Prevalence of Helicobacter pylori genotypes in patients with gastroduodenal pathology in Kazan

Cover Page

Cite item

Full Text

Abstract

Aim. Investigation of the prevalence of various H. pylori genotypes among children and adult population of Kazan with chronic gastroduodenal pathology.

Methods. The study included 107 patients (49 children and 58 adults) with chronic gastritis/gastroduodenitis and gastric and duodenal ulcer who had H. pylori infection confirmed by molecular genetic method. All patients underwent biospy from antral mucosa during endoscopy for H. pylori verification by polymerase chain reaction and genotyping for сagA and babA genes and iceA and vacA allels.

Results. CagA gene was found in 19 (32.8%) out of 58 adults and 13 (26.5%) out of 49 children. VacA gene was detected in all patients (100%). VacAs2 genotype in children was nearly 1.6 times as frequent as the vacAs1 genotype (61.2 and 36.7% respectively). In adult patients vacAs2 genotype was detected 2.5 times less frequently than vacAs1 (27.6 and 70.7%, respectively). VacAm2 genotype was revealed in 71.4% (35/49) of children and 77.6% (45/58) of adults. IceA2 genotype was identified in 46.9% (23/49) of children and 44.8% (26/58) of adult patients, iceA1 gene - in 20.4% of children and 55.2% of adult patients.

Conclusion. The strains with vacAs2m2 genotype are prevailing in children (42.9%) and determine low toxigenicity of H. pylori strains; vacAs1m2 genotype is predominant among adult patients (53.4%); high prevalence of cagA-negative strains of H. pylori was found both in children and adults (73.5 and 67.2%, respectively).

About the authors

A R Akhtereeva

Kazan State Medical University

Author for correspondence.
Email: sayarabdul@yandex.ru
Kazan, Russia

Yu N Davidyuk

Kazan (Volga Region) Federal University, Institute of Fundamental Medicine and Biology

Email: sayarabdul@yandex.ru
Kazan, Russia

R A Faizullina

Kazan State Medical University

Email: sayarabdul@yandex.ru
Kazan, Russia

K A Ivanovskaya

Republican Clinical Infectious Diseases Hospital named after A.F. Agafonov

Email: sayarabdul@yandex.ru
Kazan, Russia

A G Safin

Kazan (Volga Region) Federal University, Institute of Fundamental Medicine and Biology

Email: sayarabdul@yandex.ru
Kazan, Russia

D D Safina

Kazan (Volga Region) Federal University, Institute of Fundamental Medicine and Biology

Email: sayarabdul@yandex.ru
Kazan, Russia

S R Abdulkhakov

Kazan State Medical University; Kazan (Volga Region) Federal University, Institute of Fundamental Medicine and Biology

Email: sayarabdul@yandex.ru
Kazan, Russia; Kazan, Russia

References

  1. Blazer M.J. Helicobacter pylori and gastric diseases. Brit. Med. J. 1998; 316 (7143): 1507-1510. doi: 10.1136/bmj.316.7143.1507.
  2. Suerbaum S., Michetti P. Helicobacter pylori infection. N. Engl. J. Med. 2002; 347 (15): 1175-1186. doi: 10.1056/NEJMra020542.
  3. Ikenoue T., Maeda S., Ogura K. et al. Determination of Helicobacter pylori virulence by simple gene analysis of the cag pathogenicity island. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 2001; 8 (1): 181-186. doi: 10.1128/CDLI.8.1.181-186.2001.
  4. Ricci V., Sommi P., Romano M. The vacuolating toxin of Helicobacter pylori: a few answers, many questions. Digest. Liver Dis. 2000; 32 (3): 178-186. doi: 10.1016/S1590-8658(00)80271-6.
  5. Atherton J.C., Cao P., Peek R.M. et al. Mosaicism in vacuolating cytotoxin alleles of Helicobacter pylori. Association of specific vacA types with cytotoxin production and peptic ulceration. J. Biol. Chem. 1995; 270 (30): 17771-17777. doi: 10.1074/jbc.270.30.17771.
  6. Atherton J.C., Peek R.M., Tummuru M.K.R. et al. Mozaicism in vacuolating cytotoxin alleles of Helicobacter pylori. Gastroenterology. 1997; 112: 92-99. doi: 10.1016/S0016-5085(97)70223-3.
  7. Shiota S., Watada M., Matsunari O. et al. Helicobacter pylori iceA, clinical outcomes, and correlation with cagA: a meta-analysis. PLoS One. 2012; 7 (1): e30354. doi: 10.1371/journal.pone.0030354.
  8. Arents N.L.A., van Zwet A.A., Thijs J.C. et al. The importance of vacA, cagA, and iceA genotypes of Helicobacter pylori infection in peptic ulcer disease and gastroesophageal reflux disease. Am. J. Gastroenterol. 2001; 96 (9): 2603-2608. doi: 10.1111/j.1572-0241.2001.04104.x.
  9. Talebi Bezmin Abadi A., Taghvaei T., Mohabbati Mobarez A. et al. High correlation of babA2-positive strains of Helicobacter pylori with the presence of gastric cancer. Intern. Emerg. Med. 2013; 8 (6): 497-501. doi: 10.1007/s11739-011-0631-6.
  10. Peek R.M., Thompson S.A., Donahue J.P. et al. Adherence to gastric epithelial cells induces expression of a Helicobacter pylori gene, iceA, that is associated with clinical outcome. Proc. Assoc. Am. Phys. 1998; 110 (6): 531-544. PMID: 9824536.
  11. Prinz C., Schöniger M., Rad R. et al. Key importance of the Helicobacter pylori adherence factor blood group antigen binding adhesin during chronic gastric inflammation. Cancer Res. 2001; 61 (5): 1903-1909. PMID: 11280745.
  12. Gerhard M., Lehn N., Neumayer N. et al. Clinical relevance of Helicobacter pylori gene for blood-group antigen-binding adhesin. Proc. Nalt. Acad. Sci. USA. 1999; 96 (22): 12 778-12 783. doi: 10.1073/pnas.96.22.12778.
  13. Yu J., Leung W.K., Go M.Y.Y. et al. Relationship between Helicobacter pylori babA2 status with gastric epithelial cell turnover and premalignant gastric lesions. Gut. 2002; 51 (4): 480-484. doi: 10.1136/gut.51.4.480.
  14. Zambon C.-F., Navaglia F., Basso D. et al. Helicobacter pylori babA2, cagA, and s1 vacA genes work synergistically in causing intestinal metaplasia. J. Clin. Pathol. 2003; 56 (4): 287-291. doi: 10.1136/jcp.56.4.287.
  15. Lai C.-H., Kuo C.-H., Chen Y.-C. et al. High prevalence of cagA- and babA2-positive Helicobacter pylori clinical isolates in Taiwan. J. Clin. Microbiol. 2002; 40 (10): 3860-3862. doi: 10.1128/JCM.40.10.3860-3862.2002.
  16. Mizushima T., Sugiyama T., Komatsu Y. et al. Clinical relevance of the babA2 genotype of Helicobacter pylori in Japanese clinical isolates. J. Clin. Microbiol. 2001; 39 (7): 2463-2465. doi: 10.1128/JCM.39.7.2463-2465.2001.
  17. Нижевич А.А., Ахмадеева Э.Н., Кучина Е.С. и др. Региональные генотипы Helicobacter pylori среди детей с гастродуоденальными заболеваниями в Республике Башкортостан. Мед. вестн. Юга России. 2013; 2 (12): 94-97.
  18. Мишкина Т.В., Александрова В.А., Суворов А.Н. Влияние различных генотипов Helicobacter pylori на клинико-эндоскопические и морфологические проявления хронических гастродуоденальных заболеваний у детей и подростков. Педиатрия. Ж. им. Г.Н. Сперанского. 2007; 86 (5): 28-31.
  19. Ляликова Ю.В., Мирошниченко В.А., Тищенко Н.М. и др. Распространённость генотипов vacА и cagА Нelicobacter pylori у детей и взрослых города Владивостока. Соврем. пробл. науки и образования. 2012; 4: 67-70.
  20. Насыбуллина (Абузарова) Э.Р., Абдулхаков Р.А., Чернова О.А. и др. Распределение генотипов H. pylori среди пациентов с гастродуоденальной патологией. Эксп. клин. гастроэнтерол. 2004; (S1): 126-132.
  21. Березняк Е.А., Сорокин В.М., Гончаров Е.К. и др. Генотипирование штаммов Helicobacter pylori, циркулирующих в Ростовской области. Материалы VIII Межгосударственной научно-практической конференции «Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках СНГ». Саратов. 2007; 176-177.
  22. Говорун В.М., Момыналиев К.Т., Смирнова О.В. и др. Современные подходы к молекулярной диагностике и типированию клинических изолятов Helicobacter pylori в России. РЖГГК. 2002; 12 (3): 57-65.
  23. Miehlke S., Kirsch C., Agha-Amiri K. et.al. The Helicobacter pylori vacA s1, m1 genotype and cagA is associated with gastric carcinoma in Germany. Int. J. Cancer. 2000; 87 (3): 322-327. doi: 10.1002/1097-0215(20000801)87:3<322::AID-IJC3>3.0.CO;2-M.
  24. Налетов А.В. Влияние вирулентных штаммов Helicobacter pylori на тяжесть течения хронической гастродуоденальной патологии в детском возрасте. Сибирское мед. обозрение. 2015; (3): 57-61.
  25. Захарова Н.В., Симаненков В.И. Диагностика и лечение Helicobacter pylori-ассоциированных заболеваний. Учебное пособие. Изд. дом СПбМАПО. 2007; 54 с.

Supplementary files

Supplementary Files
Action
1. JATS XML
Download

© 2017 Akhtereeva A.R., Davidyuk Y.N., Faizullina R.A., Ivanovskaya K.A., Safin A.G., Safina D.D., Abdulkhakov S.R.

Creative Commons License

This work is licensed
under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.




Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».