Методы моделирования in vitro чрескожного всасывания лекарственных средств из лекарственных форм местного действия
- Авторы: Егорова С.Н.1
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 81, № 2 (2000)
- Страницы: 146-147
- Тип: Обзоры
- URL: https://bakhtiniada.ru/kazanmedj/article/view/96297
- DOI: https://doi.org/10.17816/kazmj96297
- ID: 96297
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Чрескожное всасывание лекарственных веществ (Л В) протекает как двухэтапный процесс, состоящий из пенетрации Л В из лекарственных форм (ЛФ) в кожу и собственно абсорбции [4]. В биофармацевтических исследованиях при выборе оптимального состава дермальных ЛФ и изучении роли фармацевтических факторов, влияющих на высвобождение Л В из ЛФ, широко используют методы диализа (равновесного и проточного), призванные имитировать оба этапа чрескожного всасывания. К модельным мембранам, являющимся диффузионным барьером, предъявляется ряд требований: они должны иметь незначительную толщину и небольшой внутренний объем, чтобы количество остающегося в нем Л В было минимальным; быть достаточно стойкими к механическим нагрузкам, чтобы во время эксперимента не нарушалась ее целостность; должны обеспечивать корреляцию результатов опытов in vivo и in vitro [5, 6, 10].
Ключевые слова
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
С. Н. Егорова
Казанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: info@eco-vector.com
Россия
Список литературы
- Агаев Ф.Б., Абдулова Э.Б.//Азерб. мед. ж. — 1981. — №4,- С. 59-61.
- Борищук В. О., Головк'т В. О.//Фармац. ж. — 1990. — № 6. — С. 65—66 (укр.).
- Егорова С. II., Зигапщииа Л.Е., Кадырова /^.//Фармация. — 1998. — № 5. — С. 18—20.
- Aiache J.M.//Ann. Cardiol. Angeiol. Paris. — 1997. — Vol. 46.-P. 441-449.
- Bronaugh R.L., Stewart R.F.//1. Pharm. Sci. — 1985. — Vol.4.-P. 1062-1066.
- Bronaugh R.L., Stewart R.F., Congdon E.R.//ToZ\co\. and Appl. Pharmacol. — 1982. — Vol. 62. — P. 481.
- Ceschel G.C., Maffei P., Moretti M.D.L. et al.// Farm. Vesth. — Vol. 48. — Special issue. Proceed 2-nd Central European Symposium on Pharmaceutical Technology. — P. 240—241.
- Franz T.J., Lehman P.A., Franz S.F. et al.// Arch. Dermatol. — 1996. — Vol. 132. — P. 901—905.
- Heard C.M., Brain K, Nicholls P. J. etal.//l. Pharm. and Pharmacol. — 1997. — Vol. 49. — P. 27.
- Hippius M.,Uhlemann C, Smolensk! U. et al.// Int.J. Clin. Pharmacol. Ther. — 1998. — Vol. 36. — P. 107—111.
- Ito Y., Ogiso T, Iwaki M. et al.// Biol. Pharm. Bull. — 1993.-Vol. 16.-P. 583-588.
- Juhasz J., Mahashabde S., Sequeira /.//Drug Dev. and Ind. Pharm. - 1996. - Vol. 22. - P. 1139-1144.
- Kecsker A., Blitstein-Willinger E.// Arzneimittel- forschung. — 1993. — Vol. 43. — P. 450—454.
- Lien E.J., Gao //.//Pharm. Res. — 1995. — Vol. 12. — P. 583-587.
- Lin H.H., Hsu L.R., Wu P. C. etal.//Bio\. Pharm. Bull. - 1995.-Vol. 18.-P. 1560-1565.
- Mura P., Nassini C, Proietti D. et al.// Pharm. Acta Helv. — 1996. — Vol. 71. — P. 147—154.
- Pulat M., Abbasoglu U.//1. Biomater. Appl. — 1995. — Vol. 9.-P. 363-371.
- Ramis J., Conte L., Sedago X. et al.// Arzneimittel- forschung. — 1997. — Vol. 47. — P. 1139—1144.
- Realdon N., RagazziE., Dal-Zotto M. e/n/.//Phannazie. — 1995.-Vol. 50.-P. 603-606.
- Realdon N., Ragazz.! E., Dal-Zotto M. eM/.//Pharmazie. — 1996.-Vol. 51.-P. 113-116.
- Roy S.D., Roos E., Sharma K.//I. Pharm. Sci. — 1994. — Vol. 83.-P. 126-130.
- Sarpotdar P.P., Gaskill J. L., Giannini R.P.//F Pharm. Sci. - 1986. - Vol. 75. - P. 26-28.
- Sieh Hearan, Jun H. W.//1. Pharm. Sci. — 1996. — Vol. 48.-P. 812-816.
- Tauber U., Weiss C., Matthes //.//Skin Pharmacol. — 1993.-Vol. 6.-P. 276-281.
- Volpato N.M., Santi P., Colombo P.// Pharm. Res. — 1995. - Vol. 12. - P. 1623-1627.
- Yamaguchi Y., Usami T, Natsume H. et al.// Chern. Pharm. Bull. Tokyo. - 1997. - Vol. 45. - P. 537-541.
- ZatzJ.L., Varsano J., Shah FP.//Phaim. Dev. Technol. — 1996.-Vol. l.-P. 293-298.
Дополнительные файлы
