Роль иммунного статуса и эндогенных антимикробных пептидов в патогенезе хронического гепатита C
- Авторы: Эфендиев А.М.1, Хидаятова З.Г.2
-
Учреждения:
- Азербайджанский медицинский университет, г. Баку, Азербайджан
- Госпиталь Министерства внутренних дел Азербайджанской Республики, г. Баку, Азербайджан
- Выпуск: Том 96, № 2 (2015)
- Страницы: 186-191
- Тип: Теоретическая и клиническая медицина
- URL: https://bakhtiniada.ru/kazanmedj/article/view/1739
- DOI: https://doi.org/10.17750/KMJ2015-186
- ID: 1739
Цитировать
Полный текст
Аннотация
Цель. Исследование иммунологических показателей и концентрации антимикробных пептидов дефензинов, нейтрофильной эластазы, эндотоксина и липополисахарид-связывающего белка у больных хроническим гепатитом С, выявление взаимосвязи между этими изменениями и их роли в патогенезе заболевания.
Методы. Была исследована плазма крови 64 пациентов с хроническим гепатитом С: с неосложнённым течением заболевания (31 человек - первая группа) и с хроническим гепатитом С, сопровождающимся бактериальной инфекцией (пневмонией, 33 пациента - вторая группа). Концентрацию общего, прямого и непрямого билирубина определяли по методу Ендрашика, активность аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы - по методу Райтмана-Френкеля, активность фермента γ-глутамилтрансферазы и содержание общего белка - с использованием коммерческих наборов фирмы «Diasys» (Германия). Определение содержания дефензина, эндотоксина, нейтрофильной эластазы и липополисахарид-связывающего белка проводили с помощью иммуноферментного анализа с использованием набора фирмы «Hycult Biotechnology» (Нидерланды). Для оценки состояния клеточного и гуморального звеньев иммунитета определяли субпопуляционный состав лимфоцитов в непрямой реакции поверхностной иммунофлюоресценции с использованием мышиных моноклональных антител к антигенам лимфоцитов СD3+, СD4+, СD8+, СD14+, СD16+, СD25+.
Результаты.Иммунологические показатели менялись однонаправленно в обеих группах больных. При этом степень повышения антимикробных пептидов оказалась больше во второй группе, что, вероятно, связано с присутствием в организме, помимо вируса, бактериального фактора. В первой группе пациентов число CD3+-лимфоцитов отрицательно коррелировало с уровнем α-дефензинов (p
Вывод. Полученные данные дают основание для использования дефензина, нейтрофильной эластазы, эндотоксина и липополисахарид-связывающего белка в качестве дополнительных биомаркёров для оценки воспалительного процесса в печени при вирусных и бактериальных инфекциях.
Ключевые слова
Об авторах
Ариф Мустафа оглы Эфендиев
Азербайджанский медицинский университет, г. Баку, Азербайджан
Автор, ответственный за переписку.
Email: arif.efendiyev70@gmail.com
Зярянгюль Гуммет кызы Хидаятова
Госпиталь Министерства внутренних дел Азербайджанской Республики, г. Баку, Азербайджан
Email: arif.efendiyev70@gmail.com
Список литературы
- Аверьянов А.В. Роль нейтрофильной эластазы в патогенезе хронической обструктивной болезни лёгких // Цитокины и воспаление. - 2007. - Т. 6, №4. - С. 3-8.
- Алёшина Г.М., Кокряков В.Н., Шамова О.В. и др. Современная концепция об антимикробных пептидах как молекулярных факторах иммунитета // Мед. академ. ж. - 2010. - Т. 10, №4. - С. 149-160.
- Гарбузенко Д.В., Микуров А.А. Роль эндотоксемии в развитии кровотечений из варикозно расширенных вен пищевода у больных с циррозом печени // Рос. мед. ж. - 2011. - №6. - С. 47-49.
- Ильяшенко М.Г., Тарасова Г.Н., Гусева А.И. Эндогенные антимикробные пептиды и их клинико-патогенетическая значимость при воспалительных заболеваниях кишечника // Соврем. пробл. науки и образован. - 2012. - №2. - С. 90-97.
- Информационный Бюллетень ВОЗ №164, 2014 г. - http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs164/ru/ (дата обращения: 15.03.15).
- Левитан Б.Н., Касьянова Т.Р., Волошина О.А. Значение факторов неспецифического иммунитета LBP и sCD14 при циррозе печени // Фундаментал. исслед. - 2013. - №12-2. - С. 235-238.
- Макинский А.И., Доценко В.Л., Спирина А.Я. Эластаза нейтрофилов в сыворотке крови и активность её ингибиторов у больных туберкулёзом лёгких // Пробл. Туберкулёза и болезней лёгких. - 2000. - №4. - С. 36-39.
- Мамчур В.И., Левых А.Э. Дефензины - эндогенные пептиды с антиинфекционными и противоопухолевыми свойствами (обзор литературы) // Таврическ. мед.-биол. вестн. - 2012. - Т. 15, №2. - С. 315-322.
- Нашкевич Н.Н. Альфа-дефензины - мультифункциональные молекулы нейтрофилов: роль в воспалении и инфекционной патологии человека // Соврем. пробл. инфекц. патол. человека. - 2013. - №6. - С. 221-226.
- Николаева Л.И., Оленина Л.В., Колесанова Е.Ф. Иммунитет при разных формах гепатита С // Russian J. of immunology. - 1999. - Т. 4, №2. - С. 91-112.
- Пруткина Е.В., Цыбиков Н.Н., Исакова Н.В., Сепп А.В. Роль цитостатических нейтрофилов и белка клеток Клара в развитии респираторного дистресс-синдрома при вирусной пневмонии // Бюлл. физиол. и патол. дыхания. - 2012. - №43. - С. 56-60.
- Пруткина Е.В., Цыбиков Н.Н., Исакова Н.В., Сепп А.В. Внутри- и внеклеточная концентрация медиаторов нейтрофилов и HSP-70 при развитии респираторного дистресс-синдрома, осложняющего течение вирусной пневмонии // Фундаментал. исслед. - 2012. - №2-2. - С. 338-342.
- Редькин Ю.В., Дронь Е.В. Иммунный и цитокиновый статус у больных хроническим вирусным гепатитом С при использовании противовирусного средства Панавир и иммуномодулятора Галавит // Цитокины и воспаление. - 2007. - Т. 6, №1. - С. 40-46.
- Фазылов В.Х. Этиологические и патогенетические аспекты диагностики и лечение вирусных гепатитов // Казанский мед. ж. - 2013. - Т. 94, №6. - С. 785-792.
- Яковлев М.Ю. Роль кишечной микрофлоры и недостаточности барьерной функции печени в развитии эндотоксинемии и воспаления // Казанский мед. ж. - 1988. - Т. 69, №5. - С. 353-358.
- Tarr A.W., Urbanowicz R.A., Ball J.K. The role of humoral innate immunity in hepatitis C virus infection // Viruses. - 2012. - Vol. 4, N 1. - P. 1-27. http://dx.doi.org/10.3390/v4010001
- Wiesner J., Vilcinskas A. Antimicrobial peptides: the ancient arm of the human immune system // Virulence. - 2010. - Vol. 1, N 5. - P. 440-464. http://dx.doi.org/10.4161/viru.1.5.12983
- Williams S.E., Brown T.I., Roghanian A., Sallenave J.M. SLPI and elafin: one glove, many fingers // Clinical Science. - 2006. - Vol. 110, N 1. - P. 21-35. http://dx.doi.org/10.1042/CS20050115
Дополнительные файлы
