Polymorphic variants of matrix metalloproteinases genes in children with atopic dermatitis
- Authors: Semernik OE1, Lebedenko AA1, Shkurat TP2, Mashkina EV2, Dreyzina TK2
-
Affiliations:
- Rostov State Medical University
- Southern Federal University
- Issue: Vol 16, No 2 (2019)
- Pages: 33-37
- Section: Articles
- URL: https://bakhtiniada.ru/raj/article/view/121416
- DOI: https://doi.org/10.36691/RJA1195
- ID: 121416
Cite item
Full Text
Abstract
Matrix metalloproteinases (MMP) play a special role in the pathogenesis of atopic dermatitis (AD). Therefore, the study of the features of genes responsible for the synthesis of MMP in children with AD is of great scientific and practical interest. Background. To study the role of polymorphic variants of matrix metalloproteinase genes (MMP 9 and MMP20) in the pathogenesis of AD in children. Materials and methods. Allelic variants of320A>C gene MMP20,837T>C gene MMP20, -8202 A>G gene MMP9 in children with AD were studied using the method of allele-specific polymerase chain reaction. The control group consisted of I and IIa the health groups patients of the corresponding sex and age. Results. The results of genetic studies showed that the incidence of alleles and genotypes in the polymorphisms 320A>C of the gene MMP20, 837T>C of the gene MMP20 in patients had no significant differences from the control group (p>0.05). It was established that the A/A-genotype of polymorphism -8202 A>G of the MMP9 gene, prevailed among children suffering from AD at a frequency of 69.2%, whereas in the group of healthy children the frequency of this genotype was 3 times lower (p=0.003). At the same time A/G-genotype (55.7%) was predominant in the control group, while G/G genotype was 2 times lower (21.3%). Thus the risk of AD increased by 7.55 times (OR=7.55 [95% Cl - 2.97-19.21; p<0.001] in children with genotype A/A. Conclusion. The most significant polymorphism in the pathogenesis of AD in children is 8202 A>G of the MMP9 gene, in particular the risk of developing of skin manifestations of allergy is increased by more than 7 times in A-allele homozygotes.
Full Text
##article.viewOnOriginalSite##About the authors
O E Semernik
Rostov State Medical University
Email: sememick@mail.ru
кандидат медицинских наук, ассистент кафедры детских болезней № 2
A A Lebedenko
Rostov State Medical Universityдоктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой детских болезней № 2
T P Shkurat
Southern Federal Universityдоктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой генетики
E V Mashkina
Southern Federal Universityдоктор биологических наук, доцент, доцент кафедры генетики
T K Dreyzina
Southern Federal Universityмагистрант кафедры генетики
References
- Белозоров АП, Зуева МИ. Генетические аспекты дерматозов аллергического генеза. Дерматология и венерология. 2009;4(46):17-22
- Иванов ОЛ, Львов АН, Миченко АВ. Атопический дерматит: современные представления. Дерматология. 2007;5(19):1362-1366
- Лебеденко АА, Шкурат ТП, Машкина ЕВ и соавт. Изучение ассоциации однонуклеотидных полиморфизмов arg25pro гена трансформирующего фактора роста Р1 и c634g гена фактора роста эндотелия сосудов с риском развития атопического дерматита у детей. Российский Аллергологический Журнал. 2017;14(4-5):66-70
- Lebedenko AA, Semernik OE, Ivanova DN et al. Transforming growth factor P1: clinical significance and peculiarities of inheritance in children with atopic dermatitis. Online Journal of Health and Allied Sciences. 2018;17(1):5.
- Герасимов АВ, Денисов АА, Логвинов СВ, Климов ВВ, Костюченко ВП. Морфологические маркеры ремоделирования кожи у пациентов с атопическим дерматитом. Современные проблемы науки и образования. 2015;(6):67
- Маркелова ЕВ, Здор ВВ, Романчук АЛ, Бирко ОН. Матриксные металлопротеиназы, их взаимосвязь с системой цитокинов, диагностический и прогностический потенциал. Иммунопатология, аллергология, инфектология. 2016;(2):1-22
- Devillers AC, van Toorenenbergen AW, Klein Heerenbrink GJ et al. Elevated levels of plasma matrix metalloproteinase-9 in patients with atopic dermatitis: a pilot study. Oranje APClin Exp Dermatol. 2007;32(3):311-313.
- Соловьева НИ. Матриксные металлопротеиназы и их биологические функции (обзорная статья). Биоорганическая химия. 1998;24(4):245-255
- Трошин ИЮ, Громова OA. Дисплазия соединительной ткани, магний и нуклеотидные полиморфизмы. Кардиология. 2008;(10):14-21
- Клишо ЕВ, Кондакова ИВ, Чойнзонов ЕЛ. Матриксные металлопротеиназы в онкогенезе. Сибирский онкологический журнал. 2003;(2):62-71
- Ярмолинская МИ, Молотков АС, Денисова ВМ. Матриксные металлопротеиназы и ингибиторы: классификация, механизм действия. Журнал акушерства и женских болезней. 2012;LXI(1):113-125
- Rodriguez S., Gaunt T., Day I. Hardy-Weinberg equilibrium testing of biological ascertainment for Mendelian randomization studies. Am J. Epid Adv Acc. 2009;24(1):91-92.
- Devillers AC, van Toorenenbergen AW, Klein Heerenbrink GJ et al. Elevated levels of plasma matrix metalloproteinase-9 in patients with atopic dermatitis: a pilot study. Clin Exp Dermatol. 2007;32(3):311-313.
- Nakashima K., Hirota T., Obara K. et al. A functional polymorphism in MMP-9 is associated with childhood atopic asthma. Biochem Biophys Res Commun. 2006;344(1):300-307.
- Pinto LA, Depner M., Klopp N. et al. MMP-9 gene variants increase the risk for non-atopic asthma in children. Respir Res. 2010;11:23. doi: 10.1186/1465-9921-11-23.
Supplementary files
