Анализ влияния иммуносупрессивной терапии на прогрессирование хронической болезни почек при мезангиопролиферативном нефрите

Обложка

Цитировать

Полный текст

Аннотация

Цель. Оценка влияния иммуносупрессивной терапии циклофосфаном и её режимов на темпы прогрессирования хронической болезни почек при мезангиопролиферативном гломерулонефрите.

Методы. 72 пациента с мезангиопролиферативным гломерулонефритом и показаниями к иммуносупрессивной терапии при активизации заболевания, из которых 56 получали циклофосфан в общепринятых дозах (26 человек — ежедневно или через день, 30 пациентов — в пульс-режиме 1 раз в месяц), 16 пациентов не получали циклофосфан. Длительность заболевания до взятия под наблюдение составила от 0 до 33,58 года, медиана 6,00 (1,63–13,17) лет, после него — от 0 до 5 лет c медианой 2,00 (1,00–3,50) года. Обследование включало нефробиопсию с установлением морфологического диагноза, индекса активности/склероза и темпов прогрессирования гломерулонефрита по снижению скорости клубочковой фильтрации (мл/мин/1,73 м2 в год).

Результаты. Темпы прогрессирования хронической болезни почек были более высокими в группе пациентов, не получавших иммуносупрессивную терапию, — 5,57 (3,27–7,95) мл/мин/1,73 м2 в год по сравнению с группой пролеченных пациентов — 3,05 (2,04–6,78) мл/мин/1,73 м2 в год (р=0,040). Не выявлено различий в темпах снижения скорости клубочковой фильтрации между группами в зависимости от режима терапии: 4,86 (2,12–6,77) мл/мин/1,73 м2 в год при регулярном и 3,67 (2,04–6,91) мл/мин/1,73 м2 в год при пульс-режиме (p=0,720). Это же касается частоты рецидивов гломерулонефрита: соответственно 1,0 (1,0–2,0) и 2,0 (1,0–2,0) рецидива за 5 лет (p=0,691) при обоих режимах терапии.

Вывод. Лечение пациентов с мезангиопролиферативным гломерулонефритом циклофосфаном, в комбинации с преднизолоном или без таковой, независимо от режима терапии индуцирует замедление темпов прогрессирования хронической болезни почек, улучшая отдалённый прогноз и не оказывая при этом влияния на частоту рецидивов заболевания.

Об авторах

Ольга Николаевна Сигитова

Казанский государственный медицинский университет

Автор, ответственный за переписку.
Email: osigit@rambler.ru
SPIN-код: 3424-7909
Россия, г. Казань, Россия

Таисия Юрьевна Ким

Казанский государственный медицинский университет

Email: osigit93@gmail.com
ORCID iD: 0000-0003-2370-2972
SPIN-код: 8560-4702
Scopus Author ID: 57208906994
Россия, г. Казань, Россия

Альбина Владимировна Синеглазова

Казанский государственный медицинский университет

Email: osigit93@gmail.com
ORCID iD: 0000-0002-7951-0040
SPIN-код: 4196-1651
Scopus Author ID: 55001894700
Россия, г. Казань, Россия

Гульнара Рашитовна Камашева

Казанский государственный медицинский университет

Email: osigit93@gmail.com
SPIN-код: 1245-3205
Россия, г. Казань, Россия

Розалия Акимовна Надеева

Казанский государственный медицинский университет

Email: osigit93@gmail.com
SPIN-код: 4011-8150
Россия, г. Казань, Россия

Список литературы

  1. Бикбов Б.Т., Томилина Н.А. Состав больных и показатели качества лечения на заместительной терапии терминальной хронической почечной недостаточности в Российской Федерации в 1998–2013 гг. Нефрол. и диализ. 2016; 18 (2): 98–164.
  2. Jo Y.I., Na H.Y., Moon J.Y. et al. Effect of low-dose valsartan on proteinuria in normotensive immunoglobulin A nephropathy with minimal proteinuria: a randomized trial. Korean J. Intern. Med. 2016; 31 (2): 335–343. doi: 10.3904/kjim.2014.266.
  3. Kawasaki Y. The pathogenesis and treatment of IgA nephropathy. Fukushima J. Med. Sci. 2008; 54 (2): 43–60. doi: 10.5387/fms.54.43.
  4. Шилов Е.М., Смирнов А.В., Козловская Н.Л. Нефрология. Клинические рекомендации. М.: ­ГЭОТАР-­Медиа. 2016; 816 с.
  5. Berthoux F.C., Mohey H., Afiani A. Natural history of primary IgA nephropathy. Semin. Nephrol. 2008; 28 (1): 4–9. doi: 10.1016/j.semnephrol.2007.10.001.
  6. Шилов Е.М., Тареева И.Е., Иванов А.А. и др. Течение и прогноз мезангиопролиферативного гломерулонефрита. Терап. арх. 2002; 74 (6): 11–18.
  7. Kidney disease: Improving global outcomes (­KDIGO) glomerulonephritis work group. KDIGO clinical practice guideline for glomerulonephritis. Kidney Intern. Suppl. 2012; 2: 139–274. doi: 10.1038/kisup.2012.9.
  8. Li P.K., Leung C.B., Chow K.M. et al. Hong Kong study using valsartan in IgA nephropathy (HKVIN): a ­double-blind, randomized, placebo-controlled study. Am. J. Kidney Dis. 2006; 47 (5): 751–760. doi: 10.1053/j.ajkd.2006.01.017.
  9. Kidney Disease: Improving Global Outcomes (­KDIGO) CKD Work Group. KDIGO 2012 clinical practice guideline for the evaluation and management of chronic kidney disease. Kidney Int. Suppl. 2013; 3 (1): 1–150. doi: 10.1038/kisup.2012.73.
  10. McCarthy D.D., Kujawa J., Wilson C. et al. Mice overexpressing BAFF develop a commensal flora-dependent, IgA-associated nephropathy. J. Clin. Invest. 2011; 121 (10): 3991–4002. doi: 10.1172/JCI45563.
  11. Eftimovska N., Stojceva-Taneva O., Polenako­vic M. Slow progression of chronic kidney disease and what it is associated with. Prilozi. 2008; 29 (1): 153–165. PMID: 18709007.
  12. Hirahashi J., Hanafusa N., Wada T. et al. Aspirin and eicosapentaenoic acid may arrest progressive IgA neph­ropathy: a potential alternative to immunosuppression. Intern. Med. 2015; 54 (18): 2377–2382. doi: 10.2169/internalmedicine.54.4623.
  13. Hirahashi J. Omega-3 polyunsaturated fatty acids for the treatment of IgA nephropathy. J. Clin. Med. 2017; 6 (7): 70. doi: 10.3390/jcm6070070.
  14. Jalalah S.M. IgG glomerulonephritis: a morpholo­gic study of a rare entity. Saudi J. Kidney Dis. Transpl. 2009; 20 (5): 798–801. PMID: 19736476.
  15. Chen X., Chen P., Cai G. et al. A randomized control trial of mycophenolate mofeil treatment in severe IgA nephropathy. Zhonghua. Yi. Xue. Za. Zhi. 2002; 82 (12): 796–801. PMID: 12126522.
  16. Tumlin J.A., Lohavichan V., Hennigar R. Crescentic, proliferative IgA nephropathy: clinical and histological response to methylprednisolone and intravenous cyclopho­sphamide. Nephrol. Dial. Transplant. 2003; 18 (7): 1321–1329. doi: 10.1093/ndt/gfg081.
  17. Haas M., Verhave J.C., Liu Z.H. et al. A Multicenter Study of the predictive value of crescents in IgA neph­ropathy. J. Am. Soc. Nephrol. 2017; 28 (2): 691–701. doi: 10.1681/ASN.2016040433.
  18. Myllymaki J., Saha H., Mustonen J. et al. IgM nephro­pathy: clinical picture and long-term prognosis. Am. J. Kidney Dis. 2003; 41 (2): 343–350. DOI: 10.1053/ ajkd.2003.50042.67.
  19. Sigitova O.N., Kim T.Yu., Salmakova A.V. Flow features of immunoglobulin a nephropathy depending on activity/risk of progression and influence of pathogene­tic therapy. BioNanoScience. 2019; 9 (2): 495–501. doi: 10.1007/s12668-019-0594-z.

Дополнительные файлы

Доп. файлы
Действие
1. JATS XML

© 2020 Сигитова О.Н., Ким Т.Ю., Синеглазова А.В., Камашева Г.Р., Надеева Р.А.

Creative Commons License

Эта статья доступна по лицензии
Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.



Согласие на обработку персональных данных с помощью сервиса «Яндекс.Метрика»

1. Я (далее – «Пользователь» или «Субъект персональных данных»), осуществляя использование сайта https://journals.rcsi.science/ (далее – «Сайт»), подтверждая свою полную дееспособность даю согласие на обработку персональных данных с использованием средств автоматизации Оператору - федеральному государственному бюджетному учреждению «Российский центр научной информации» (РЦНИ), далее – «Оператор», расположенному по адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А, со следующими условиями.

2. Категории обрабатываемых данных: файлы «cookies» (куки-файлы). Файлы «cookie» – это небольшой текстовый файл, который веб-сервер может хранить в браузере Пользователя. Данные файлы веб-сервер загружает на устройство Пользователя при посещении им Сайта. При каждом следующем посещении Пользователем Сайта «cookie» файлы отправляются на Сайт Оператора. Данные файлы позволяют Сайту распознавать устройство Пользователя. Содержимое такого файла может как относиться, так и не относиться к персональным данным, в зависимости от того, содержит ли такой файл персональные данные или содержит обезличенные технические данные.

3. Цель обработки персональных данных: анализ пользовательской активности с помощью сервиса «Яндекс.Метрика».

4. Категории субъектов персональных данных: все Пользователи Сайта, которые дали согласие на обработку файлов «cookie».

5. Способы обработки: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (доступ, предоставление), блокирование, удаление, уничтожение персональных данных.

6. Срок обработки и хранения: до получения от Субъекта персональных данных требования о прекращении обработки/отзыва согласия.

7. Способ отзыва: заявление об отзыве в письменном виде путём его направления на адрес электронной почты Оператора: info@rcsi.science или путем письменного обращения по юридическому адресу: 119991, г. Москва, Ленинский просп., д.32А

8. Субъект персональных данных вправе запретить своему оборудованию прием этих данных или ограничить прием этих данных. При отказе от получения таких данных или при ограничении приема данных некоторые функции Сайта могут работать некорректно. Субъект персональных данных обязуется сам настроить свое оборудование таким способом, чтобы оно обеспечивало адекватный его желаниям режим работы и уровень защиты данных файлов «cookie», Оператор не предоставляет технологических и правовых консультаций на темы подобного характера.

9. Порядок уничтожения персональных данных при достижении цели их обработки или при наступлении иных законных оснований определяется Оператором в соответствии с законодательством Российской Федерации.

10. Я согласен/согласна квалифицировать в качестве своей простой электронной подписи под настоящим Согласием и под Политикой обработки персональных данных выполнение мною следующего действия на сайте: https://journals.rcsi.science/ нажатие мною на интерфейсе с текстом: «Сайт использует сервис «Яндекс.Метрика» (который использует файлы «cookie») на элемент с текстом «Принять и продолжить».