Влияние однонуклеотидных полиморфизмов генов AKT1 (rs2498796) и HEY2 (rs13328928) на риск развития рака эндометрия у женщин Республики Татарстан

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Провести анализ распространённости вариантов полиморфизма генов AKT1 (rs2498796) и HEY2 (rs13328928) и определить ассоциации выявленных полиморфизмов с риском возникновения эндометриоидной аденокарциномы у женщин, проживающих на территории Республики Татарстан.

Методы. В исследование включена 161 жительница Республики Татарстан. Основную группу составили 60 пациенток с раком эндометрия (эндометриоидной аденокарциномой), контрольная группа была сформирована из 101 женщины без патологии эндометрия. Возраст обследуемых пациенток составил от 41 до 91 года. Определение однонуклеотидного полиморфизма генов AKT1 (rs2498796) и HEY2 (rs13328928) было проведено методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Выполнен χ2-тест, а также оценён показатель отношения шансов.

Результаты. Установлено, что шанс развития рака эндометрия оказался выше у носителей гомозиготного генотипа Т/Т гена AKT1 (rs2498796) без статистической значимости (отношение шансов 1,61, 95% доверительный интервал 0,61–4,21, р=0,62). Гомозиготный генотип С/С гена с мутантным аллелем С гена HEY2 (rs13328928) при раке эндометрия встречается с частотой 0,383 против 0,287 у женщин контрольной группы (χ2=1,70, р=0,43). Шанс развития рака эндометрия оказался выше у носительниц гомозиготного генотипа С/С без статистической значимости (отношение шансов 1,54, 95% доверительный интервал 0,79–3,03, р=0,43).

Вывод. У 161 жительницы Республики Татарстан, включённой в исследование, ассоциации мутантных аллелей генов AKT1 (rs2498796) и HEY2 (rs13328928) с риском развития рака эндометрия не были выявлены; при этом распространённость аллелей и генотипов оказалась сопоставима с европейской.

Об авторах

Рушанья Исмагиловна Габидуллина

Казанский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: ru.gabidullina@yandex.ru
SPIN-код: 3091-2151
Россия, г. Казань, Россия

Фикрет Рагим оглы Нухбала

Казанский государственный медицинский университет

Email: ru.gabidullina@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Гульназ Акрамовна Смирнова

Городская клиническая больница №7

Email: ru.gabidullina@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Юлия Игоревна Орлова

Казанский государственный медицинский университет

Email: ru.gabidullina@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Арсений Ахнафович Шакиров

Казанский государственный медицинский университет

Email: ru.gabidullina@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Елена Валерьевна Валеева

Казанский государственный медицинский университет

Email: ru.gabidullina@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Айсылу Фоатовна Ахметзянова

Республиканский клинический онкологический диспансер

Email: ru.gabidullina@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Гузель Рифатовна Фахрутдинова

Республиканский клинический онкологический диспансер

Email: ru.gabidullina@yandex.ru
Россия, г. Казань, Россия

Список литературы

  1. Siegel R., Ma J., Zou Z., Jemal A. Cancer statistics, 2019. CA Cancer J. Clin. 2019; 69 (1): 7–34. doi: 10.3322/caac.21551.
  2. Клинические рекомендации «Рак тела матки» Министерства здравоохранения Российской Федерации. М. 2018; 32 с.
  3. Cancer Research UK. Cancer Research UK Ute­rine Cancer Statistics. 2014. https://www.cancerresearchuk.org/health-professional/cancer-statistics/statistics-by-cancer-type/uterine-cancer/incidence#heading-One (access date: 20.07.2019).
  4. Hutt S., Tailor A., Ellis P. The role of biomar­kers in endometrial cancer and hyperplasia: a literature review. Acta. Oncol. 2019; 58 (3): 342–352. doi: 10.1080/0284186X.2018.1540886.
  5. Cheng T.H., Thompson D.J., O'Mara T.A. Five endometrial cancer risk loci identified through genome-wide association analysis. Nat. Genet. 2016; 48 (6): 667–674. doi: 10.1038/ng.3562.
  6. Hinchcliff E.M., Bednar E.M., Lu K.H., Rauh-Hain J.A. Disparities in gynecologic cancer genetics evaluation. Gynecol. Oncol. 2019; 153 (1): 184–191. doi: 10.1016/j.ygyno.2019.01.024.
  7. AKT1 Gene. GeneCards. URL: www.genecards.org/cgi-bin/carddisp.pl?gene=AKT1 (access date: 20.07.2019).
  8. Matson D.R., Hardin H., Buehler D., Lloyd R.V. AKT activity is elevated in aggressive thyroid neoplasms where it promotes proliferation and invasion. Exp. Mol. Pathol. 2017; 103 (3): 288–293. doi: 10.1016/j.yexmp.2017.11.009.
  9. López-Cortés A., Leone P.E., Freire-Paspuel B. et al. Mutational Analysis of Oncogenic AKT1 Gene Associated with Breast Cancer Risk in the High Altitude Ecuadorian Mestizo Population. Biomed. Res. Int. 2018; 71: 1–10. doi: 10.1155/2018/7463832.
  10. Liu J.M., Cheng S.H., Xia C. Association between ­single nucleotide polymorphisms in AKT1 and the risk of prostate cancer in the Chinese Han population. Genet. Mol. Res. 2017; 16 (1): 1–9. doi: 10.4238/gmr16019469.
  11. Ghatak S., Lalnunhlimi S., Lalrohlui F. et al. ­Novel AKT1 mutations associated with cell-cycle abnormalities in gastric carcinoma. Per. Med. 2018; 15 (2): 79–86. doi: 10.2217/pme-2017-0053.
  12. Kandoth C., Schultz N., Cherniack A.D. et al. Integra­ted genomic characterization of endometrial carcinoma. Nature. 2013; 497 (7447): 67–73. doi: 10.1038/nature12113.
  13. Jordan V.K., Rosenfeld J.A., Lalani S.R., Scott D.A. Duplication of HEY2 in cardiac and neurologic development. Am. J. Med. Genet. A. 2015; 167A (9): 2145–2149. doi: 10.1002/ajmg.a.37086.
  14. Sarkozy A., Conti E., D'Agostino R. et al. ZFPM2/FOG2 and HEY2 genes analysis in nonsyndromic tricuspid atresia. Am. J. Med. Genet. A. 2005; 133A (1): 68–70. doi: 10.1002/ajmg.a.30534.
  15. O'Mara T.A., Glubb D.M., Amant F. Identification of nine new susceptibility loci for endometrial cancer. Nat. Commun. 2018; 9 (1): 3166. doi: 10.1038/s41467-018-05427-7.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2019 Габидуллина Р.И., Нухбала Ф.Р., Смирнова Г.А., Орлова Ю.И., Шакиров А.А., Валеева Е.В., Ахметзянова А.Ф., Фахрутдинова Г.Р.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».