Детское сердце и недоношенность: актуальный взгляд на проблему

Обложка

Цитировать

Полный текст

Открытый доступ Открытый доступ
Доступ закрыт Доступ предоставлен
Доступ закрыт Только для подписчиков

Аннотация

Улучшение выживаемости детей, рождённых с низкой, экстремально низкой и очень низкой массой тела, в современных условиях вследствие повышения возможностей выхаживания, оптимизации лечения и повышения эффективности реанимационных мероприятий привело к необходимости большего понимания важности оценки состояния сердечно-сосудистой системы за пределами неонатального периода. Около 10% детей во всём мире рождаются недоношенными, следовательно, возрастает необходимость дальнейших исследований оптимальных режимов, образа жизни и клинических мероприятий, которые могут благотворно влиять и изменять морфологию и функционирование сердечно-сосудистой системы в этой растущей популяции. К современным теоретическим постулатам по физиологии и патофизиологии детского сердца относятся представления о ключевом процессе биомеханики сердца — диастоле, в ходе которой происходят наиболее ранние нарушения, предшествующие формированию систолической дисфункции. Оценка насосных свойств левого желудочка в систолу и диастолу — основополагающий методологический приём для углублённого понимания патофизиологических механизмов возникающих заболеваний сердечно-сосудистой системы, ранней их диагностики и оценки эффективности комплексной терапии. Однако, несмотря на широкое использование стандартной эхокардиографии для оценки систолической и диастолической функций, её традиционные параметры имеют ограничения в плане точности диагностики и эффективности использования в практике. Расширение знаний о новых патогенетических механизмах формирования дисфункции сердца в условиях недоношенности на современном этапе развития кардиологии при использовании технологии «след пятна» (двухмерной спекл-трекинговой эхокардиографии) будет весьма полезно научным работникам, изучающим вопросы становления механики детского сердца после преждевременных родов, и врачам различных специальностей при ранней диагностике заболеваний сердца.

Об авторах

Елена Николаевна Павлюкова

Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук

Автор, ответственный за переписку.
Email: pavluk@cardio-tomsk.ru
ORCID iD: 0000-0002-3081-9477
SPIN-код: 5794-3627
Scopus Author ID: 6507428859
ResearcherId: P-8477-2016

докт. мед. наук, проф., зав. отд., отд. атеросклероза и хронической ишемической болезни сердца, НИИ кардиологии

Россия, г. Томск

Марина Владимировна Колосова

Сибирский государственный медицинский университет

Email: kolosova_mv@inbox.ru
ORCID iD: 0000-0002-5550-5925
SPIN-код: 1982-4987

докт. мед. наук, проф., каф. детских болезней

Россия, г. Томск

Галина Владимировна Неклюдова

Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук

Email: lv-gal@mail.ru
ORCID iD: 0000-0002-7556-9379
SPIN-код: 9958-8105

аспирант, НИИ кардиологии

Россия, г. Томск

Евгения Олеговна Алексеева

Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук

Email: alexeeva_777@mail.ru
ORCID iD: 0000-0003-0335-9126

аспирант, НИИ кардиологии

Россия, г. Томск

Ростислав Сергеевич Карпов

Научно-исследовательский институт кардиологии, Томский национальный исследовательский медицинский центр Российской академии наук

Email: karpov@cardio-tomsk.ru
ORCID iD: 0000-0002-7011-4316
SPIN-код: 8263-2641

академик РАН, научный руководитель, НИИ кардиологии

Россия, г. Томск

Список литературы

  1. El-Khuffash A, Jain A, Lewandowski AJ, Levy P. Preventing disease in the 21st century: Early breast milk exposure and later cardiovascular health in premature infants. Pediatr Res. 2020;87:385–390. doi: 10.1038/s41390-019-0648-5.
  2. Vrselja A, Pillow JJ, Black MJ. Effect of preterm birth on cardiac and cardiomyocyte growth and the consequences of antenatal and postnatal glucocorticoid treatment. J Clin Med. 2021;10(17):3896. doi: 10.3390/jcm10173896.
  3. Bates ML, Levy PT, Nuyt AM, Goss KN, Lewandowski AJ, McNamara PJ. Adult cardiovascular health risk and cardiovascular phenotypes of prematurity. J Pediatr. 2020;227:17–30. doi: 10.1016/j.jpeds.2020.09.019.
  4. Yubbu P, Kauffman H, Calderon-Anyosa R, Montero AE, Sato T, Matsubara D, Banerjee A. Peak apical recoil rate is a simplified index of left ventricular untwist: validation and application for assessment of diastolic function in children. Int J Cardiovasc. 2022;38:1505–1516. doi: 10.1007/s10554-022-02587-y.
  5. Коваленко В.Н., Яблучанский Н.И. Диастола сердца (физиология, изменения при патологических состояниях). Вестник Харьковского национального университета им. В.Н. Каразина. Серия «Медицина». 2003;(6):5–14. EDN: SHKJMD.
  6. Sabatino J, Castaldi B, Di Salvo G. How to measure left ventricular twist by two-dimensional speckle-tracking analysis. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2021;229(9):961–963. doi: 10.1093/ehjci/jeab108.
  7. De Waal K, Costley N, Phad N, Crendal E. Left ventricular diastolic dysfunction and diastolic heart failure in preterm infants. Pediatr Cardiol. 2019;40(8):1709–1715. doi: 10.1007/s00246-019-02208-x.
  8. Cohen ED, Yee M, Porter GA Jr, Ritzer E, McDavid AN, Brookes PS, Pryhuber GS, O'Reilly MA. Neonatal hyperoxia inhibits proliferation and survival of atrial cardiomyocytes by suppressing fatty acid synthesis. JCI Insight. 2021;6(5):e140785. doi: 10.1172/jci.insight.140785.
  9. Tan CMJ, Lewandowski AJ. The transitional heart: From early embryonic and fetal development to neonatal life. Fetal Diagn Ther. 2020;47(5):406–419. doi: 10.1159/000501906.
  10. Zafra-Rodríguez P, Méndez-Abad P, Lubián-López SP, Benavente-Fernández I. NT-proBNP as an early marker of diastolic ventricular dysfunction in very-low-birth-weight infants. Pediatr Cardiol. 2019;40(6):1165–1170. doi: 10.1007/s00246-019-02125-z.
  11. Shi Y, Ji J, Wang C. Exploring the NT-proBNP expression in premature infants with patent ductus arteriosus (PDA) by echocardiography. Pak J Med Sci. 2021;37(6):1615–1619. doi: 10.12669/pjms.37.6-СТ.4853.
  12. Lapidaire W, Clark C, Fewtrell MS, Lucas A, Leeson P, Lewandowski AJ. The preterm heart-brain axis in young adulthood: The impact of birth history and modifiable risk factors. J Clin Med. 2021;10(6):1285. doi: 10.3390/jcm10061285.
  13. Greer C, Troughton RW, Adamson PD, Harris SL. Preterm birth and cardiac function in adulthood. Heart. 2022;108(3):172–177. doi: 10.1136/heartjnl-2020-318241.
  14. Crump C, Howell EA, Stroustrup A, McLaughlin MA, Sundquist J, Sundquist K. Association of preterm birth with risk of ischemic heart disease in adulthood. JAMA Pediatr. 2019;173(8):736–743. doi: 10.1001/jamapediatrics.2019.1327.
  15. Crump C. Preterm birth and mortality in adulthood: A systematic review. J Perinatol. 2020;40(6):833–843. doi: 10.1038/s41372-019-0563- у.
  16. Risnes K, Bilsteen JF, Brown P, Pulakka A, Andersen AMN, Opdahl S, Sandin S. Mortality among young adults born preterm and early term in 4 Nordic nations. JAMA Netw Open. 2021;4(1):e2032779–e2032779. doi: 10.1001/jamanetworkopen.2020.32779.
  17. Sedmera D, Thompson RP, Campione M, Aranega A, Franco D, Miquerol L, Siekmann AF. Morphogenesis of cardiovascular structures: On form and function. Oxford: The ESC Textbook of Cardiovascular Development; 2018. 331 р.
  18. Bussmann N, Afif EK, Breatnach CR, McCallion N, Franklin O, Singh GK, Levy PT. Left ventricular diastolic function influences right ventricular — pulmonary vascular coupling in premature infants. Early Hum Dev. 2019;128:35–40. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2018.11.006.
  19. Phad N, de Waal K. Biplane left ventricular ejection fraction in preterm infants. Echocardiography. 2020;37(8):1265–271. doi: 10.1111/echo.14784.
  20. Lewandowski AJ, Augustine D, Lamata P, Davis EF, Lazdam M, Francis J, Smith NP. Preterm heart in adult life: cardiovascular magnetic resonance reveals distinct differences in left ventricular mass, geometry, and function. Circulation. 2013;127(2):197–206. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.126920.
  21. Lamata P, Lazdam M, Ashcroft A, Lewandowski AJ, Leeson P, Smith N. Computational mesh as a descriptor of left ventricular shape for clinical diagnosis. Computing in Cardiology. 2013;40:571–574.
  22. Harris SL, Bray H, Troughton R, Elliott J, Frampton C, Horwood J, Darlow BA. Cardiovascular outcomes in young adulthood in a population-based very low birth weight cohort. J Pediatr. 2020;225:74–79. doi: 10.1016/j.jpeds.2020.06.023.
  23. Chang HY, Chang JH, Peng CC, Hsu CH, Ko MH, Hung CL, Chen MR. Subclinical changes in left heart structure and function at preschool age in very low birth weight preterm infants. Front Cardiovasc Med. 2022;9:879952–879952. doi: 10.3389/fcvm.2022.879952.
  24. Erickson CT, Patel MD, Choudhry S, Bisselou KS, Sekarski T, Craft M, Levy PT. Persistence of right ventricular dysfunction and altered morphometry in asymptomatic preterm infants through one year of age: Cardiac phenotype of prematurity. Cardiol Young. 2019;29(7):945–953. doi: 10.1017/S1047951119001161.
  25. Phad NS, de Waal K, Holder C. Dilated hypertrophy: a distinct pattern of cardiac remodeling in preterm infants. Pediatr Res. 2020;87:146–152. doi: 10.1038/s41390-019-0568-4.
  26. Mohlkert LA, Hallberg J, Broberg O, Sjöberg G, Rydberg A, Liuba P, Pegelow Halvorsen C. Right heart structure, geometry and function assessed by echocardiography in 6-year-old children born extremely preterm — A population-based cohort study. J Clin Med. 2020;10(1):122. doi: 10.3390/jcm10010122.
  27. Lewandowski AJ, Bradlow WM, Augustine D, Davis EF, Francis J, Singhal A, Leeson P. Right ventricular systolic dysfunction in young adults born preterm. Circulation. 2013;128(7):713–720. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.113.002583.
  28. Mohamed A, Lamata P, Williamson W, Alsharqi M, Tan CM, Burchert H, Lewandowski AJ. Multimodality imaging demonstrates reduced right-ventricular function independent of pulmonary physiology in moderately preterm-born adults. JACC Cardiovasc Imaging. 2020;13(9):2046–2048. doi: 10.1016/j.jcmg.2020.03.016.
  29. Mohamed A, Lamata P, Williamson W, Alsharqi M, Tan CMJ, Burchert H, Lewandowski AJ. Right ventricular morphology and function analysis in moderately preterm-born young adults. Eur Heart J. 2020;41(2):ehaa946-0303. doi: 10.1093/ehjci/ehaa946.0303.
  30. Greer C, Harris SL, Troughton R, Adamson PD, Horwood J, Frampton C, Darlow BA. Right ventricular structure and function in young adults born preterm at very low birth weight. J Clin Med. 2021;10(21):4864. doi: 10.3390/jcm10214864.
  31. Corrado PA, Barton GP, Macdonald JA, François CJ, Eldridge MW, Goss KN, Wieben O. Altered right ventricular filling at four-dimensional flow MRI in young adults born prematurely. Radiol Cardiothorac Imaging. 2021;3(3):e200618. doi: 10.1148/ryct.2021200618.
  32. Abushaban L, Rathinasamy J, Sharma PN, Vel MT. Normal reference ranges for the left ventricular mass and left ventricular mass index in preterm infants. Ann Pediatr Cardiol. 2020;13(1):25. doi: 10.4103/apc.APC_171_18.
  33. Cox DJ, Bai W, Price AN, Edwards AD, Rueckert D, Groves AM. Ventricular remodeling in preterm infants: computational cardiac magnetic resonance atlasing shows significant early remodeling of the left ventricle. Pediatr Res. 2019;85(6):807–815. doi: 10.1038/s41390-018-0171-0.
  34. Zaharie GC, Hăşmăşanu MG, Blaga L, Matyas M, Mureșan D, Bolboacă SD. Cardiac left heart morphology and function in newborns with intrauterine growth restriction: Relevance for long-term assessment. Med Ultrason. 2019;21(1):62–68. doi: 10.11152/mu-1667.
  35. Lewandowski AJ, Raman B, Bertagnolli M, Mohamed A, Williamson W, Pelado JL, Leeson P. Association of preterm birth with myocardial fibrosis and diastolic dysfunction in young adulthood. J Am Coll Cardiol. 2021;78(7):683–692 doi: 10.1016/j.jacc.2021.05.053.
  36. Jimbo S, Noto N, Okuma H, Kato M, Komori A, Ayusawa M, Morioka I. Normal reference values for left atrial strains and strain rates in school children assessed using two-dimensional speckle-tracking echocardiography. Heart Vessels. 2020;35(9):1270–1280. doi: 10.1007/s00380-020-01594-0.
  37. Hope KD, Wang Y, Banerjee MM, Montero AE, Pandian NG, Banerjee A. Left atrial mechanics in children: insights from new applications of strain imaging. Int J Cardiovasc Imaging. 2019;35:57–65. doi: 10.1007/s10554-018-1429-7.
  38. De Waal K, Phad N, Boyle A. Left atrium function and deformation in very preterm infants with and without volume load. Echocardiography. 2018;35(11):1818–1826. doi: 10.1111/echo.14140.
  39. Kang SJ, Jung H, Hwang SJ, Kim HJ. Right atrial strain in preterm infants with a history of bronchopulmonary dysplasia. J Cardiovasc Imaging. 2022;30(2):112. doi: 10.4250/jcvi.2021.0126.
  40. Aldana-Aguirre JC, Eckersley L, Hyderi A, Hirose A, Boom JVD, Kumaran K, Hornberger LK. Influence of extreme prematurity and bronchopulmonary dysplasia on cardiac function. Echocardiography. 2021;38(9):1596–1603. doi: 10.1111/echo.15178.
  41. Blanca AJ, Duijts L, van Mastrigt E, Pijnenburg MW, Ten Harkel DJD, Helbing WA, Koopman LP. Right ventricular function in infants with bronchopulmonary dysplasia and pulmonary hypertension: A pilot study. Pulm Circ. 2019;9(1):2045894018816063. doi: 10.1177/2045894018816063.
  42. Yoshida-Montezuma Y, Stone E, Iftikhar S, De Rubeis V, Andreacchi AT, Keown-Stoneman C, Anderson LN. The association between late preterm birth and cardiometabolic conditions across the life course: A systematic review and meta-analysis. Paediat Perinat Epidemiol. 2022;36(2):264–275. doi: 10.1111/ppe.12831.
  43. Bensley JG, Moore L, De Matteo R, Harding R, Black MJ. Impact of preterm birth on the developing myocardium of the neonate. Pediatr Res. 2018;83(4):880. doi: 10.1038/pr.2017.324.
  44. Knott MH, Haskell SE, Strawser PE, Rice OM, Bonthius NT, Movva VC, Roghair RD. Neonatal growth restriction slows cardiomyocyte development and reduces adult heart size. Anat Rec. 2018;301(8):1398–1404. doi: 10.1002/ar.23851.
  45. El-Khuffash A, McNamara PJ. Hemodynamic assessment and monitoring of premature infants. Clin Perinatol. 2017;44(2):377–393. doi: 10.1016/j.clp.2017.02.001.
  46. Кулида Л.В., Малышева М.В., Перетятко Л.П., Сарыева О.П., Проценко Е.В. Патоморфология гипоксически-ишемических повреждений миокарда у новорождённых 22–27 недель гестации. Архив патологии. 2021;83(4):29–34. doi: 10.17116/patol20218304129.
  47. Марковский В.Д., Мирошниченко М.С., Плитень О.Н. Патоморфология сердца плодов и новорождённых при различных вариантах задержки внутриутробного развития. Перинатология и педиатрия. 2012;(2):75–77. EDN: TTKIWL.
  48. Коркушко О.В. Современные представления о синдроме миокардиальной ишемии. Кровообіг та гемостаз. 2003;(1):8–17.
  49. Рыбакова М.Г., Кузнецова И.А. Роль апоптоза в ишемическом повреждении миокарда. Архив патологии. 2005;67(5):23–25. EDN: HSSYJD.
  50. Гаргин В.В., .В.интрансли М.С. Морфофункциональные особенности сердец у плодов и новорождённых с задержкой внутриутробного развития в сроке гестации 27–35 недель. Перинатология и педиатрия. 2010;(2):130–132. EDN: TUYRQD.
  51. Шнитков А.М., Конкина Е.А., Шниткова Е.В. Структурно-функциональные особенности сердечно-сосудистой системы плодов и новорождённых при хронической плацентарной недостаточности. Вестник новых медицинских технологий. 2013;20(4):154–160. EDN: RSXGJL.
  52. Марковский В.Д., Гаргин В.В., Мирошниченко М.С. Макроскопические и микроскопические особенности сердец плодов и новорождённых с задержкой внутриутробного развития в сроке гестации 36–41 недель. Клінічна анатомія та оперативна хірургія. 2010;(1):77–80.
  53. Humberg A, Fortmann I, Siller B, Kopp MV, Herting E, Göpel W, Härtel C. Preterm birth and sustained inflammation: Consequences for the neonate. Semin Immunopathol. 2020;42:451. doi: 10.1007/s00281-020-00803-2.
  54. Trainini J, Lowenstein J, Beraudo M, Wernicke M, Trainini A, Llabata VM, Carreras CF. Myocardial torsion and cardiac fulcrum. Morphologie. 2021;105(348):15. doi: 10.1016/j.morpho.2020.06.010.
  55. Picazo-Angelin B, Zabala-Argüelles JI, Anderson RH, Sánchez-Quintana D. Anatomy of the normal fetal heart: The basis for understanding fetal echocardiography. Ann Pediatr Cardiol. 2018;11(2):164–173. doi: 10.4103/apc.APC_152_17.
  56. Кошарный В.В., Слободян А.Н., Абдул-Оглы Л.В., Козлов С.В., Демьяненко И.А., Дубовик К.И., Рутгайзер В.Г. Особенности формообразования стенки сердца и его пространственной ориентации на этапах пренатального онтогенеза. Днепр: «Середняк Т.К.»; 2017. 148 с.
  57. Thornburg KL. The programming of cardiovascular disease. J Dev Orig Health Dis. 2015;6(5):366–376. doi: 10.1017/S2040174415001300.
  58. Radi R, Cassina A, Hodara R. Nitric oxide and peroxyntrite intereractions with mitochondria. Biol Chem. 2002;383:401–409.33. doi: 10.1515/BC.2002.044.
  59. Андреева А.А., Якушенко Н.С., Опарина Т.И. Механизмы нарушений функций сердечно-сосудистой системы у новорождённых детей с задержкой внутриутробного развития и отдалённые последствия. Журнал акушерства и женских болезней. 2011;60(3):32–36. EDN: OFSQHT.
  60. Gao Y, Dasgupta C, Huang L, Song R, Zhang Z, Zhang L. Multi-omics integration reveals short and long-term effects of gestational hypoxia on the heart development. Cells. 2019;8(12):1608. doi: 10.3390/cells8121608.
  61. Paradis AN, Gay MS, Wilson CG, Zhang L. Newborn hypoxia/anoxia inhibits cardiomyocyte proliferation and decreases cardiomyocyte endowment in the developing heart: Role of endothelin-1. PloS One. 2015;10(2):e0116600. doi: 10.1371/journal.pone.0116600.
  62. Botting KJ, McMillen IC, Forbes H, Nyengaard JR, Morrison JL. Chronic hypoxemia in late gestation decreases cardiomyocyte number but does not change expression of hypoxia-responsive genes. J Am Heart Assoc. 2014;3(4):e000531. doi: 10.1161/JAHA.113.000531.
  63. Bubb KJ, Cock ML, Black MJ, Dodic M, Boon WM, Parkington HC, Tare M. Intrauterine growth restriction delays cardiomyocyte maturation and alters coronary artery function in the fetal sheep. J Physiol. 2007;578:871–881. doi: 10.1113/jphysiol.2006.121160.
  64. Tong W, Xue Q, Li Y, Zhang L. Maternal hypoxia alters matrix metalloproteinase expression patterns and causes cardiac remodeling in fetal and neonatal rats. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2011;301:H2113–H2121. doi: 10.1152/ajpheart.00356.2011.
  65. Сидоров А.Г. Морфологические основы электрической нестабильности миокарда у новорождённых, перенёсших перинатальную гипоксию. Вестник аритмологии. 2000;(19):57–60. EDN: HSPKTF.
  66. Bamber AR, Pryce J, Cook A, Ashworth M, Sebire NJ. Myocardial necrosis and infarction in newborns and infants. Forensic Sci Med Pathol. 2013;9(4):521–527. doi: 10.1007/s12024-013-9472-0.
  67. Oh KS, Bender TM, Bowen A, Godine L, Park SC. Transient myocardial ischemia of the newborn infant. Pediatr Radiol. 1985;15(1):29–33. doi: 10.1007/BF02387849.
  68. El-Sabrout H, Ganta S, Guyon P, Ratnayaka K, Vaughn G, Perry J, El-Said H. Neonatal myocardial infarction: A proposed algorithm for coronary arterial thrombus management. Circ Cardiovasc Interv. 2022;15(5):e011664. doi: 10.1161/circinterventions.121.011664.
  69. Primhak RA, Jedeikin R, Ellis G, Makela SK, Gillan JE, Swyer PR, Rowe RD. Myocardial ischaemia in aphyxia neonatorum. Acta Paediatr Scand. 1985;74(4):595–600. doi: 10.1111/j.1651-2227.1985.tb11036.x.
  70. Farru O, Rizzardini M, Guzman N. Transient myocardial ischemia in newborn infants. Arch Mal Coeur Vaiss. 1986;79(5):633–638. PMID: 3092762.
  71. Hernandorena X, Dehan M, Roset F, Bléhaut B, Boulley AM, Imbert MC, Gabilan JC. Heart disorders following perinatal anoxia (author's transl). Arch Fr Pediatr. 1982;39(2):101–104. PMID: 7073429.
  72. Kilbride MH, Way GL, Merenstein GB, Winfield JM. Myocardial infarction in the neonate with normal heart and coronary arteries. Am J Dis Child. 1980;134(8):759–762. doi: 10.1001/archpedi.1980.02130200029010.
  73. Tometzki AJ, Pollock JC, Wilson N, Davis CF. Role of ECMO in neonatal myocardial infarction. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 1996;74(2):F143–F144.
  74. Kabra SK, Saxena S, Sharma U. Myocardial dysfunction in birth asphyxia. Indian J Pediatr. 1988;55(3):416–419. doi: 10.1007/BF02810364.
  75. Ferns S, Khan M, Firmin R, Peek G, Bu’Lock F. Neonatal myocardial infarction and the role of extracorporeal membrane oxygenation. Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2009;94(1):F54–F57. doi: 10.1136/adc.2006.113977.
  76. De Sa DJ. Myocardial changes in immature infants requiring prolonged ventilation. Arch Dis Child. 1977;52(2):138. doi: 10.1136/adc.52.2.138.
  77. AlHarbi KM. Myocardial infarction in newborn infant: A case report. Medical Science. 2006;13(1):77–82. doi: 10.4197/Med.13-1.7.
  78. Bernstein D, Finkbeiner WE, Soifer S, Teitel D. Perinatal myocardial infarction: A case report and review of the literature. Pediatr Cardiol. 1986;6(6):313–317. PMID: 3748837.
  79. Li H, Hu J, Liu Y, Wang X, Tang S, Chen X, Wei Y. Effects of prenatal hypoxia on fetal sheep heart development and proteomics analysis. Int J Clin Exp Pathol. 2018;11(4):1909. PMID: 31938297.
  80. Donnelly WH, Bucciarelli RL, Nelson RM. Ischemic papillary muscle necrosis in stressed newborn infants. J Pediatr. 1980;96(2):295–300. doi: 10.1016/S0022-3476(80)80833-X.
  81. Saha A, Roy S. Papillary muscles of left ventricle — morphological variations & it’s clinical relevance. Indian Heart J. 2018;70(6):894–900. doi: 10.1016/j.ihj.2017.12.003.
  82. Kaulitz R, Haen S, Sieverding L, Ziemer G. Intrauterine rupture of anterior tricuspid valve papillary muscle: Tricuspid valve chordae replacement on the first day of life. J Thorac Cardiovasc Surg. 2012;143(1):241–243. doi: 10.1016/j.jtcvs.2011.07.015.
  83. Min J, Kim ER, Yang CK, Kim WH, Jang WS, Cho S. Successful repair of critical tricuspid regurgitation secondary to a ruptured papillary muscle in a neonate. Korean J Thorac Cardiovasc Surg. 2014;47(4):398. doi: 10.5090/kjtcs.2014.47.4.398.
  84. Benvenuti LA, Aiello VD, Cury AJ, Ebaid M. Post-ischemic rupture of the anterior papillary muscle of the right ventricle associated with persistent pulmonary hypertension of the newborn: A case report. Am J Cardiovasc Pathol. 1992;4:79–84. PMID: 1627331.
  85. Trainini JC, Beraudo M, Wernicke M, Lowenstein J. Anatomical investigation of the cardiac apex. Rev Argent Cardiol. 2022;90:118–123. doi: 10.7775/rac.v90.i2.20498.
  86. Sanchez-Quintana D, Garcia-Martinez V, Climent V, Hurle JM. Morphological changes in the normal pattern of ventricular myoarchitecture in the developing human heart. Anat Rec. 1995;243:483–495. doi: 10.1002/ar.1092430411.
  87. Baptista CAC, DiDio LJA, Davis JT, Teofilovski-Parapid G. The cardiac apex and its superficial blood supply. Surg Radiol Anat. 1988;10:151–160. doi: 10.1007/BF02307825.
  88. Iribarren I, Hilario E, Álvarez A, Alonso-Alconada D. Neonatal multiple organ failure after perinatal asphyxia. An Pediatr (Engl Ed). 2022;97(4):280-e1. doi: 10.1016/j.anpede.2022.08.010.
  89. Breatnach CR, Forman E, Foran A, Monteith C, McSweeney L, Malone F, El-Khuffash A. Left ventricular rotational mechanics in infants with hypoxic ischemic encephalopathy and preterm infants at 36 weeks postmenstrual age: A comparison with healthy term controls. Echocardiography. 2017;34(2):232–239. doi: 10.1111/echo.13421.
  90. Donnelly WH. Ischemic myocardial necrosis and papillary muscle dysfunction in infants and children. Am J Cardiovasc Pathol. 1987;1(2):173–188. PMID: 3333139.
  91. Faa A, Xanthos T, Fanos V, Fanni D, Gerosa C, Pampaloni P, Iacovidou N. Hypoxia-induced endothelial damage and microthrombosis in myocardial vessels of newborn landrace/large white piglets. Biomed Res Int. 2014;201:619284–619284. doi: 10.1155/2014/619284.
  92. Karvonen R, Sipola M, Kiviniemi A, Tikanmäki M, Järvelin MR, Eriksson JG, Kajantie E. Cardiac autonomic function in adults born preterm. J Pediatr. 2019;208:96–103. doi: 10.1016/j.jpeds.2018.12.061.
  93. Симонова Л.В., Котлукова Н.П., Гайдукова Н.В. Постгипоксическая дезадаптация сердечно-сосудистой системы у новорождённых детей. Российский вестник перинатологии и педиатрии. 2001;(2):8–12.
  94. Yee M, Cohen ED, Domm W, Porter GA Jr, McDavid AN, O'Reilly MA. Neonatal hyperoxia depletes pulmonary vein cardiomyocytes in adult mice via mitochondrial oxidation. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 2018;314(5):L846–L859. doi: 10.1152/ajplung.00409.2017.
  95. Ravizzoni Dartora D, Flahault A, Pontes CN, He Y, Deprez A, Cloutier A, Nuyt AM. Cardiac left ventricle mitochondrial dysfunction after neonatal exposure to hyperoxia: Relevance for cardiomyopathy after preterm birth. Hypertension. 2022;79(3):575–587. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.121.17979.
  96. Hirose A, Khoo NS, Aziz K, Al-Rajaa N, van den Boom J, Savard W, Hornberger LK. Evolution of left ventricular function in the preterm infant. J Am Soc Echocardiogr. 2015;28(3):302–308. doi: 10.1016/j.echo.2014.10.017.
  97. Bavineni M, Wassenaar TM, Agnihotri K, Ussery DW, Lüscher TF, Mehta JL. Mechanisms linking preterm birth to onset of cardiovascular disease later in adulthood. Eur Heart J. 2019;40(14):1107–1112. doi: 10.1093/eurheartj/ehz025.
  98. Park JJ, Park JB, Park JH, Cho GY. Global longitudinal strain to predict mortality in patients with acute heart failure. J Am Coll Cardiol. 2018;71(18):1947–1957. doi: 10.1016/j.jacc.2018.02.064.
  99. Павлюкова Е.Н., Колосова М.В., Неклюдова Г.В., Карпов Р.С. Вихревые турбулентные потоки и скручивание левого желудочка у детей в возрасте от одного года до пяти лет, рождённых недоношенными с низкой, очень низкой и экстремально низкой массой тела. Ультразвуковая и функциональная диагностика. 2021;(4):38–56. doi: 10.24835/1607-0771-2021-4-38-56.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать
2. Рис. 1. Механизмы формирования диастолы и диастолических вихревых потоков левого желудочка (ЛЖ), их комплексные эффекты у детей раннего и дошкольного возраста, рождённых недоношенными с низкой, очень низкой и экстремально низкой массой тела, в процессе постнатального роста и продолжающейся тканевой дифференцировки сердца (гипотеза). А. Механизмы формирования и параметры, характеризующие диастолу ЛЖ. Б. Характеристика внутрисердечных диастолических потоков и типов скручивания ЛЖ в систолу. В. Варианты раскручивания ЛЖ в диастолу при различных моделях вращательного движения в систолу ЛЖ и комплексные эффекты внутрисердечной гемодинамики. ЛП — левое предсердие; КМЦ — кардиомиоциты

Скачать (488KB)
Метаданные

© 2024 Эко-Вектор

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».