MicroRNA在非小细胞肺癌癌变中的作用研究

封面

如何引用文章

全文:

开放存取 开放存取
受限制的访问 ##reader.subscriptionAccessGranted##
受限制的访问 订阅存取

详细

绪论：肺癌是最常见的恶性肿瘤。尽管在靶向治疗、免疫治疗和化疗方面取得了巨大进展，但非小细胞肺癌仍然是全球癌症死亡的主要原因。肿瘤的发展是一个复杂的过程，可受环境因素和遗传易感性的影响。虽然致癌因子已被广泛研究，但其主要作用机制目前尚不清楚。因此，研究包括微小RNA（miRNA）在内的致瘤机制对恶性肿瘤的诊断和治疗具有重要意义。微小RNA是一类小的非编码核糖核酸，参与多种细胞生物学过程，包括肿瘤细胞的上皮-间充质转化、凋亡、增殖、侵袭和转移。最近发表的论文表明，可以通过分析一些微小RNA的表达水平来预测癌症的病程。因此，微小RNA是一个很有前途的诊断和治疗肿瘤疾病的目标。

结论：本综述总结了一些微小RNA在非小细胞肺癌中的致癌作用和预后意义：miR-128、miR-4500、miR-222、miR-224、miR-124、miR-125b、miR-127、miR-129-2、miR-137和miR-375。

作者简介

Marina S. Gubenko

Institute of General Pathology and Pathophysiology

Email: artz_marina@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5439-9713
SPIN 代码: 4992-7397
俄罗斯联邦, Moscow

Vitaliy I. Loginov

Institute of General Pathology and Pathophysiology

Email: werwolf2000@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-2668-8096
SPIN 代码: 6249-5883

Cand. Sci. (Biol.)

俄罗斯联邦, Moscow

Aleksey M. Burdennyy

Institute of General Pathology and Pathophysiology

Email: koldun.pro@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-9398-8075
SPIN 代码: 4429-4288

Cand. Sci. (Biol.)

俄罗斯联邦, Moscow

Irina V. Pronina

Institute of General Pathology and Pathophysiology

Email: p.lenyxa@yandex.ru
ORCID iD: 0000-0002-0423-7801
SPIN 代码: 5706-2369

Cand. Sci. (Biol.)

俄罗斯联邦, Moscow

Svetlana V. Khokhlova

National Medical Research Center of Obstetrics, Gynecology and Perinatology named after academician V. I. Kulakov

Email: svkhokhlova@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-4121-7228
SPIN 代码: 6009-4616

MD, Dr. Sci. (Med.), Professor

俄罗斯联邦, Moscow

Sergey S. Pertsov

P. K. Anokhin Research Institute of Normal Physiology

编辑信件的主要联系方式.
Email: s.pertsov@mail.ru
ORCID iD: 0000-0001-5530-4990
SPIN 代码: 3876-0513

MD, Dr. Sci. (Med.), Professor

俄罗斯联邦, Moscow

参考

  1. Yang H–W, Liu G–H, Liu Y–Q, et al. Over–expression of microRNA-940 promotes cell proliferation by targeting GSK3beta and sFRP1 in human pancreatic carcinoma. Biomedicine & Pharmacotherapy. 2016;83:593–601. doi: 10.1016/j.biopha.2016.06.057
  2. Lee RC, Feinbaum RL, Ambros V. The C. elegans heterochronic gene lin-4encodes small RNAs with antisense complementarity to lin-14. Cell. 1993;75(5):843–54. doi: 10.1016/0092-8674(93)90529-y
  3. Esteller M. Non-coding RNAs in human disease. Nature Reviews. Genetics. 2011;12(12):861–74. doi: 10.1038/nrg3074
  4. Jin M, Zhang T, Liu C, et al. miRNA-128 suppresses prostate cancer by inhibiting BMI-1 to inhibit tumor–initiating cells. Cancer Research. 2014;74(15):4183–95. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-14-0404
  5. Chen Z, Lai T–C, Jan Y–H, et al. Hypoxia–responsive miRNAs target argonaute 1 to promote angiogenesis. The Journal of Clinical Investigation. 2013;123(3):1057–67. doi: 10.1172/JCI65344
  6. Ho JJD, Metcalf JL, Yan MS, et al. Functional importance of Dicer protein in the adaptive cellular response to hypoxia. The Journal of Biological Chemistry. 2012;287(34):29003–20. doi: 10.1074/jbc.m112.373365
  7. Medina PP, Nolde M, Slack FJ. OncomiR addiction in an in vivo model of microRNA-21-induced pre-B-cell lymphoma. Nature. 2010;467(7311):86–90. doi: 10.1038/nature09284
  8. Liu H–T, Xing A–Y, Chen X, et al. MicroRNA-27b, microRNA-101 and microRNA-128 inhibit angiogenesis by down–regulating vascular endothelial growth factor C expression in gastric cancers. Oncotarget. 2015;6(35):37458–70. doi: 10.18632/oncotarget.6059
  9. Markou A, Liang Y, Lianidou E. Prognostic, therapeutic and diagnostic potential of microRNAs in non-small cell lung cancer. Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. 2011;49(10):1591–603. doi: 10.1515/CCLM.2011.661
  10. Zhang R, Liu C, Niu Y, et al. MicroRNA-128-3p regulates mitomycin C-induced DNA damage response in lung cancer cells through repressing SPTAN1. Oncotarget. 2016;8(35):58098–107. doi: 10.18632/oncotarget.12300
  11. Zeng XC, Li L, Wen H, et al. MicroRNA-128 inhibition attenuates myocardial ischemia/reperfusion injury–induced cardiomyocyte apoptosis by the targeted activation of peroxisome proliferator–activated receptor gamma. Molecular Medicine Reports. 2016;14(1):129–36. doi: 10.3892/mmr.2016.5208
  12. Liu X, Gao Y, Lu Y, et al. Upregulation of NEK2 is associated with drug resistance in ovarian cancer. Oncology Reports. 2014;31(2):745–54. doi: 10.3892/or.2013.2910
  13. Zhao D, Han W, Liu X, et al. MicroRNA–128 promotes apoptosis in lung cancer by directly targeting NIMA–related kinase 2. Thoracic Cancer. 2017;8(4):304–11. doi: 10.1111/1759-7714.12442
  14. Zhang L, Qian J, Qiang Y, et al. Down–regulation of miR-4500 promoted non-small cell lung cancer growth. Cellular Physiology and Biochemistry. 2014;34(4):1166–74. doi: 10.1159/000366329
  15. Li Z–Y, Zhang Z–Z, Bi H, et al. MicroRNA-4500 suppresses tumor progression in non-small cell lung cancer by regulating STAT3. Molecular Medicine Reports. 2019;20(6):4973–83. doi: 10.3892/mmr.2019.10737
  16. Wei F, Ma C, Zhou T, et al. Exosomes derived from gemcitabine-resistant cells transfer malignant phenotypic traits via delivery of miRNA-222-3p. Molecular Cancer. 2017;16(1):132. doi: 10.1186/s12943-017-0694-8
  17. Ulivi P, Petracci E, Marisi G, et al. Prognostic Role of Circulating miRNAs in Early-Stage Non-Small Cell Lung Cancer. Journal of Clinical Medicine. 2019;8(2):131. doi: 10.3390/jcm8020131
  18. Wang Y, Lee ATC, Ma JZI, et al. Profiling microRNA expression in hepatocellular carcinoma reveals microRNA-224 up-regulation and apoptosis inhibitor-5 as a microRNA-224-specific target. The Journal of Biological Chemistry. 2008;283(19):13205–15. doi: 10.1074/jbc.m707629200
  19. Wang Y, Ren J, Gao Y, et al. MicroRNA-224 targets SMAD family member 4 to promote cell proliferation and negatively influence patient survival. PLoS One. 2013;8(7):e68744. doi: 10.1371/journal.pone.0068744
  20. Huang L, Dai T, Lin X, et al. MicroRNA-224 targets RKIP to control cell invasion and expression of metastasis genes in human breast cancer cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2012;425(2):127–33. doi: 10.1016/j.bbrc.2012.07.025
  21. Goto Y, Nishikawa R, Kojima S, et al. Tumour-suppressive microRNA-224 inhibits cancer cell migration and invasion via targeting oncogenic TPD52 in prostate cancer. FEBS Letters. 2014;588(10):1973–82. doi: 10.1016/j.febslet.2014.04.020
  22. Wang H, Zhu L–J, Yang Y–C, et al. MiR-224 promotes the chemoresistance of human lung adenocarcinoma cells to cisplatin via regulating G₁/S transition and apoptosis by targeting p21(WAF1/CIP1). British Journal of Cancer. 2014;111(2):339–54. doi: 10.1038/bjc.2014.157
  23. Zhu X, Kudo M, Huang X, et al. Frontiers of MicroRNA Signature in Non-small Cell Lung Cancer. Frontiers in Cell and Developmental Biology. 2021;9:643942. doi: 10.3389/fcell.2021.643942
  24. Li Z, Wang X, Li W, et al. miRNA-124 modulates lung carcinoma cell migration and invasion. Clinical Pharmacology and Therapeutics. 2016;54(8):603–12. doi: 10.5414/CP202551
  25. Yang Q, Wan L, Xiao C, et al. Inhibition of LHX2 by miR-124 suppresses cellular migration and invasion in non-small cell lung cancer. Oncology Letters. 2017;14(3):3429–36. doi: 10.3892/ol.2017.6607
  26. Liu Y–Y, Zhang L–Y, Du W–Z. Circular RNA circ-PVT1 contributes to paclitaxel resistance of gastric cancer cells through the regulation of ZEB1 expression by sponging miR-124-3p. Bioscience Reports. 2019;39(12):BSR20193045. doi: 10.1042/BSR20193045
  27. Hu D, Li M, Su J, et al. Dual-targeting of miR-124-3p and ABCC4 Promotes Sensitivity to Adriamycin in Breast Cancer Cells. Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 2019;23(3):156–65. doi: 10.1089/gtmb.2018.0259
  28. Yan G, Li Y, Zhan L, et al. Decreased miR-124-3p promoted breast cancer proliferation and metastasis by targeting MGAT5. American Journal of Cancer Research. 2019;9(3):585–96.
  29. Cai J, Huang J, Wang W, et al. miR-124-3p Regulates FGF2-EGFR Pathway to Overcome Pemetrexed Resistance in Lung Adenocarcinoma Cells by Targeting MGAT5. Cancer Management and Research. 2020;12:11597–609. doi: 10.2147/CMAR.S274192
  30. Zhao Y, Bhattacharjee S, Jones BM, et al. Regulation of neurotropic signaling by the inducible, NF-kB-sensitive miRNA-125b in Alzheimer's disease (AD) and in primary human neuronal-glial (HNG) cells. Molecular Neurobiology. 2014;50(1):97–106. doi: 10.1007/s12035-013-8595-3
  31. Shaham L, Binder V, Gefen N, et al. MiR-125 in normal and malignant hematopoiesis. Leukemia. 2012;26(9):2011–8. doi: 10.1038/leu.2012.90
  32. Wang Y, Zhao M, Liu J, et al. MiRNA-125b regulates apoptosis of human non-small cell lung cancer via the PI3K/Akt/GSK3β signaling pathway. Oncology Reports. 2017;38(3):1715–23. doi: 10.3892/or.2017.5808
  33. Chen J, Wang M, Guo M, et al. miR-127 regulates cell proliferation and senescence by targeting BCL6. PLoS One. 2013;8(11):e80266. doi: 10.1371/journal.pone.0080266
  34. Guo L–H, Li H, Wang F, et al. The tumor suppress or roles of miR-433 and miR-127 in gastric cancer. International Journal of Molecular Sciences. 2013;14(7):14171–84. doi: 10.3390/ijms140714171
  35. Shi L, Wang Y, Lu Z, et al. miR-127 promotes EMT and stem-like traits in lung cancer through a feed-forward regulatory loop. Oncogene. 2017;36(12):1631–43. doi: 10.1038/onc.2016.332
  36. Xiao Y, Li X, Wang H, et al. Epigenetic regulation of miR-129-2 and its effects on the proliferation and invasion in lung cancer cells. Journal of Cellular and Molecular Medicine. 2015;19(9): 2172–80. doi: 10.1111/jcmm.12597
  37. Theriault BL, Dimaras H, Gallie BL, et al. The genomic landscape of retinoblastoma: a review. Clinical & Experimental Ophthalmology. 2014; 42(1):33–52. doi: 10.1111/ceo.12132
  38. Bin C, Xiaofeng H, Wanzi X. The effect of microRNA-129 on the migration and invasion in NSCLC cells and its mechanism. Experimental Lung Research. 2018;44(6):280–7. doi: 10.1080/01902148.2018.1536174
  39. Zhu X, Li Y, Shen H, et al. miR-137 inhibits the proliferation of lung cancer cells by targeting Cdc42 and Cdk6. FEBS Letters. 2013;587(1):73–81. doi: 10.1016/j.febslet.2012.11.004
  40. Bi Y, Han Y, Bi H, et al. miR-137 impairs the proliferative and migratory capacity of human non-small cell lung cancer cells by targeting paxillin. Human Cell. 2014;27(3):95–102. doi: 10.1007/s13577-013-0085-4
  41. Zhang B, Liu T, Wu T, et al. microRNA-137 functions as a tumor suppressor in human non-small cell lung cancer by targeting SLC22A18. International Journal of Biological Macromolecules. 2015;74:111–8. doi: 10.1016/j.ijbiomac.2014.12.002
  42. Noguera–Uclés JF, Boyero L, Salinas A, et al. The Roles of Imprinted SLC22A18 and SLC22A18AS Gene Overexpression Caused by Promoter CpG Island Hypomethylation as Diagnostic and Prognostic Biomarkers for Non-Small Cell Lung Cancer Patients. Cancers (Basel). 2020;12(8):2075. doi: 10.3390/cancers12082075
  43. Shen H, Wang L, Ge X, et al. MicroRNA-137 inhibits tumor growth and sensitizes chemosensitivity to paclitaxel and cisplatin in lung cancer. Oncotarget. 2016;7(15):20728–42. doi: 10.18632/oncotarget.8011
  44. Wilting SM, Verlaat W, Jaspers A, et al. Methylation–mediated transcriptional repression of microRNAs during cervical carcinogenesis. Epigenetics. 2013;8(2):220–8. doi: 10.4161/epi.23605
  45. Yu L, Todd NW, Xing L, et al. Early detection of lung adenocarcinoma in sputum by a panel of microRNA markers. International Journal of Cancer. 2010;127(12):2870–8. doi: 10.1002/ijc.25289
  46. Li Y, Jiang Q, Xia N, et al. Decreased Expression of MicroRNA-375 in Nonsmall Cell Lung Cancer and its Clinical Significance. The Journal of International Medical Research. 2012;40(5):1662–9. doi: 10.1177/030006051204000505
  47. Cheng L, Zhan B, Luo P, et al. miRNA-375 regulates the cell survival and apoptosis of human non-small cell carcinoma by targeting HER2. Molecular Medicine Reports. 2017;15(3):1387–92. doi: 10.3892/mmr.2017.6112

补充文件

附件文件
动作
1. JATS XML
下载

版权所有 © ООО "Эко-Вектор", 2022


 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».