling and controls hepatic lipid metabolism // Nat. Metabolism. 2020. V. 2. № 5. P. 447–460. https://doi.org/10.1038/s42255-020-0203-z
- Song J., Merrill R.A., Usachev A.Y. et al. The X-linked intellectual disability gene product and E3 ubiquitin ligase KLHL15 degrades doublecortin proteins to constrain neuronal dendritogenesis // J. Biol. Chemistry. 2021. V. 296. P. 100082. https://doi.org/10.1074/jbc.RA120.016210
- Bian F., Ma X., Villivalam S.D. et al. TET2 facilitates PPARγ agonist-mediated gene regulation and insulin sensitization in adipocytes // Metabolism. 2018. V. 89. P. 39–47. https://doi.org/10.1016/j.metabol.2018.08.006
- Vilà-Brau A., De Sousa-Coelho A.L., Mayordomo C. et al. Human HMGCS2 regulates mitochondrial fatty acid oxidation and FGF21 expression in HepG2 cell line // J. Biol. Chemistry. 2011. V. 286. № 23. P. 20423–20430. https://doi.org/10.1074/jbc.M111.235044
- Cao H., Zhang S., Shan S. Ligand-dependent corepressor (LCoR) represses the transcription factor C/EBPβ during early adipocyte differentiation // J. Biol. Chemistry. 2017. V. 292. № 46. P. 18973–18987. https://doi.org/10.1074/jbc.M117.793984
- Kitagishi Y., Matsuda S. RUFY, Rab and Rap family proteins involved in a regulation of cell polarity and membrane trafficking // Intern. J. Mol. Sciences. 2013. V. 14. № 3. P. 6487–6498. https://doi.org/10.3390/ijms14036487
Дополнительные файлы
