Роль генетических факторов в формировании хронической сердечной недостаточности

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

В обзоре представлен анализ исследований по вопросу влияния полиморфизма генов на фенотипические проявления, а также прогностическое значение определения генотипа для больных с хронической сердечной недостаточностью. Приведены результаты исследований, предпринятых для анализа влияния полиморфизма генов ангиотензиногена, ангиотензин-превращающего фермента, β2-адренорецептора на развитие артериальной гипертензии, поражение миокарда и сонных артерий, прогноз хронической сердечной недостаточности. Однако, несмотря на большое количество работ по исследованию ассоциаций полиморфных маркёров кандидатных генов с особенностями фенотипа, единого мнения о влиянии генов-кандидатов основных систем, участвующих в патогенезе хронической сердечной недостаточности, получено не было. Ввиду вариабельности частот распределения генов в разных популяциях остаётся актуальным исследование этнических и географических особенностей ассоциации кандидатных генов с развитием сердечной недостаточности, а также изучение фенотипических маркёров патологии.

Об авторах

Ольга Васильевна Булашова

Казанский государственный медицинский университет

Елена Владимировна Хазова

Казанский государственный медицинский университет

Email: hazova_elena@mail.ru

Владимир Николаевич Ослопов

Казанский государственный медицинский университет

Список литературы

  1. Бойцов С.А., Кириллова М.В., Кириченко П.Ю. и др. Исследование I/D полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента и А/С полиморфизма гена рецепторов I типа ангиотензина II у больных с хронической сердечной недостаточностью различных функциональных классов, развившейся на фоне ИБС // Сердечн. недост. - 2003. - №2. - С. 98-102.
  2. Дзяк Г.В., Горовенко Н.Г., Колесник Т.В. и др. Роль полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента в реализации влияния суточного профиля артериального давления на формирование гипертрофии левого желудочка у больных с артериальной гипертензией // Украин. кардиол. ж. - 2007. - №6. - С. 31-39.
  3. Дорофеева Н.П., Кастанаян А.А., Шлык С.В. и др. Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы у больных артериальной гипертензией и ишемической болезнью сердца, осложнённой хронической сердечной недостаточностью // Артериальн. гипертенз. - 2005. - Т. 11, №4. - С. 235-239.
  4. Кравченко Н.О., Львова А.Б., Виноградова С.В., Шуть I.В. Клiнiчнi та бiохiмiчнi особливостi прояву солечутливо¿ та резистентної гiпертензi¿ в залежностi вiд полiморфiзму гена ангiотензинперетворюючого ферменту // Медична хiмiя. - 2004. - №3. - С. 69-71.
  5. Краснова О.А., Иванов С.Г., Ситникова М.Ю. Взаимосвязь полиморфизма гена ангиотензиногена М235Т с клинико-функциональными показателями и 5-летним прогнозом у больных с хронической сердечной недостаточностью ишемического генеза // Сердечн. недост. - 2010. - Т. 11, №3. - С. 153-156.
  6. Малыгина Н.А., Костомарова И.В., Криводубская Т.Ю. и др. Анализ полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у больных ишемической болезнью сердца и гипертонией // Кардиология. - 2000. - №4. - С. 19-22.
  7. Мелентьев И.А., Вершинин А.А., Колесникова Е.А. и др. Клиническое течение ишемической болезни сердца, постинфарктное ремоделирование, психологический статус и сроки госпитализации у больных с различными генотипами гена ангиотензин-превращающего фермента // Рос. кардиол. ж. - 2006. - №3. - С. 6-16.
  8. Минушкина Л.О., Горшкова Е.С., Бровкин А.Н. и др. Ассоциация генов бета-адренорецепторов, коннексина-40 и калиевого канала kcnh2 с гипертрофией миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью // Кремлевс. мед. Клин. вестн. - 2010. - №2. - С. 26-30.
  9. Минушкина Л.О., Никитин А.Г., Затейщиков Д.А. и др. Гипертрофия миокарда у больных гипертонической болезнью: роль генетического полиморфизма β-адренореактивных структур // Кардиология. - 2010. - №1. - С. 9-14.
  10. Ослопов В.Н., Федосеева Т.С., Кальчева Е.Ю. и др. Различия полиморфизма гена ангиотензин-превращающего фермента у больных гипертонической болезнью в квартилях скорости Na+-Li+-противотранспорта в мембране эритроцита // Практ. мед. - 2011. - №4. - С. 42-45.
  11. Смирнова М.Д., Фофанова Т.В., Хасанова З.Б. и др. Ассоциация клинической картины и выраженности гипертрофии с I/D полиморфизмом гена АСЕ у больных гипертрофической кардиомиопатией и гипертоническим сердцем // Рос. кардиол. ж. - 2009. - №2. - С. 65-69.
  12. Хасанов Н.Р., Ослопов В.Н. Эффективность монотерапии эналаприлом, нифедипином и метопрололом у больных с эссенциальной гипертензией различной скоростью облегчённой ионной диффузии // Казан. мед. ж. - 2010. - Т. 91, №6. - С. 755-758.
  13. Целуйко В.И., Пелецкая О.В. Влияние I/D полиморфизма гена АПФ на антигипертензивную эффективность ингибиторов АПФ и сартанов у больных с артериальной гипертензией // Сердце и сосуды. - 2008. - №4. - С. 47-53.
  14. Almazov V.A., Shlyakhto E.V., Shwartz E. et al. Lack of assotiation of the RAS gene polymorphism and left ventricular hypertrophy // Eur. J. Heart Failure. - 2000. - Vol. 2, suppl. 2. - P. 11.
  15. Brugada R., Kelsey W., Lechin M. et al. Role of candidate modifier genes on the phenotypic expression of hypertrophy in patients with hypertrophic cardiomyopathy // J. Investig. Ned. - 1997. - Vol. 45. - Р. 542-551.
  16. Butler R., Morris A.D., Struthers A.D. Angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and cardiovascular disease // Clin. Sci. - 1997. - Vol. 93. - P. 391-400.
  17. Busiahn A., Li G.H., Faulhaber H.D. et al. Beta-2-adrenegic receptor gene variations, blood pressure and heart size in normal twins // Hypertension. -2000. - Vol. 35. - P. 555-603.
  18. Candy G.P., Skudicky D., Mueller U.K. et al. Association of left ventricular systolic performance and cavity size with angiotensin-converting enzyme genotype in idiopathic dilated cardiomyopathy // Am. J. Cardiol. - 1999. - Vol. 83. - P. 740-744.
  19. Cong N.D., Hamaguchi K., Saikava T. et al. Angiotensin I converting enzyme, angiotensin II type 1 receptor and angiotensinogen polymorphisms and early myocardial infarction in Turkish population // Am. J. Med. Sci. - 1998. - Vol. 316. - P. 339-344.
  20. Covolo L., Gelatti U., Metra M. et al. Role of β1- and β2-adrenoceptor polymorphisms in heart failure: a case-control study // Eur. Heart J. - 2004. - Vol. 25. - P. 1534-1541.
  21. Forleo C., Resta N., Sorrentino S. et al. Association of β-adrenergic receptor polymorphisms and progression to heart failure in patients with idiopathic dilated cardiomyopathy // Am. J. Med. - 2004. - Vol. 117. - P. 451-458.
  22. Fernandez-Arcas N., Dieguez-Lucena J.L., Munoz-Moran E. et al. Both allelles of the M235T polymorphism of the angiotensinogen gene can be a risk factor for myocardial infarction // Clin. Genet. - 2001. - Vol. 60, N 1. - P. 52-57.
  23. Goldbergova M., Spinarova L., Spinar J. et al. Association of two angiotensinogen gene polymorphisms, M235Y and G (-6) A, with chronic heart failure // Int. J. Cardiol. - 2003. - Vol. 89, N 2-3. - P. 267-272.
  24. Glavnic N., Petrovic D. М237Т polymorphism of the angiotensinogen gene and insertion/deletion polymorphism of the angiotensinogen-I converting enzyme gene in essential arterial hypertension in Caucasians // Folia Biol. (Praha). - 2007. - Vol. 53, N 2. - P. 69-70.
  25. Heckbert S.R., Hindorff L.A., Edwards K.L. et al. β2-Adrenergic receptor polymorphisms and risk of incident cardiovascular events in the elderly // Circulation. - 2003. - Vol. 107. - P. 2021-2024.
  26. Iaccarino G., Lanni F., Cipolletta E. et al. The Glu27 allele of the beta2-adrenergic receptor increases the risk of cardiac hypertrophy in hypertension // J. Hypertens. - 2004. - Vol. 22, N 11. - P. 2117-2122.
  27. Ishanov A., Okamoto H., Yoneya K. et al. Angiotensinogen gene polymorphism in Japanese patients with hypertrophic cardiomyopathy //Am. Heart J. - 1997. - Vol. 133. - P. 184-189.
  28. Jaillon P., Simon T. Genetic polymorphism of b2-adrenergic receptor and mortality in ischemic heart disease // Therapie. - 2007. - Vol. 62. - P. 1-7.
  29. Jeng J.R. Left ventricular mass, carotid wall thickness and angiotensinogen gene polymorphism in patients with hypertension // Am. J. Hypertens. - 1999. - Vol. 12. - Р. 443-450.
  30. Katsuya T., Koike G., Yee T.W. et al. Association of angiotensinogen gene T235 variant with increased risk of coronary heart disease // Lancet. - 1995. - Vol. 345. - P. 1600-1603.
  31. Kaye D.M., Smirk B., Williams C. et al. β [beta]-Adrenoceptor genotype influences the response to carvedilol in patients with congestive heart failure // Pharmacogenetics. - 2003. - Vol. 3. - P. 379-382.
  32. Kohno M., Yokokawa K., Minami M. et al. Association between angiotensin-converting enzyme gene polymorphism and regression of left ventricular hypertrophy in patients treated with angiotensin-converting enzyme inhibitors // Am. J. Med. - 1999. - Vol. 106. - P. 544-549.
  33. Karjalainen J., Kujala U.M., Stolf A. et al. Angiotensinogen gene M235T polymorphism predicts left ventricular hypertrophy in endurance athletes // J. Am. Coll. Cardiol. - 1999. - Vol. 34, N 2. - P. 494-499.
  34. Kramers C., Danilov S.M., Deinum J. et al. Point mutation in the stalk of angiotensin-converting enzyme causes a dramatic increase in serum angiotensin-converting enzyme but no cardiovascular disease // Circulation. - 2001. - Vol. 104. - P. 1236-1240.
  35. Kruglyak L. Protects for whole-genome linkage disequilibrium mapping ofcommon disease genes // Nat. Genet. - 1999. - Vol. 22. - P. 139-144.
  36. Kusnetsova T., Staessen J.A., Wang J. et al. D/I polymorphism of the ACE gene and left ventricular hypertrophy // J. Hypertension. - 1999. - Vol. 3. - P. 250.
  37. Liggett S.B., Wagoner L.E., Craft L.L. et al. The Ile164 β2-adrenergic receptor polymorphism adversely affects the outcome of congestive heart failure // J. Clin. Invest. - 1998. - Vol. 102. - P. 1534-1539.
  38. Oliveri O., Stranieri C., Girelli D. et al. Homozygosity for angiotensinogen 235T variant increases the risk of myocardial infarction in patients with multi-vessel coronary artery disease // J. Hypertens. - 2001. - Vol. 19. - P. 879-884.
  39. Rigat B., Hubert C., Alhenc-Gelas F. et al. An insertion/deletion polymorphism in the angiotensin-I-converting enzyme gene accounting for half the variance of serum enzyme levels // J. Clin. Invest. - 1990. - Vol. 86. - P. 1343-1346.
  40. Rodriguez-Perez J.C., Rodriguez-Esparragon F., Hernandez-Perera O. et al. Association of angiotensinogen M235T and A (-6) G gene polymorphisms with coronary heart disease with independence of essential hypertension: the PROGENE study. Prospective cardiac gene // J. Am. Coll. Cardiol. - 2001. - Vol. 37, N 6. - P. 1536-1542.
  41. Samani N.J., Thompson J.R., O’Toole L. et al. A meta-analysis of the association of the deletion allele of the angiotensin-converting enzyme gene with myocardial infarction // Circulation. - 1996. - Vol. 94. - P. 708-712.
  42. Sethi A.A., Nordestgaard B.G., Gronholt M.L. et al. Angiotensinogen single nucleotide polymorphisms, elevated blood pressure, and risk of cardiovascular disease //Hypertension. - 2003. - Vol. 6. - P. 102-111.
  43. Snieder H., Dong Y., Barbeau P. et al. Beta2-adrenergic receptor gene and resting hemodynamics in European and African American youth // J. Hypertens. - 2002. - Vol. 5, N 11. - P. 73-79.
  44. Sotoodehnia N., Siscovick D.S., Vatta M. et al. β2-Adrenergic receptor genetic variants and risk of sudden cardiac death // Circulation. - 2006. - Vol. 113. - P. 1842-1848.
  45. Staessen J.A., Ginocchio G., Wang J.G. et al. Genetic variability in the renin-angiotensin system: prevalence of alleles and genotypes // J. Cardiovasc. Risk. - 1997. - Vol. 4. - P. 401-422.
  46. Tiret L., Maller C., Poirier O. et al. Lack of assotiation between polymorphisms of eight candidate genes and idiopathic dilated cardiomyopathy: the CARDIGENE study // J. Am. Coll. Cadriol. - 2000. - Vol. 35, N 1. - P. 29-35.
  47. Tsai C.T., Fallin D., Chiang F.T. Angiotensinogen gene haplotype and hypertension: interaction with ACE gene I allele // Hypertension. - 2003. - Vol. 41, N 1. - P. 9-15.
  48. Wagoner L.E., Craft L.L., Singh B. et al. Polymorphisms of the β2-adrenergic receptor determine exercise capacity in patients with heart failure // Circ. Res. - 2000. - Vol. 86. - P. 834-840.
  49. Wallerstedt S.M., Eriksson A.-L., Ohlsson C. et al. Haplotype association analysis of the polymorphisms Argl6Gly and Gln27Glu of the adrenergic 2-receptor in a Swedish hypertensive population // J. Hum. Hypertens. - 2005. - Vol. 19. - P. 705-708.
  50. Willich S.N., Levy D., Rocco M.B. et al. Circadian variation in the incidence of sudden cardiac death in the Framingham Heart Study population // Am. J. Cardiol. - 1987. - Vol. 60. - P. 801-806.
  51. Zacrzewski-Jakubiak M., de Denus S., Dube M.P. et al. Ten renin-angiotensin system-related gene polymorphisms in heart failure // Br. J. Clin. Pharmacol. - 2008. - Vol. 65, N 5. - P. 742-751.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML
Скачать

© 2013 Булашова О.В., Хазова Е.В., Ослопов В.Н.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».