Анализ влияния иммуносупрессивной терапии на прогрессирование хронической болезни почек при мезангиопролиферативном нефрите
- Авторы: Сигитова О.Н.1, Ким Т.Ю.1, Синеглазова А.В.1, Камашева Г.Р.1, Надеева Р.А.1
-
Учреждения:
- Казанский государственный медицинский университет
- Выпуск: Том 101, № 2 (2020)
- Страницы: 175-181
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- URL: https://bakhtiniada.ru/kazanmedj/article/view/19111
- DOI: https://doi.org/10.17816/KMJ2020-175
- ID: 19111
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Оценка влияния иммуносупрессивной терапии циклофосфаном и её режимов на темпы прогрессирования хронической болезни почек при мезангиопролиферативном гломерулонефрите.
Методы. 72 пациента с мезангиопролиферативным гломерулонефритом и показаниями к иммуносупрессивной терапии при активизации заболевания, из которых 56 получали циклофосфан в общепринятых дозах (26 человек — ежедневно или через день, 30 пациентов — в пульс-режиме 1 раз в месяц), 16 пациентов не получали циклофосфан. Длительность заболевания до взятия под наблюдение составила от 0 до 33,58 года, медиана 6,00 (1,63–13,17) лет, после него — от 0 до 5 лет c медианой 2,00 (1,00–3,50) года. Обследование включало нефробиопсию с установлением морфологического диагноза, индекса активности/склероза и темпов прогрессирования гломерулонефрита по снижению скорости клубочковой фильтрации (мл/мин/1,73 м2 в год).
Результаты. Темпы прогрессирования хронической болезни почек были более высокими в группе пациентов, не получавших иммуносупрессивную терапию, — 5,57 (3,27–7,95) мл/мин/1,73 м2 в год по сравнению с группой пролеченных пациентов — 3,05 (2,04–6,78) мл/мин/1,73 м2 в год (р=0,040). Не выявлено различий в темпах снижения скорости клубочковой фильтрации между группами в зависимости от режима терапии: 4,86 (2,12–6,77) мл/мин/1,73 м2 в год при регулярном и 3,67 (2,04–6,91) мл/мин/1,73 м2 в год при пульс-режиме (p=0,720). Это же касается частоты рецидивов гломерулонефрита: соответственно 1,0 (1,0–2,0) и 2,0 (1,0–2,0) рецидива за 5 лет (p=0,691) при обоих режимах терапии.
Вывод. Лечение пациентов с мезангиопролиферативным гломерулонефритом циклофосфаном, в комбинации с преднизолоном или без таковой, независимо от режима терапии индуцирует замедление темпов прогрессирования хронической болезни почек, улучшая отдалённый прогноз и не оказывая при этом влияния на частоту рецидивов заболевания.
Полный текст
Открыть статью на сайте журналаОб авторах
Ольга Николаевна Сигитова
Казанский государственный медицинский университет
Автор, ответственный за переписку.
Email: osigit@rambler.ru
SPIN-код: 3424-7909
Россия, г. Казань, Россия
Таисия Юрьевна Ким
Казанский государственный медицинский университет
Email: osigit93@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2370-2972
SPIN-код: 8560-4702
Scopus Author ID: 57208906994
Россия, г. Казань, Россия
Альбина Владимировна Синеглазова
Казанский государственный медицинский университет
Email: osigit93@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7951-0040
SPIN-код: 4196-1651
Scopus Author ID: 55001894700
Россия, г. Казань, Россия
Гульнара Рашитовна Камашева
Казанский государственный медицинский университет
Email: osigit93@gmail.com
SPIN-код: 1245-3205
Россия, г. Казань, Россия
Розалия Акимовна Надеева
Казанский государственный медицинский университет
Email: osigit93@gmail.com
SPIN-код: 4011-8150
Россия, г. Казань, Россия
Список литературы
- Бикбов Б.Т., Томилина Н.А. Состав больных и показатели качества лечения на заместительной терапии терминальной хронической почечной недостаточности в Российской Федерации в 1998–2013 гг. Нефрол. и диализ. 2016; 18 (2): 98–164.
- Jo Y.I., Na H.Y., Moon J.Y. et al. Effect of low-dose valsartan on proteinuria in normotensive immunoglobulin A nephropathy with minimal proteinuria: a randomized trial. Korean J. Intern. Med. 2016; 31 (2): 335–343. doi: 10.3904/kjim.2014.266.
- Kawasaki Y. The pathogenesis and treatment of IgA nephropathy. Fukushima J. Med. Sci. 2008; 54 (2): 43–60. doi: 10.5387/fms.54.43.
- Шилов Е.М., Смирнов А.В., Козловская Н.Л. Нефрология. Клинические рекомендации. М.: ГЭОТАР-Медиа. 2016; 816 с.
- Berthoux F.C., Mohey H., Afiani A. Natural history of primary IgA nephropathy. Semin. Nephrol. 2008; 28 (1): 4–9. doi: 10.1016/j.semnephrol.2007.10.001.
- Шилов Е.М., Тареева И.Е., Иванов А.А. и др. Течение и прогноз мезангиопролиферативного гломерулонефрита. Терап. арх. 2002; 74 (6): 11–18.
- Kidney disease: Improving global outcomes (KDIGO) glomerulonephritis work group. KDIGO clinical practice guideline for glomerulonephritis. Kidney Intern. Suppl. 2012; 2: 139–274. doi: 10.1038/kisup.2012.9.
- Li P.K., Leung C.B., Chow K.M. et al. Hong Kong study using valsartan in IgA nephropathy (HKVIN): a double-blind, randomized, placebo-controlled study. Am. J. Kidney Dis. 2006; 47 (5): 751–760. doi: 10.1053/j.ajkd.2006.01.017.
- Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2012 clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease. Kidney Int. Suppl. 2013; 3 (1): 1–150. doi: 10.1038/kisup.2012.73.
- McCarthy D.D., Kujawa J., Wilson C. et al. Mice overexpressing BAFF develop a commensal flora-dependent, IgA-associated nephropathy. J. Clin. Invest. 2011; 121 (10): 3991–4002. doi: 10.1172/JCI45563.
- Eftimovska N., Stojceva-Taneva O., Polenakovic M. Slow progression of chronic kidney disease and what it is associated with. Prilozi. 2008; 29 (1): 153–165. PMID: 18709007.
- Hirahashi J., Hanafusa N., Wada T. et al. Aspirin and eicosapentaenoic acid may arrest progressive IgA nephropathy: a potential alternative to immunosuppression. Intern. Med. 2015; 54 (18): 2377–2382. doi: 10.2169/internalmedicine.54.4623.
- Hirahashi J. Omega-3 polyunsaturated fatty acids for the treatment of IgA nephropathy. J. Clin. Med. 2017; 6 (7): 70. doi: 10.3390/jcm6070070.
- Jalalah S.M. IgG glomerulonephritis: a morphologic study of a rare entity. Saudi J. Kidney Dis. Transpl. 2009; 20 (5): 798–801. PMID: 19736476.
- Chen X., Chen P., Cai G. et al. A randomized control trial of mycophenolate mofeil treatment in severe IgA nephropathy. Zhonghua. Yi. Xue. Za. Zhi. 2002; 82 (12): 796–801. PMID: 12126522.
- Tumlin J.A., Lohavichan V., Hennigar R. Crescentic, proliferative IgA nephropathy: clinical and histological response to methylprednisolone and intravenous cyclophosphamide. Nephrol. Dial. Transplant. 2003; 18 (7): 1321–1329. doi: 10.1093/ndt/gfg081.
- Haas M., Verhave J.C., Liu Z.H. et al. A Multicenter Study of the predictive value of crescents in IgA nephropathy. J. Am. Soc. Nephrol. 2017; 28 (2): 691–701. doi: 10.1681/ASN.2016040433.
- Myllymaki J., Saha H., Mustonen J. et al. IgM nephropathy: clinical picture and long-term prognosis. Am. J. Kidney Dis. 2003; 41 (2): 343–350. DOI: 10.1053/ ajkd.2003.50042.67.
- Sigitova O.N., Kim T.Yu., Salmakova A.V. Flow features of immunoglobulin a nephropathy depending on activity/risk of progression and influence of pathogenetic therapy. BioNanoScience. 2019; 9 (2): 495–501. doi: 10.1007/s12668-019-0594-z.
Дополнительные файлы
