Characteristic of p-glycoprotein as a drug peptide transporter

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Review characterizes the urgency of problem, chemical properties of P-glycoprotein substrates, structure, functions, localization of peptide transporter, factors influencing P-glycoprotein activity.

References

  1. Значение полиморфизма гена MDR1, кодирующего гликопротеин-P, для индивидуализации фармакотерапии / Д.А. Сычев [и др.] // Клинич. фармакология и терапия. – 2005. – №1. – С. 92-96.
  2. Карпова С.И. P-гликопротеин – структура, функции и роль в резистентности лейкозов к химиотерапии / С.И. Карпова, Н.Г. Тюрина // Пробл. гематологии и переливания крови. – 1997. – №1. – С. 37-46.
  3. Метаболизм лекарственных средств. Научные основы персонализированной медицины: руководство для врачей / В.Г. Кукес [и др.]. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 304 с.
  4. Токсикологическая химия. Метаболизм и анализ токсикантов: учебное пособие / Е.Ю. Афанасьева [и др.]; под ред. Н.И. Калетиной. – М.: ГЭОТАР-МЕДИА, 2008. – С. 149-164.
  5. Acidosis induces multi-drug resistance in rat prostate cancer cells (AT1) in vitro and in vivo by increasing the activity of the p-glycoprotein via activation of p38 / C. Sauvant [et al.] // Int J Cancer. – 2008. – Vol. 123, №11. – P. 2532-2542.
  6. Activation of P-glycoprotein (Pgp)-mediated drug efflux by extracellular acidosis: in vivo imaging with (68)Ga-labelled PET tracer / O. Thews [et al.] // Eur J Nucl Med Mol Imaging. – 2010. – Vol. 37, №10. – P. 1935-1942.
  7. Animal models of acute moderate hypoxia are associated with a down-regulation of CYP1A1, 1A2, 2B4, 2C5, and 2C16 and up-regulation of CYP3A6 and P-glycoprotein in liver / C. Fradette [et al.] // Drug Metab Dispos. – 2007. –Vol. 35, №5. – P. 765-771.
  8. Cellular localization of the multidrug-resistance gene product P-glycoprotein in normal human tissues / F. Thiebaut [et al.] // Proc Natl Acad Sci U S A. – 1987. – Vol. 84, №21. – P. 7735-7738.
  9. Chaudhary P.M. Expression and activity of P-glycoprotein, a multidrug efflux pump, in human hematopoietic stem cells / P.M. Chaudhary, I.B. Roninson // Cell. – 1991. – Vol. 66, №1. – P. 85-94.
  10. Choudhuri B.S. Isoniazid accumulation in Mycobacterium smegmatis is modulated by proton motive force-driven and ATP-dependent extrusion systems / B.S. Choudhuri, S. Sen, P. Chakrabarti // Biochem Biophys Res Commun. – 1999. – Vol. 256, №3. – P. 682-684.
  11. Doxorubicin induces drug efflux pumps in Candida albicans / G. Kofla [et al.] // Med Mycol. – 2011. – Vol. 49, №2. – P. 132-142.
  12. Effect of levothyroxine administration on intestinal P-glycoprotein expression: consequences for drug disposition / W. Siegmund [et al.] // Clin. Pharmacol. Ther. – 2002. – Vol. 72. – P. 256-264.
  13. Effects of genetic polymorphisms in the ABCB1 gene on clinical outcomes in patients with gastric cancer treated by second-line chemotherapy / K. Shitara [et al.] // Asian Pac J Cancer Prev. – 2010. – Vol. 11, №2. – P. 447-452.
  14. Expression and significance of hypoxia-inducible factor-1 alpha and MDR1/P-glycoprotein in human colon carcinoma tissue and cells / Z.J. Ding [et al.] // Cancer Res Clin Oncol. – 2010. – №3. – P. 1276-1282.
  15. Expression of the multidrug resistance gene product (P-glycoprotein) in human normal and tumor tissues / C.J. Cordon-Cardo [et al.] // Histochem Cytochem. – 1990. – Vol. 38, №9. – P. 1277-1287.
  16. Guhaniyogi J. Regulation of mRNA stability in mammalian cells / J. Guhaniyogi, G. Brewer // Gene. – 2001. – Vol. 265, №1. – P. 11-23.
  17. Horio M. ATP-dependent transport of vinblastine in vesicles from human multidrug-resistant cells / M. Horio, M.M. Gottesman, I. Pastan // Proc Natl Acad Sci U S A. – 1988. – Vol. 85, №10. – P. 3580-3584.
  18. Human multidrug resistance-1 gene expression levels in graves-basedow disease / S. Cetinkalp [et al.] // Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. – 2010. –Vol. 118, № 3. – P. 158-160.
  19. Hypoxia induces resistance to 5-fluorouracil in oral cancer cells via G(1) phase cell cycle arrest / S. Yoshiba [et al.] // Oral Oncol. – 2009. – Vol. 45, №2. – P. 109-115.
  20. Hypoxia-inducible Factor-1-dependent Regulation of the Multidrug Resistance (MDR1) Gene / M. Katrina [et al.] // Cancer Res. – 2002. – №6. – P. 3387.
  21. Identification of P-glycoprotein substrates and inhibitors among psychoactive compounds-implications for pharmacokinetics of selected substrates / A.A. El Ela [et al.] // J Pharm Pharmacol. – 2004. – Vol. 56, №8. – P. 967-975.
  22. Influence of intermittent hypoxia on myocardial and hepatic P-glycoprotein expression in a rodent model / J.M. Dopp [et al.] // Pharmacotherapy. –2009. – Vol. 29, №4. – P. 365-372.
  23. Influence of Intermittent Hypoxia on Myocardial and Hepatic P-glycoprotein Expression / M. John [et al.] // Pharmacotherapy. – 2009. – Vol. 29, №4. – P. 365-372.
  24. Levothyroxine up-regulates p-glycoprotein independent of the pregnane-X-receptor / Т. Mitin [et al.] // Physiol. Rev. – 2006. – Vol. 86. – P. 1179-1236.
  25. Linlin Su Drug transporter, P-glycoprotein (MDR1), is an integrated component of the mammalian blood-testis barrier / C. Yan Cheng, Dolores D. Mruk // Int J Biochem Cell Biol. – 2009. – Vol. 41, №12. – P. 2578-2587.
  26. Mitchell A. Thyroid hormone export from cells: contribution of P-glycoprotein / A. Mitchell, M. Tom, R. Mortimer // Endocrinol. – 2005. – Vol. 185, № 1. – P. 93-98.
  27. Modulation of P-glycoprotein expression in hyperthyroid rat tissues / N. Nishio [et al.] // Journal of endocrinology. – 2005. – Vol. 185. – P. 93-98.
  28. N-glycosylation and deletion mutants of the human MDR1 P-glycoprotein / A.H. Schinkel [et al.] // J Biol Chem. – 1993. – Vol. 268, №10. – P. 7474-7481.
  29. O’Connor P. Clinical pharmacokinetics and endocrine disorders – therapeutic implication / P. O’Connor, J. Feely // Clin. Pharmacokinet. – 1987. – №13. – P. 435-364.
  30. P-Glycoprotein (ABCB1) expression in human skin is mainly restricted to dermal components / C. Skazik [et al.] // Exp Dermatol. – 2011. – №3. – Р. 1600-1625.
  31. Rifampin and digoxin induction of MDR1 expression and function in human intestinal (T84) epithelial cells / I.S. Haslam [et al.] // Br J Pharmacol. – 2008. – Vol. 154, №1. – P. 246-255.
  32. Role of the tumor microenvironment in the activity and expression of the p-glycoprotein in human colon carcinoma cells / C. Lotz [et al.] // Oncol Rep. – 2007. – Vol. 17, №1. – P. 239-244.
  33. Schlachetzki F. P-glycoprotein and caveolin-1alpha in endothelium and astrocytes of primate brain / F. Schlachetzki, W.M. Pardridge // Neuroreport. – 2003. – Vol. 14, №16. – P.2041-2046.
  34. Subpopulations of normal peripheral blood and bone marrow cells express a functional multidrug resistant phenotype / D. Drach [et al.] // Blood. – 1992. – Vol. 80, №11. – P. 2729-2734.
  35. Targeting multidrug resistance in cancer / G. Szakács [et al.] // Nat Rev Drug Discov. – 2006. – Vol. 5, №3. – P. 219-234.
  36. The Impact of Thyroid Disease on the Regulation, Expression, and Function of ABCB1 (MDR1/P Glycoprotein) and Consequences for the Disposition of Digoxin / O. Burk [et al.] // Clin Pharmacol Ther. – 2010. – Vol. 88, №5. – P. 685-694.
  37. The importance of a nitrogen atom in modulators of multidrug resistance / G. Ecker [et al.] // Mol Pharmacol. – 1999. – Vol. 56, №4. – P. 791-796.
  38. The molecular biology of thyroid hormone action / R.C.J. Reibeiro [et al.] // Ann NY Acad Sci. – 1995. – Vol. 758. – P. 366-389.
  39. The structure and functions of P-glycoprotein / Y. Li [et al.] // Curr Med Chem. – 2010. – Vol. 17, №8. – P. 786-800.
  40. Thyroid hormone export in rat FRTL-5 thyroid cells and mouse NIH-3T3 cells is carrier-mediated, verapamil-sensitive, and stereospecific / R. Cavalieri [et al.] // Endocrinology. – 1999. – Vol. 140. – P. 4948-4954.
  41. Thyroxine (T4) transfer from CSF to choroid plexus and ventricular brain regions in rabbit: contributory role of P-glycoprotein and organic anion transporting polypeptides / N. Kassem [et al.] // Brain Res. – 2007. – Vol. 1181. – P. 44-50.
  42. Ueda K. Isolation and sequence of the promoter region of the human multidrug-resistance (P-glycoprotein) gene / K. Ueda, I. Pastan, M.M. Gottesman // J Biol Chem. – 1987. – Vol. 262, №36. – P. 17432-17436.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

Copyright (c) 2011 Yakusheva E.N., Chernykh I.V., Biruicova A.S.

Creative Commons License
This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
 


Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».